¿Cuáles son algunos signos sorprendentes de demencia?

Hipersexualidad.

He estado lidiando con el Alzheimer de mi madre por casi 10 años. Ella vivía sola en la casa que ella y mi padre compraron 52 años antes y donde me criaron, su única hija. Mi padre falleció a principios de los 90 y aunque la viudez fue difícil para mi madre, se mantuvo bastante activa hasta casi los 70 años.

He respondido otras preguntas sobre su descenso al Alzheimer: la paranoia, las alucinaciones audiovisuales, el atardecer. Da miedo no solo al paciente, sino también al cuidador / cónyuge / hijo, etc.

Pude eventualmente llevar a mi madre a un centro de atención de la memoria donde sabía que estaría a salvo. Se instaló en su habitación bastante bien y se integró a la comunidad allí. Ella tenía una carrera como bibliotecaria de escuela primaria y secundaria y le encantaba leer a otros residentes y ayudar con artes y manualidades. A medida que sus habilidades cognitivas comenzaron a declinar y su filtro social (el que impide que el resto de nosotros hable y actúe impulsivamente) declinó, ella comenzó a coquetear y “mirar” a algunos de los residentes masculinos. Les soplaba besos, les decía lo guapos que eran, trataban de bailar con ellos (!) Y ocasionalmente les decía que los amaba. Ella encontró un amigo “especial”, el Sr. “Smith”, y él comenzó a responder en especie, para su deleite. Cuando el personal le dijo que el Sr. “Smith” estaba casado, ella se molestó, pero pronto lo olvidó. La Sra. “Smith” fue muy comprensiva (no era residente, pero la visitaba con frecuencia) y fue amistosa e incluyente con mi madre cuando la visitó.

Del Sr. “Smith”, mi madre se mudó con su vecino, “Charlie”. “Charlie” era mayor que el Sr. “Smith” y mucho más móvil. “Charlie” tenía una gran personalidad, siempre haciendo bromas y diciéndoles a todos lo bien que se veían. No entendía por qué estaba allí, después de todo, ¿no todo el mundo olvida cosas? No había Sra. “Charlie”, así que mi madre lo presionó con todas sus fuerzas. Comieron juntos, se sentaron en el sofá de la sala y se miraron fijamente a los ojos, se tomaron de las manos, se acariciaron el pelo, bailaron: era una corte de corso. Entonces, un día noté que faltaba el reloj de mi madre. Uno de los empleados lo encontró en la habitación de “Charlie” … Le pregunté a mi madre cómo llegó allí y, por supuesto, no podía recordarlo. En el transcurso de las próximas semanas, el reloj desaparecería repetidamente y reaparecería en la habitación de “Charlie”. Las instalaciones les permiten a los pacientes tener acceso libre a la mayoría de las áreas y a los residentes que tienen capacidad se les da la llave de sus habitaciones. Mi madre todavía era capaz de recordar cómo usar una tecla y también lo hizo “Charlie”. Aunque nadie los vio realmente, creo que estaban visitando las habitaciones de los demás …

Ambos estaban muy contentos y “Charlie” fue muy bueno acerca de hacer que mi madre comiera, para calmarse cuando estaba molesta, todo fue positivo y bueno. Entonces “Charlie” murió. Mi madre entendió y no entendió: lo buscaría y luego, cuando se le preguntara por él, negaría conocer a alguien con ese nombre.

Ella se mudó a otros hombres. Fue un poco incierto por un tiempo cuando abordaba a los visitantes masculinos. No importaba a quién visitaban, cuántos años tenían, en qué parte de la instalación se encontraban, los perseguía y les decía cuánto los amaba, les daba besos, trataba de sostenerles las manos, acariciaba sus brazos. Ella tenía un montón de amor para todos. Y, para su crédito, todos los hombres con los que habló fueron muy comprensivos, al igual que sus otros significativos. La gente lo veía como “dulce” y se suponía que era así. Mi madre nunca hizo proposiciones sexuales abiertas; piensa en el cortejo de estilo de 1940 y entiendes la idea.

Mientras tanto, al principio me daba vergüenza que no tenía fin (¡una de mis hijas era adolescente en ese momento, así que puedes imaginar cómo se sintió ELLA!). El personal me dijo que no es extraño que las personas con AD experimenten hipersexualidad. Su comportamiento puede revertir a su adolescencia cuando eran jóvenes y sin preocupaciones. Mirar a mi madre descender al abismo fue, y es, doloroso. Pensé que si esto era lo que la alegraba, debería tenerla.

Comencé a notar que otros residentes tenían “favoritos” con los que comían, caminaban, compartían cosas, bailaban, lloraban. Eran (¡y algunos aún lo son!) Muy felices. La parte dolorosa fue ver a los miembros de la familia resentidos por estos amores y pedirle al personal que haga todo lo posible para separarlos. Se sintieron amenazados o enojados con su pariente. Encuentro eso muy egoísta. ¿Quiénes somos para negarles la felicidad? ¿Quiénes somos para juzgarlos? ¿Cómo puede ser feliz mirar a un pariente evocar esas emociones negativas? El personal alienta a los residentes a formar vínculos, ayudarse entre sí, ayudar en las instalaciones en lugar de estacionarlas frente al televisor. Somos criaturas sociales, programadas desde el nacimiento para vivir en comunidades. Necesitamos tener relaciones para poder sobrevivir. Esta necesidad no se disipa cuando se encuentra en medio de una enfermedad. Todos necesitamos recordar esto.

Ahora, casi diez años después, mi madre está en silla de ruedas, duerme la mayor parte del tiempo, tiene que comer puré de alimentos, ya no puede hablar ni reconocer a nadie. Ella tiene 90 años y concha de sí misma. Me consuela saber que ella recibió mucha alegría y felicidad en sus “amores”.

