¿Por qué no se pueden diagnosticar todos los cánceres de manera temprana?

La respuesta del Sr. Ganesan es perfecta. En términos más simples, muchos cánceres no tienen ningún síntoma observable hasta que se hayan diseminado ampliamente en el cuerpo, o nunca. El cáncer de páncreas es uno de estos. Los síntomas, si alguna vez aparecen, incluyen dolor abdominal superior que puede irradiar a la espalda, pérdida de apetito, pérdida de peso y depresión. Entonces, verá, esos síntomas pueden aplicarse a cualquier cantidad de dolencias y la mayoría de los médicos comienzan con la opción más probable, más fácil de curar, en lugar de saltar directamente a la posibilidad de cáncer. Es otra aplicación de la Navaja de Occam, la respuesta más simple es a menudo correcta. Luego, cuando el tratamiento para la respuesta más simple no funciona, un médico comenzará a realizar las pruebas para la próxima vez, y así sucesivamente, hasta que aparezca un nuevo síntoma que haga más probable el diagnóstico de cáncer, o hasta que todas las demás pruebas y pruebas / o se han agotado los procedimientos, lo que puede llevar una cantidad considerable de tiempo, e incluso entonces, algunos cánceres se pueden perder. Hasta que las herramientas de diagnóstico mejoren su precisión y reduzcan su costo, siempre habrá cánceres que no se pueden diagnosticar temprano.

Principalmente, es porque no hay dolor hasta que es demasiado tarde, por lo que hay pocas señales de que tengamos cáncer. Las células cancerosas son normales, con solo errores menores en los miles de millones de código de ADN. El sistema inmune generalmente responde a las quejas de las células “invadidas” y los cánceres comienzan normalmente y no invaden las células. Una vez que se identifica al invasor, el sistema inmune “adaptativo” crea un patrón o forma para algún apéndice característico en la membrana externa del enemigo, como una huella, llamada antígeno. Ciertas células inmunes revisan a extraños para esta “impresión” y la matan, si “cabe”. Estos se llaman células T asesinas y, en algunos casos, atacan a las células cancerosas, pero esto no se comprende por completo. Más aquí:

ASU – Pregúntale a un biólogo

A las compañías farmacéuticas les encantaría encontrar algo que pueda identificar todas las células mutadas, pero las mutaciones están dentro del núcleo que, en sí mismo, está dentro de la membrana celular. Imposible, pero podría haber otra forma, y ​​gastan grandes sumas buscando.

Una de las cosas clave para la detección es la observación de síntomas indiscutibles y / o respuestas al nivel actual de pruebas que existen.

Algunos cánceres simplemente se presentan en una etapa tan tardía que la intervención es simplemente difícil, si no imposible. Las investigaciones recientes están evolucionando para determinar si usan análisis de sangre simples; consulte la web; por ejemplo, la prueba universal de cáncer para detectar el 95% de las enfermedades en el horizonte. Todavía están en etapa de investigación.

Esta es quizás la razón por la cual se aconseja a todos que se realicen controles periódicos de salud (exámenes físicos, de laboratorio y escaneos) y que hablen con su médico. Estos son uno de los primeros indicadores de cualquier cambio que suceda dentro de su cuerpo. Esto es especialmente así si usted está por encima de ciertas edades. Mantener una tendencia en estos números con el tiempo te ayuda a tener un mejor control de tu salud y evitar sorpresas imprevistas.

El advenimiento de la secuenciación de todo su genoma y la comprobación de predisposiciones a cualquier forma de cáncer (o problema de salud en general) está ganando terreno. El siguiente enlace le da una idea de las tecnologías y compañías involucradas en la secuenciación del ADN. Pocas instituciones de investigación y laboratorios tienden a ofrecer dichos servicios, aunque el precio todavía está por alcanzarse.

La mayoría de los cánceres ahora se pueden detectar temprano (25 cánceres para ser exactos). Esto se puede hacer con una prueba de detección de sangre, llamada prueba de Oncoblot. La respuesta de Ray Schilling a la prueba ONCOblot afirma detectar la proteína ENOX2 a niveles relativamente bajos y correlacionar la proteína con cánceres específicos, mostrando el órgano de origen. ¿Qué es una elaboración sobre esto como un cambio de juego?

La prueba Oncoblot es como una “biopsia líquida”, porque las proteínas específicas del cáncer se filtran en la sangre y la prueba puede determinar de qué órgano proviene la proteína anormal. Las pruebas de Oncoblot son una descendencia del proyecto del genoma humano, disponible en los EE. UU. Durante los últimos 2 años. En mi opinión, es uno de los mayores descubrimientos de este siglo. El único problema es que puede ser positivo de 7 a 8 años antes de que la patología sea clínicamente detectable, pero al menos usted sabe qué órgano observar de cerca, si este es el caso. En otros casos, el clínico obtiene varios años antes del juego y es probable que pueda curar el cáncer quitándolo todo en una etapa temprana.

El precio en este momento puede estar fuera del alcance de muchas personas: alrededor de 1000 USD (40 USD por pantalla de cáncer para los 25 cánceres). No puedo probar uno solo, tienes que hacerte una prueba para todo el conjunto.

Depende de la naturaleza del cáncer. Existen algunas enfermedades que pueden aparecer desde el punto de vista clínico con síntomas claros, como meno-metarrhagia en el cáncer de endometrio: en este caso, puede detectar el tumor muy temprano y la terapia tiene más posibilidades de éxito. Por otra parte, hay algunos cánceres que no presentan ningún signo de malignidad hasta la etapa final de la evolución. Un claro ejemplo es el cáncer de páncreas: solo el 20% de estos tumores se diagnostican en la etapa inicial. El otro 80% tiene un alto nivel de malignidad, por lo que las personas que padecen esta enfermedad van a morir en pocos meses.

Podemos enfrentar el cáncer con un brazo importante: la prevención. Para algunos cánceres (colon, glándula mamaria, cuello uterino ecc.) Puede hacer una prevención primaria o secundaria. Por ejemplo, la prevención secundaria en el cáncer de colon basada en la investigación de sangre oculta en heces reduciría la incidencia de este cáncer del 16%