¿Es posible que los padres con los mismos genotipos den a luz a una descendencia con un genotipo radicalmente diferente?

Veamos:

Es imposible que los padres tengan el mismo genotipo si, por ninguna otra razón, los padres deben ser de diferentes sexos. Ya sabes lo de XY vs. XX. El cromosoma X y el Y contienen diferentes genes

Habiendo dicho eso, las posibilidades de pensamiento de dos personas que tienen el mismo genotipo pero para los cromosomas sexuales son tan pequeñas que se consideran imposibles. Por supuesto, la mutación puede ocurrir, pero mi suposición es que eso no es lo que el escritor está hablando. Lo mismo ocurre con la disomía uniparental. Ambos son relativamente raros.

El gran problema sería la enfermedad relacionada con la herencia autosómica recesiva. Se ha calculado que, en promedio, cada ser humano camina con seis alelos que codificarían una enfermedad letal si se combinan con el mismo alelo. Dos personas con genotipos idénticos proporcionarían la situación perfecta para que eso suceda. y de hecho estas enfermedades letales serían un resultado muy común.

En general, la primavera tendría genotipos muy similares a los de los padres, pero la supervivencia sería poco probable (alrededor del 18%). No quiero que esta respuesta sea demasiado complicada, pero revisaré las matemáticas si me preguntas.

Editar: en el ejemplo exacto que usted dio, las posibilidades de que ambos alelos experimenten la misma mutación se encuentran bajo el título de ser posible, pero tan raras como para decir que nunca sucederán.

Se producen mutaciones espontáneas, pero muy raramente (~ 1 × 10 ^ -8 mutaciones por base por generación). La probabilidad de que dos mutaciones espontáneas a una variante de enfermedad se produzcan de forma independiente en la misma ubicación y que resulten en un genotipo de alelo de enfermedad homocigótica es extremadamente pequeña.

Como otros han dicho, los padres no tendrán el mismo genotipo de todos modos. Pero si te refieres a genes específicos, la respuesta es sí si los gametos (células sexuales) de uno de los padres contienen una mutación, o si un nuevo material genético ha sido injertado en un gameto o en las células que producen los gametos por medios de un virus (esto realmente puede suceder), o deliberadamente por un científico / médico.

Algunos genes contienen puntos de fractura en los que la mutación es muy probable. La acondroplasia (un tipo de enanismo) casi siempre ocurre de esta manera, a través de una nueva mutación, generalmente en el esperma del padre, sin que ninguno de los padres tenga realmente el gen mutado * excepto * en el esperma.

Un niño solo puede heredar genotipos de los padres.

Los fenotipos son otra cosa, y los genes recesivos que nunca se han visto en una familia pueden aparecer si ambos padres los tienen. Entonces, de repente, puedes ver a un niño rubio en una familia donde todos han tenido cabello oscuro por al menos varias generaciones. El gen es recesivo pero se ha transmitido a ambos lados de la familia, y solo aparece en el fenotipo cuando un niño en particular heredó ambas capas del gen recesivo.

Una forma en que podría suceder es que uno de los padres podría tener una mutación espontánea y luego el niño termina recibiendo ambas copias del cromosoma con ese gen del mismo padre (disomía uniparental). Aunque no es particularmente probable. Sin embargo, es mucho más probable que decir que ambos padres producen gametos que tienen la misma mutación espontánea para el mismo gen.

Radicalmente diferente? Excepcionalmente improbable. Se producirán algunas mutaciones de pares de bases, pero no muchas.