Dos síntomas Uno podría considerarse normal si fuera el único pensamiento extraño que tenía la persona:

• Paranoia sobre interrupciones. Obviamente, los robos a menudo ocurren. La descripción de la persona, cuando se dilucida, la delata como un pensamiento psicótico. La persona está en su más miserable en la demencia temprana. Saben que no están bien, pero no quieren el diagnóstico de demencia, por lo que son muy cautelosos. Es horrible para ellos: están aterrorizados de que los ladrones ataquen, por lo que abandonan sus hogares por la noche.
• La descripción de la ruptura y su respuesta es donde se muestra la demencia. La persona que entra por la fuerza se describe generalmente en términos racistas, incluso por personas que no mostraron ideas racistas y siempre han apoyado la igualdad de derechos para todos (un maestro de escuela de Nueva York, por ejemplo). Un artículo valioso fue robado (más tarde encontrado o arrojado en un cesto de basura) . La persona irrumpe repetidamente. Para evitar daños corporales, el paciente duerme en su automóvil, conduciendo lejos de su hogar. Otros duermen en áreas boscosas cercanas en un clima peligrosamente frío.
• Confundir áreas de aspecto similar para un baño (entre hombres). Una unidad psiquiátrica en la que trabajé tenía una pequeña cocina para pacientes, generalmente abierta por la noche para los refrigerios. El bote de basura blanco estaba ubicado aproximadamente a media vuelta de la habitación pequeña y estrecha a la derecha. El gran refrigerador blanco estaba en el otro extremo. Esta alineación era más o menos lo mismo que la bañera y el inodoro en un baño pequeño tradicional.
• Muchos, muchos de nuestros pacientes masculinos que fueron admitidos para descartar la demencia, confundieron el bote de basura, que estaba encapuchado, con un inodoro. Hacían pis sin vergüenza, frente a una fila de compañeros pacientes. Ocasionalmente, cuando la gente detrás de ellos gritaba: “¡Oye! ¿Qué crees que estás haciendo? “,” Gross “,” ¡Aparta eso! “Tendrían un momento horrible de lucidez y vergüenza. Pero eso sería olvidado pronto, junto con tanto. Esto ocurrió en otras instalaciones, especialmente si los botes de basura eran sustanciales y blancos.

¿Quien diablos eres tú?

Soy su médico, Sra. Tates. ¿No te acuerdas de mí?

Bebí el café del vaso de plástico. Largo negro. Su escalofriante amargura se hundió en los hoyos de mi paladar mientras veía al doctor intentar, en vano, mantener una conversación con mi madre, quien a su vez respondía con una gama de no-sequitur. Pronto se dio por vencido, y se volvió hacia mí.

Parece que la demencia de su madre se ha deteriorado considerablemente en los últimos meses.

Asenti. Eso sabía.

Recomendamos agregar un nuevo medicamento. Puede seguir tomando sus dosis antiguas de Donepezil, pero le recetaré una cápsula adicional de Memantine todas las mañanas, para que se titulará en las próximas semanas. Sus posibles efectos secundarios son estreñimiento, náuseas y vómitos …

Asenti. A pesar de que apenas podía seguir sus palabras.

El Alzheimer es algo extraño. Hace seis meses, descubrí que no estaba pagando sus cuentas correctamente. Seis meses después, ni siquiera podía recordar los nombres y rostros de conocidos habituales. Variante rápida de inicio temprano [1] aparentemente, según los psiquiatras. Ella apenas tenía sesenta años.

Gran parte del viaje en autobús a casa desde la clínica se gastó en silencio. Nos sentamos uno al lado del otro. Ninguno de los dos habló. La vi lanzar miradas fugaces por el rabillo del ojo, tal vez debatiendo si comenzar una conversación. Sabía que algo me estaba molestando, pero no sabía qué era, porque había olvidado lo que era.

Miré por la ventana. Una escena de nostalgia se encontró con mis ojos. Rompí el silencio.

Mamá, ¿ves esas filas de tribunales en tout cas? Este es el complejo de tenis Kooyong. Solías entrenarme aquí todos los días después de la escuela, ¿recuerdas?

Se inclinó para echar un vistazo más de cerca a las canchas de color naranja neón al otro lado de la carretera, con un surco grabado profundamente en sus cejas. Casi podía ver los engranajes haciendo clic detrás de esos ojos, sumergiéndome profundamente en las profundidades de sus recuerdos mientras ella luchaba por resurgir con una trampa. Entonces, como si algo saliera de su mente, su ceño fruncido se disipó, y se volvió para mirarme, luciendo tan inocente como el día en que nació.

¿Dónde estamos ahora, querida Lizzie? ¿Llegaremos a la clínica pronto?

Mis pulmones se arrugaron dentro de mi pecho mientras luchaba por contener el sollozo dentro de la privacidad de mis párpados.

Re-alcanzando pronto, mamá.

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Las siguientes semanas fueron duras. Contraté a un cuidador principal para cuidar a mi madre durante el día mientras trabajaba. Mamá normalmente se comportó cuando salió el sol. Pero las noches . Esos eran algo más. Sun-downing [2], lo llamaron. Y siempre sucedería después de despedir al cuidador al llegar a casa del trabajo.

Sus cambios fueron leves al principio. Vislumbres de angustia aparecerían en su personalidad por lo demás suave durante las noches. Su voz se alzaría y temblaría con rigidez distinta cuando ella exigió mi servicio. A medida que las semanas avanzaban, su comportamiento se convirtió en una verdadera agresión. [3] Dormía en la misma habitación que ella y me despertaba cuando golpeaba la puerta que cerraba, o arañaba las paredes con dedos huesudos y uñas ensangrentadas. Solo cuando el amanecer se acercaba ella finalmente caía en un sueño pacífico, mientras yo aplicaba maquillaje a mi cara cansada en el espejo en preparación para el trabajo, las bolsas bajo mis ojos parecían sacos de asfalto a tierra.

Los doctores le sugirieron que la trasladara a un asilo de ancianos psiquiátrico a largo plazo, pero me negué a dejarla ir. El formulario de solicitud estaba en el fondo de mi cajón, acumulando polvo a medida que pasaban los días. Pensé que debería perseverar; Yo era la única persona que ella tenía.

En la 3ª semana, me lanzaba puños cada vez que me acercaba para calmarla. Tuve que sujetar sus brazos desde atrás mientras le susurraba distracciones a sus oídos, rezando, irónicamente, de que se olvidara de lo que estaba enojada.

En la cuarta semana, me llamaron a la oficina de mi jefe para que se quedara dormida en mi escritorio durante el trabajo.

En la semana cinco, apenas dormía una hora de sueño por noche. La pálida piel fantasmal de mis brazos estaba salpicada de verdugones de un tono violeta y violento. Cuando un colega me apartó y me preguntó si me estaban maltratando, me di cuenta, quizás, de que el momento de irse había llegado hace mucho tiempo.

A la mañana siguiente, me senté en la mesa del comedor mirando el formulario de solicitud terminado para el hogar de ancianos. Metiendo los papeles en un sobre, estaba a punto de irme a la oficina de correos cuando escuché un chillido agudo que venía del dormitorio. Corrí hacia la puerta y la abrí para encontrar a mi madre sentada en su cama.

Genoveva. ¡Mira!

La habitación estaba oscura, pero cuando me acerqué a ella, me di cuenta de que tenía los ojos húmedos.

Mira, Lizzie. ¡Mira!

Aparté mis ojos de los de ella y miré hacia abajo el camisón victoriano sedoso que ella estaba tirando y volví a mirar para ver que la humedad se había movido a sus mejillas.

Lizzie, este camisón que llevo puesto es mi regalo de cumpleaños para tu cumpleaños número 16. ¿Cómo podría haberlo olvidado? Oh, Lizzie … ¡perdóname!

Entonces ella me abrazó, sollozando incesantemente, disculpándose profusamente. No importaba sus lágrimas corriendo por la parte posterior de mi cuello, sus uñas mordían la carne de mi espalda mientras ella me abrazaba y me abrazaba y me abrazaba como si fuera un bote inclinado sobre una cascada y yo era su ancla. Como si ella fuera una mente torturada y yo su cordura. Degustando la sal de mis propias lágrimas en mis labios, la perdoné por todo lo que había hecho que había olvidado y todo lo que había olvidado que había hecho. Cuando el amanecer se filtraba por la ventana, acaricié el pelo plateado en la parte posterior de su cabeza, el sobre olvidado en la cama junto a nosotros.

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Pero mi alegría fue de corta duración. Al día siguiente en el trabajo, recibí una llamada urgente del cuidador, que apenas podía hablar de manera coherente mientras tartamudeaba las tristes disculpas por la línea.

Mi madre había salido de la casa y actualmente no se encontraba por ningún lado.

La policía fue informada rápidamente mientras corría a casa. Cuando llegué a casa, el cielo estaba escondido detrás de una gruesa manta de lana de color gris moteado. Trueno retumbó en la distancia. La llovizna fue suave al principio, pero creció de forma constante en el aguacero más intenso de este otoño. Gotas de lluvia del tamaño de almendras me tiraron la gabardina con capucha mientras corría por el vecindario, traqueteando a través de cada rincón y grieta en busca de mi madre.

Una hora más tarde y estaba helado hasta los huesos, la tinta negra del delineador se extendía por mi rostro veteado de lluvia como pintura de camuflaje. Fue entonces cuando recibí una llamada, esta vez de la policía. Luché por escuchar sus palabras sobre la cacofonía de la lluvia.

Señorita Tates, encontramos a su madre debajo del puente Nostrum en East Avenue 1. Por favor, venga. Ella no es cooperativa.

Arrastré mis botas por el terreno pantanoso, atravesando una amplia extensión de pastizales, antes de descender la colina hasta donde estaban aparcados un par de coches de policía debajo del puente.

Mi madre, empapada hasta la piel en mi camisón, con el cabello empapado por la lluvia pegado a sus mejillas, estaba parada entre dos corpulentos oficiales de policía, que estaban haciendo todo lo posible para contenerla sin ser violentos. Ella luchó con ellos, profanación y escupida salieron de sus labios.

¿Dónde está Lizzie? ¡No iré a ningún lado sin mi Lizzie!

Di un paso adelante y bajé mi capucha.

¿Mamá?

Ella me miró con una expresión tan en blanco, que podría haberlo confundido con una hoja blanca.

¿Quien diablos eres tú?

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En primer lugar, esta respuesta es en gran parte ficticia y, como probablemente puedas decir, no soy Lizzie. Soy un médico que interactué con muchos pacientes con demencia y sus familias anteriormente, y me inspiré en partes de sus vidas para escribir esta respuesta con la esperanza de difundir la conciencia y educar. Esta es la primera vez que experimento con la forma de contar historias para educar.

Espero que hayan leído hasta el final. ¡Aclamaciones!

Esta es mi sexta historia corta en mi colección .

Notas a pie de página

[1] Enfermedad de Alzheimer rápidamente progresiva

[2] Sundowning – Wikipedia

[3] Síntomas conductuales y psicológicos de la demencia

La demencia afecta la capacidad de pensamiento, la memoria lo suficientemente grave como para interferir con el funcionamiento diario. La demencia es una de las situaciones estresantes que una persona puede sentir y siempre se encuentra que un paciente con demencia tiene menos confianza en su vida diaria que antes.

Los siguientes son algunos SÍNTOMAS de la demencia:

• Pérdida de memoria
• Depresión
• Ansiedad
• Cambios de personalidad
• Dificultad para comunicarse o encontrar palabras
• Dificultad para manejar tareas complejas
• Dificultad para planear y organizar

¿Por qué alguien sufre de estos síntomas?

¿Ha notado sorprendentemente estos síntomas en sus seres queridos? o usted mismo? te sientes desorganizado, confundido, estresado en tareas simples? Si observa estos síntomas, vale la pena conocer las causas de estos efectos.

La demencia está directamente relacionada con los nervios del cerebro. La demencia involucra el daño de las células nerviosas en el cerebro, que puede ocurrir en varias áreas del cerebro. El cerebro es el elemento más hambriento de nuestro cuerpo, ya que su cerebro funciona tanto todo el día. Necesita suficiente nutrición como las vitaminas B El complejo de vitamina B, que incluye vitamina B6, vitamina B9 (folato) y vitamina B12 (cianocobalamina), es esencial para mejorar el enfoque y evitar la pérdida de memoria. La deficiencia de estas vitaminas en el cuerpo causa niveles elevados de homocisteína, un aminoácido asociado con un mayor riesgo de demencia. El estrés oxidativo en su cuerpo podría contribuir al desarrollo de los desórdenes de la memoria. Es por eso que los antioxidantes como la vitamina E se han utilizado para la prevención y el tratamiento de la demencia. De hecho, hay varios estudios sobre la utilidad de la vitamina E para prevenir la demencia en adultos sanos y para retrasar el deterioro cognitivo en personas con demencia.

Entonces, la falta de nutrientes importantes debilita el cerebro y la memoria. Puede incluir los nutrientes importantes en su dieta diaria con una consulta médica.

Solución

Hoy en día, hay muchos suplementos cerebrales y píldoras disponibles para la pérdida de memoria. Sin embargo, siempre debe verificar los riesgos asociados con dichas píldoras. Puede conducir a efectos secundarios furthue o convertirse en adictivo. Pero, puedes probar algunos potenciadores cerebrales naturales como, Organic Honey. Puedes consumirlo directamente u optar por algunos potenciadores naturales del cerebro miel, como Honey Love .

Lo recomiendo la mayoría de mis parientes ancianos que sufren demencia menor o problemas de concentración.

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O también puedes hacerlo desde su sitio web aquí.

Bueno, todos conocen los signos típicos: olvido, búsqueda de palabras, pérdida de cosas, pérdida. Mi madre tenía todas esas cosas además de las compras excesivas y escribir cientos de notas para tratar de recordar. Pero el único síntoma realmente inusual que tenía era frecuente deja ‘vu. Todos a veces experimentan la sensación de haber hecho algo, o haber visto algo antes, pero sabiendo que realmente no lo hicieron. Si lo tiene con frecuencia (o en el caso de mamá, constantemente) Eso es una señal si el almacenamiento de la memoria está dañado.

El médico de mamá lo explicó de esta manera: lo que sea que veas, oigas o hagas se almacenará en tu memoria 40 veces por segundo. (Piense en ello como en una vieja película de carrete de película con 40 fotogramas individuales por segundo)). Si el almacenamiento de memoria comienza a fallar, de alguna manera tartamudea, como el carrete de película se divide en dos partes. Entonces ahora tienes dos recuerdos en lugar de uno. Si tartamudea mucho, terminas con varios recuerdos de ese único evento.

Con mamá, esto comenzó a suceder con más frecuencia Ejemplos: Estoy conduciendo a mamá a través de un vecindario lejos de casa, y vemos a un hombre pintar la puerta de su casa. Mamá comenta: “La última vez que pasamos por aquí, ese hombre estaba pintando esa puerta, como ahora”. Mientras estaba de vacaciones en otro estado (donde Mamá NUNCA había estado), ella dice: “La última vez que estuvimos en este restaurante que la señora en la silla de ruedas estaba aquí también, así “. Mientras ve televisión en vivo, insistió en que el espectáculo era una repetición que ella había visto antes. Incluso cosas de las que simplemente se enteró, pensó que ya las había escuchado antes, “así como así”. Y a menudo, cuando escuchaba algo dicho por otra persona, ella comenzaba a decir: “Iba a decir eso”. (Jeopardy era su programa de televisión favorito, ya que inmediatamente después de mostrar cada respuesta, instantáneamente creía que ella “era solo va a decir eso “.

Esto sucedió docenas y docenas de veces por día. Y fue muy perturbador para su vida, en el sentido de que ella pensaría que conocía personas que eran extrañas. Otras personas se sentirían molestas ya que afirmó haber estado “a punto de decir lo mismo” cuando habían estado describiendo su propio evento, inusual, individual y raro. Fue muy confuso para ella, porque incluso cuando pudieras probar que el evento en su memoria no podría haber ocurrido, su cerebro le dijo lo contrario …

Por lo tanto, si comienza a experimentar deja ‘vu con más frecuencia de lo habitual, es posible que desee visitar al médico.

El príncipe Henrik, consorte de la reina Margarita II de Dinamarca, tiene 83 años. Han estado casados ​​desde 1967, a todas las indicaciones, bastante felices. Sin embargo, en agosto, de repente, le gritó a la prensa que no quería ser enterrado junto a la reina porque nunca le había otorgado el título de rey, como esperaba cuando se casaron.

Naturalmente, los daneses se preguntaron qué provocó este estallido. Una reina reinante normalmente no nombra a su marido rey, especialmente si ni siquiera nació en su país. La reina Isabel II no lo hizo, ni la reina Juliana y la reina Beatriz de los Países Bajos. Sus maridos nacieron en Grecia, Alemania y Alemania, respectivamente. El Príncipe Henrik nació en Francia.

La única excepción en la que puedo pensar es en Guillermo de Orange, esposo de la reina María, pero él era un rey por derecho propio antes de poner un pie en Inglaterra. Y se convirtió en rey de Inglaterra por aclamación popular porque los ingleses querían un rey protestante.

Esta semana el palacio real danés anunció que Henrik tiene demencia, y debido a problemas de salud no especificados, Margrethe abdicará pronto, probablemente el 31 de diciembre. Después de este anuncio, debe haber habido un montón de “Oh, eso lo explica” comentarios en Dinamarca.

Mi abuela desarrolló demencia después de la muerte de mi abuelo. Estuvieron juntos por más de 40 años. Ella era una mujer muy, muy fuerte, muy independiente, pero se rindió después de esto. Mis padres actualmente tienen un poder sobre ella que firmó hace 4 años.

• Ella gastó $ 90,000 en un año en cosas que ya no tenemos, como su vehículo, y muchos ornamentos de césped.
• Ella dará un brindis con mantequilla de maní cada mañana, y luego comerá muchas más rebanadas, olvidándose de la que tenía antes. Ella ha comido hogazas enteras un día antes.
• A ella le ENCANTA cuando toco la música de los años 50 para ella. Ella parece estar muy encantada, mientras se pone de pie y nos volvemos hacia Chuck Berry. Es una de mis actividades favoritas
• Ella se enoja muy fácilmente, y luego no recordará haber sido grosera 20 minutos antes. Esto es muy difícil, porque aunque todavía estamos molestos por lo que ella dice, ella ni siquiera recuerda haber discutido.
• Vagará por los pasillos todas las horas de la noche por cualquier motivo. Ella piensa que duerme durante la noche, pero realmente no lo hace. Es desalentador
• Ella se niega a aceptar que no puede hacer las cosas que hacía cuando era mucho más joven. Ella tiene 73 años. (Tome madera dura para nuestro fuego, lleve mi Shephard alemán de 90 lb no socializado a pasear, levante bolsas de supermercado que pesen 25 libras, etc.)
• Ella ha perdido una cantidad significativa de peso desde que fue diagnosticada. Yo diría que un buen 70 lbs. Ella era una mujer más pesada antes.

No estoy seguro de si esto responde su pregunta, pero esta es mi experiencia con la demencia.

Ambos padres tienen o tuvieron demencia. Papá murió de eso en diciembre pasado y mi madre está sufriendo por eso ahora.

Ya no me sorprende demasiado sobre la demencia, no después de haber vivido largo tiempo con mi padre. Tal vez la combatividad física es sorprendente, especialmente para las personas altamente educadas. Mis padres tienen doctorados. Vi más de eso en las instalaciones donde papá vivía. Estaba en un piso de demencia y algunos pacientes literalmente golpeaban al personal con los puños. Afortunadamente, el personal masculino era más grande, más fuerte y fácilmente capaz de desviar o aceptar los golpes.

Para mi madre, de repente está muy paranoica con el dinero. Ella se preocupa por más de $ 7.00 cuando tiene miles de ingresos mensuales y muchos, muchos miles en el banco. Su capacidad para administrar su dinero ahora es pobre, por supuesto, y recibo informes de transacciones de más de $ 100 de su banco.

Ninguno de los dos ha experimentado problemas de reconocimiento, al menos no conmigo. Papá se olvidó de sus nietos y otros que estaban fuera del estado y fuera de la vista.

Papá también demostró algunos prejuicios, y nunca tuvo prejuicios en su vida. Esto fue más cerca del final de su vida y su cerebro estaba muy frito en ese momento. También hablaría sobre la sangre y los cuerpos de su tiempo en el ejército, nada de lo que habló mucho durante la vida.

Con la demencia, cada día es una aventura y la persona puede ser bastante normal un día y estar completamente fuera de peligro al día siguiente. Mamá todavía tiene alrededor de un año o 18 meses en su curso, por lo que lo que suceda en los próximos años será menos que divertido.

Si esto es algo que estás enfrentando, OP, sinceramente te deseo lo mejor. Lo que debe hacer es ordenar todos los documentos legales antes de que la persona sea declarada incompetente. Eso significa poder sobre la salud y la propiedad. También es una buena idea anotarse conjuntamente en cuentas bancarias. A menos que pueda pagar la atención, y los pacientes con demencia probablemente la necesiten, querrá tener acceso a sus fondos. No importa si esto es para usted o no, pero alguien necesita tener el poder y la capacidad para tomar decisiones si llega el momento.

Olvidando el uso normal de elementos comunes. Tuve una paciente que sufrió quemaduras químicas en la cara por pensar que su pasta de dientes era crema facial. A veces es sutil, como usar una cuchara como si fuera un tenedor.

Orinar en lugares inusuales, como en un rincón de la habitación en lugar del baño.

Tener una exacerbación (intensificación) de los síntomas en la tarde / noche, de modo que alguien que está “con eso” en la mañana esté completamente perdido y fuera de contacto o incluso agitado por la noche. Esto se llama “puesta del sol”.

Cambios de personalidad como la maldición de alguien que nunca antes había jurado. La gente buena se convierte en mala, la gente mala se vuelve amable y oculta o surgen problemas subyacentes de salud mental que las personas pudieron ocultar durante toda su vida.

Pérdida de inhibiciones, dos pacientes ancianas de demencia femenina desarrollaron una relación lésbica, para disgusto de sus familias. Nunca dieron ningún indicio de homosexualidad o bisexualidad. Tenía una paciente con demencia que trataba constantemente de salir de su casa de grupo porque pensaba que el cartero era su amante y se reunía con él para una cita.

Nariz que moquea. Algunos pacientes con demencia tienen secreción nasal clara continua.

Deseando dulces. A medida que la gente envejece, el sentido del gusto comienza a desaparecer, pero el dulce sigue siendo perceptible. Para algunos pacientes con demencia ya no se dan cuenta de que no es una buena idea comer dulces solamente.

Pérdida gradual de la capacidad de tragar.

Infecciones más frecuentes, especialmente infecciones urinarias y respiratorias.

Los profesionales de la salud usan una herramienta de estadificación que puede ayudar a comprender la progresión de la demencia. http://geriatrics.uthscsa.edu/to …

Vivo en un centro de enfermería y he observado a muchos residentes con Alzheimer, LBD o demencia senil.

Una residente, llamémosla M, había sido la administradora de una tienda de Goodwill, y su demencia hizo que su persona se quedara atrapada, por así decirlo, en ese papel. Ella pensó que el personal médico eran sus empleados y el carrito de medicinas, con su tintineo de llaves, era la caja. Si ella tenía un desacuerdo con un ayudante, ella los despediría en el acto: “¡Salgan de aquí! ¡Sal de aquí! “Ella gritaría. Por otro lado, si el asistente la complacía, la dejaría irse a casa temprano, o decirle que podría llegar una hora tarde al día siguiente.

En una tarde memorable condujo su silla de ruedas a cada habitación del pasillo, se detuvo en la puerta y anunció: “¡Estamos cerrando a las cinco!”

Varias veces ella entró a mi habitación para evaluar las cortinas para reventa.

Claramente había sido una posición de poder y control. Cuando fue enviada a este centro, debe haber rechazado inconscientemente la pérdida de independencia y haber recuperado su anterior función de autoridad. A veces, la fachada se resbalaría, sin embargo, cuando el personal requiriera su cumplimiento, y entonces su furia combativa era terrible de ver. Ella gritaba y peleaba durante horas.

M estaba en la cola para ser transferida a un centro de encierro, pero es una larga lista de espera, por lo que ella y los residentes como ella viven en instalaciones como esta.

Algunas situaciones interesantes de los clientes vienen a la mente. Un caballero era tan increíblemente tímido y poco comunicativo cuando comencé a cuidarlo, que me pregunté si su vocabulario había disminuido demasiado para conversar. Su familia dijo que siempre era demasiado tímido para hablar porque tartamudeaba tan horriblemente.

Después de cuatro meses en esta situación, puedo ver el declive en su cognición en nuestras actividades cotidianas, como su confusión sobre qué hacer con su cepillo de dientes y él aborrece el baño. La sorpresa es que este hombre se ha convertido en una personalidad encantadora e ingeniosa. Él está conversando y tomando parte en actividades grupales y ofreciendo consejos vocales que solo la perspicacia de un hombre de 90 años puede ofrecer. Su humor es puntual y aún no he experimentado ninguna tartamudez.

Otra situación interesante, tal vez no sorprendente, con un caballero con demencia, es su constante compra de artículos de abarrotes y artículos de tocador. Sus armarios contienen 12 cajas grandes de Cheerios, 8 jarras grandes de mantequilla de maní, 10 cajas de espagueti seco, 8 cajas de pasteles de chocolate para el almuerzo, y más. El armario de su baño contiene 12 botellas de la misma marca de gel de baño, 16 latas de crema de afeitar, 12 botellas grandes de enjuague bucal, (se encontraron 3 más en el garaje de hoy) 10 botellas de loción para después del afeitado, etc. Todavía estoy desconcertado por cómo su familia no era consciente de su demencia después de experimentar esto.

Tuvimos una clienta con una combinación de trastorno de esquizofrenia infantil y Alzheimer. Ella tenía muchos comportamientos compulsivos, pero una habilidad particular que me fascinó fue su habilidad genial para hacer ecuaciones matemáticas complejas. Su discurso se había vuelto ininteligible, pero ella podía seguir el rastreo del canal financiero y escribir las diferencias de existencias de arriba o abajo, hacer la suma o la resta y continuar manteniendo el ritmo mientras cambiaban. Ella tenía largas listas de ecuaciones en cada pedazo de papel en la casa. Verifiqué que estaban correctos con una calculadora.

Sobrecompra.

Mi suegra tiene demencia. El tipo exacto es objeto de debate, pero su memoria está definitivamente deteriorada.

Después de que mi esposo (su hijo) y yo finalmente nos dimos cuenta de que tenía demencia, recordamos muchas cosas en retrospectiva que deberían habernos alertado. Pero nunca lo habíamos tratado antes.

Tenemos dos hijos, sus nietos. Ella los adoraba y les encantaba comprarles juguetes y ropa. Y esa fue una bendición maravillosa por muchos años.

Pero luego ella comenzó a comprar de más. Ella traía bolsas y bolsas de ropa. Le diría que su nieto tenía muchas camisetas, o que su nieta se había convertido en el siguiente pantalón. Pero ella traería más camisetas, o más pantalones que tenían el tamaño incorrecto. Recuerdo que me sentí molesto con ella, “¿Por qué no me escucha ?”

Ah. Ella estaba escuchando, pero no podía recordar lo que le dije.

A medida que pasaba el tiempo, comenzamos a llevarla a médicos y a involucrarnos con grupos de apoyo. Cuando estaba describiendo algunos de sus síntomas y hábitos, alguien en un grupo me preguntó si había revisado su refrigerador. ¿Qué? ¿Por qué? Pero fui a su casa y pasé por la nevera.

Efectivamente, 8 tinas de mantequilla, muchos muchos duplicados de alimentos básicos. Y un cajón de la nevera lleno de queso en rodajas, en su mayor parte caducado y mal.

Una persona con demencia temprana aún puede conducir, vivir por su cuenta y comprar. ¡Pero cuando van a la tienda de comestibles pueden no recordar lo que ya tienen en casa! Entonces compran lo mismo una y otra vez, incluso si ya tienen suficiente.

Mi antiguo dulce y gentil como puede ser, nunca dices una mala palabra de nadie, la tía se volvió violentamente agresiva cuando se metió en la demencia. Fue completamente fuera de lugar y dio lugar a situaciones embarazosas. Una vez la llevé a buscar bombillas y la tienda no tenía exactamente lo que quería. Amenazó la vida del pobre niño que intentaba ayudarnos. En otra ocasión, la llevé a su contable para que le hicieran los impuestos anuales y ella comenzó a gritarle a la recepcionista cuando descubrió que el contador estaba en el almuerzo. Tuve que contenerla físicamente y sacarla de la oficina. Ese fue el día que decidí que era el momento de ejercer el poder que ella me había otorgado. A medida que la enfermedad progresaba, se volvió más apagada y finalmente no verbal. Su dulce naturaleza ha regresado aunque en silencio, sonríe y le gusta “participar” en las conversaciones, aunque no está muy claro lo que ella entiende. Una enfermedad muy dura e implacable, esta persona una vez inteligente y amigable parece sobrevivir simplemente, un estado de cosas que la habría horrorizado antes de la enfermedad.

Mi madre me dijo que mi cabello era hermoso. Inmediatamente comencé a preocuparme de que algo andaba mal y estaba en lo cierto.

Desde el día en que nací con una mata de pelo rizado hasta hace unos cuatro años, mi madre odiaba mi cabello. Fue una fuente constante de fricción entre nosotros y la causa de varias explosiones enormes.

En general, mamá y yo nos llevamos bien aparte de la habitual fase de angustia adolescente y las discusiones habituales entre madre e hija. (¿Es eso lo que estás usando?) La excepción fue mi cabello.

Ella nunca estuvo feliz con eso. Cuando tenía alrededor de ocho años lo cortó muy corto, así que lo llevé hasta el décimo grado, a pesar de que la moda era el cabello largo. Me hizo miserable. Finalmente me revelé y crecí mucho, pero era imposible enderezarme y había batallas diarias.

Lo recorté nuevamente como estudiante de último año en la universidad, solo para ahorrar tiempo, y lo mantuve corto hasta hace unos 18 meses a la edad de 62 años. Ahora se trata de la longitud de los hombros. Pero incluso en resumen, cada encuentro con mi madre implicaba un comentario crítico al respecto. Pasé por un corto período de tiempo para negarme a dar sus paseos para no quedar atrapada en un lugar cerrado y sentirme mal por mi característica favorita. (Realmente amo mi cabello)

Mamá comenzó a ser muy olvidadiza y le costó recordar los nombres de las cosas que señalan el comienzo de la demencia vascular, aunque no lo sabíamos en ese momento. Sin embargo, un día ella se acercó, me acarició la cabeza y me dijo: “Tu cabello es tan hermoso”. Me asustó mucho.

En caso de que se pregunte si estoy exagerando, recientemente vi a mi ex cuñada, que se divorció de mi hermano hace unos 30 años. Preguntó por mi madre y yo le conté sobre la demencia y le mencioné el incidente de acariciar el cabello. Ella respondió: “¡Dios mío! Ella solía hablar con nosotros todo el tiempo, preguntando qué demonios iba a hacer con el pelo de Ellie.

Mamá todavía está aquí, tiene 99 años y vive en un mundo feliz donde todos los que ella ha amado aún están vivos, incluidos sus padres. La veo casi todos los días, ya que soy responsable de ella, y amo los momentos en que ama mi cabello.

Mantengo a todos involucrados en este tema (es decir: he cambiado sus nombres) especialmente porque no tengo ninguna base para un diagnóstico médico de demencia. Solo lo escribí porque era muy interesante para mí en ese momento, y me dio esa información.

Vi una lista en Ebay para un soporte de la cámara Vinten, que no quería, pero pude ver en el fondo una tribuna de animación. Le escribí al vendedor preguntando si estaba a la venta. Recibí una respuesta diciendo “Hay un estudio completo aquí ¿quieres venir y echar un vistazo?”.

Fui a conocer al chico y resultó ser vecino de un animador, y el estudio estaba al final del jardín de animadores. Me llevaron a ver al animador que estaba sentado en una silla de ruedas. Lo llamaré Lesley. Me senté en el asiento al lado de Lesley y lo primero que dijo fue “Te conozco”. Me quedé muy sorprendido con esto, y estaba trabajando en mi cerebro para saber cuándo podría haber sido. Continuó “En Lime Grove en 1983”, casi me siento fuera de mi silla, tenía 13 años en ese momento y de alguna manera tuve un viaje alrededor de Lime Grove y recordé que había un set donde estaban haciendo un animación de un barco en el agua para un documental. él debe haber sido el animador. Si lo hubiese recordado, no habría sido tan increíble, el viaje a la BBC fue un momento destacado en mi tediosa vida de internado. Pero que él se acuerde de mí fue increíble. Luego me preguntó qué estaba haciendo y le conté lo que estaba haciendo, las películas en las que estaba trabajando, y hablé sobre la tecnología de la animación. Saqué mi computadora y le mostré el bastidor del dragón y cómo funcionó. Durante aproximadamente 20 minutos estuvimos conversando profundamente sobre cosas técnicas muy oscuras, tenía 94 años y no podía caminar, pero parecía tan afilado como un cuchillo.

Luego dijo “Y por supuesto que estabas en Oliver” y estaba muy confundido, Oliver se hizo en 1966 y yo nací en 1970. Luego me di cuenta de la conexión, alguien cuyo hijo me confundieron trabajó en esa película y estaba mezclando las dos caras.

Mientras seguíamos hablando me di cuenta de que las conexiones en su cerebro estaban revueltas, y comenzó a mezclarme con personas con las que había trabajado en el pasado, él podía recordar exactamente cómo había filmado una escena en particular pero no cuándo. Él me preguntaba acerca de las personas con las que había trabajado que yo conocía, y cuando les dije que habían muerto unos años antes, él insistiría en que lo habían visitado la semana pasada. Después de un tiempo, usted comprende que si alguien está vivo para él, entonces es mejor ir con él que contradecirlo.

Me dijo que podía tener todo el contenido del estudio porque quería que fuera para alguien que lo usaría.

El vecino me mostró su estudio … y me dijo: “Si vas a tenerlo, ¿puedes llevar todo? Para que esté totalmente vacío “.

En el momento en que vi el estudio, no había dudas sobre el estado de ánimo de Lesley. Me negué a aceptarlo y conseguí una casa de subastas especializada para llevármela y venderla. De hecho, compré un par de artículos de la subasta, pero los ingresos totales fueron para Lesley.

El signo más sorprendente (de mi larga experiencia como ser humano) es la falta de signos obvios. Porque es posible que una persona permanezca completamente competente y poderosa en algunos o la mayoría de los aspectos, y para compensar la memoria y otras pérdidas de funciones cerebrales de maneras que pocos otros ven.

A veces no es hasta que se vuelve claro que la persona en cuestión no solo no sabe, por ejemplo, el día de la semana, sino el mes o el año.

También puede haber signos falsos de demencia causados ​​por la pérdida de la audición o la vista, que aumentan la memoria mucho a medida que aumentan, digamos, el equilibrio y la sensación de ubicación. Si la memoria de corto plazo de una persona mayor parece ir y venir, verifique si tienen una pérdida auditiva severa o (especialmente) degeneración macular u otras discapacidades visuales.

Sin embargo, lo más importante es que si sospecha que alguien (o usted) tiene un ataque de demencia, obtenga ayuda de un profesional, no de aficionados como yo. 🙂

Aquí hay otros 5 signos iniciales impactantes de demencia: debe decirle a su médico si conoce alguno de esos sonidos.

Tu estilo florece la enmienda.

Grandes cambios dentro de los estilos de alimentos que anhelas, especialmente una nueva preferencia por los dulces, es otro de los primeros llamados a la atención, según un estudio japonés. Los investigadores dicen que los cambios relacionados con la enfermedad a los elementos de su cerebro que manejan sus brotes de estilo y su apetencia pueden justificar sus hallazgos. varios de los que padecen demencia en su estudio eran aún más conocidos por comer alimentos caducados o podridos.

Has comenzado a reclamar “descuentos de cinco dedos”.

Las nuevas conductas delictivas (violaciones al robo, usurpación y conducción) pueden ser una señal temprana de demencia, en particular una variación frontal del cerebro de la enfermedad conocida como demencia frontotemporal (FTD). El análisis impreso en JAMA Neurology encontró que romper peligroso era el principal signo de demencia en el 14 de julio de estos afectados por FTD. La enfermedad ataca la parte de tu cerebro que te ayuda a reconocer y respetar las reglas y convenciones sociales, que pueden justificar los comportamientos delictivos, dicen los autores.

El sarcasmo está perdido en ti. ¿No puedes decir una vez que la actuación de alguien sea tu pierna? La incapacidad de AN para observar mentiras, sarcasmos y estilos alternativos de “habla poco sincera” es otro síntoma temprano, sugiere un análisis de la Universidad de California, metrópoli. Los autores del estudio dicen que la enfermedad se mezcla con elementos de su cerebro que detectan e interpretan información verbal de “orden superior”.

Estás retrasado físicamente.

Una disminución en la velocidad de caminar precederá a cualquier síntoma de característica psicológica del Alzheimer. Un nuevo análisis sugiere que la acumulación de alcaloides beta en el cerebro también es responsable. Esos elementos del tipo de macro-molécula, las placas distintivas pensadas para estimular la lesión relacionada con el Alzheimer dentro del cerebro. en el último estudio, impreso en Neurology, los investigadores probaron la velocidad de la marcha y escanearon los cerebros de 128 personas con una edad media de setenta y seis y localizaron un vínculo entre la acumulación de beta-amiloide y una marcha más lenta. De hecho, estiman que el beta amiloide representa la cantidad máxima como el 11 de septiembre de la diferencia en la velocidad de marcha de las personas.

Te has convertido en un forrajeador.

Acaparamiento y comportamientos alternativos compulsivos, “rituales” se unen a la satisfacción, muestra el análisis de la Universidad de California, la. por ejemplo, comprar un periódico cada día y guardarlo, sin embargo, nunca leer es un ejemplo del tipo de comportamiento reciente y compulsivo que señalará el inicio de la satisfacción.

Fácilmente agitado.

Mi abuela tiene demencia. Ella solía ser muy tranquila y comprensiva hasta hace cinco años cuando comenzó a mostrar comportamientos agitados.

Se volvió muy sensible con los visitantes de la casa, debido al problema de memoria que tienen las personas con demencia, no puede reconocer a los visitantes y los trata como ladrones.

El 80% de las personas con demencia sufre de uno o más tipos de BPSD (Síntomas conductuales y psicológicos de la demencia). Los cinco tipos comunes son agitación, agresión, apatía, depresión y psicosis. Estos comportamientos desafiantes tensan notablemente las relaciones entre las personas con demencia y sus cuidadores.

Los tratamientos antipsicóticos son efectivos en el manejo a corto plazo de la agresión grave, pero sus efectos a largo plazo no son claros. Además, el uso de medicamentos antipsicóticos se asocia con accidente cerebrovascular y alta tasa de mortalidad.

Las intervenciones no farmacológicas actuales que se ocupan de estos comportamientos provienen de dos lados, las personas con demencia y sus cuidadores, respectivamente. Los ensayos clínicos han examinado las terapias dirigidas a personas con demencia, que pueden clasificarse en estimulación sensorial, ejercicio y terapia cognitiva. Las intervenciones dirigidas a los cuidadores son principalmente técnicas de gestión del comportamiento.

Aquí están los principales signos sorprendentes de demencia,

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• Cambia tu paladar: Habrá un gran cambio en la comida que amas comer. Un estudio japonés también descubrió que a las personas con el signo de la demencia les encanta comer alimentos podridos o caducados.
• Nuevos comportamientos criminales: Comenzarás a amar romper la regla en la rutina. Los ejemplos simples son robo, transgresión y violaciones de tráfico.
• Incapacidad para juzgar a las buenas personas de los extractores de piernas: no se puede notar que alguien está tirando de sus piernas y que no puede detectar mentiras, sarcasmo y otras formas de habla insincera.
• Se sentirá físicamente lento: su intensidad de actividad física, especialmente la velocidad de marcha, se ralentizará, en la etapa inicial de la demencia.
• Comportamiento compulsivo: el ejemplo simple es comprar un periódico diariamente y no leerlo. Otros cambios de comportamiento similares son el acaparamiento y los comportamientos rituales.

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