¿Qué es el Síndrome de Gilbert? ¿Qué precauciones se recomiendan para una persona que la padece? ¿Es hereditario? ¿Cómo puedo tomar precauciones para no transmitirlo?

De hecho, tengo el Síndrome de Gilbert, al igual que mi hija. Ocasionalmente noto un ligero tinte amarillo en mis ojos, que puede ser provocado por el estrés. Y parezco cansarme más que otros, no en un grado significativo, pero no deseo correr maratones.

No me afecta, ya que soy muy atlético. Juego tenis regularmente y bien, pero no participaría en un concurso de natación o maratón.

Si esto es por la enfermedad de Gilbert o no, no estoy seguro. Pero parece recordar a un médico que me dice que podría cansarme más fácilmente.

No es nada de qué preocuparse, y no me afecta, ni debería molestarte si tienes este síndrome.

Desde Web MD:
El síndrome de Gilbert es una afección genética común e inofensiva en la que una enzima hepática esencial para eliminar la bilirrubina (la sustancia química que resulta de la descomposición normal de la hemoglobina de los glóbulos rojos) es anormal. La condición también se conoce como disfunción hepática constitucional e ictericia familiar no hemolítica. La anormalidad de la enzima en el síndrome de Gilbert produce elevaciones leves de bilirrubina en la sangre, particularmente después de la inanición o la deshidratación.

El síndrome de Gilbert es el resultado de una mutación genética en la región promotora de un gen para la enzima UGT1A (una de las enzimas llamadas glucuronosiltransferasas UGT que son importantes para el metabolismo de la bilirrubina). El gen se encuentra en el cromosoma 2. Otros tipos de mutaciones en el mismo gen causan el síndrome de Crigler-Najjar, que es una forma más grave y peligrosa de hiperbilirrubinemia (bilirrubina alta en la sangre).

El Síndrome de Gilbert es genético, es decir, naces con él y puedes transmitirlo a tus descendientes. Hace que sea más difícil para su cuerpo procesar ciertas toxinas. Muchas personas con la experiencia de Gilbert sienten fatiga, insomnio, náuseas / indigestión leves y otros síntomas incómodos. Se recomienda comer varias comidas más pequeñas durante el día y beber mucha agua, hacer ejercicio moderadamente a menudo y evitar todo el alcohol y las drogas. Los hábitos saludables regulares le evitarán estar demasiado cansado. Me llamo ave agallera porque como un pájaro y bebo (agua) como un pez.

El síndrome de Gilbert es una afección hereditaria con menor capacidad para unir (conjugar) bilirrubina, una sustancia amarilla que se forma entre otros a partir de la descomposición de la hemoglobina de los glóbulos rojos, en ácido glucurónico en el hígado para que pueda excretarse en la bilis. Debido a esto, las personas que tienen esta afección inofensiva (no una enfermedad ya que no causará daño) tienen un ligero tinte amarillento, que empeora al ayunar o tener fiebre.
Nada que deba hacer al respecto, no causa problemas si se pasa a la próxima generación.
Dígale a los médicos sobre esto, para evitar investigaciones innecesarias de su hígado y / o conductos biliares.
Ver el síndrome de Gilbert

El síndrome de Gilbert es una afección hepática común e inofensiva en la que el hígado no procesa adecuadamente la bilirrubina. La bilirrubina se produce por la descomposición de los glóbulos rojos.

Si tiene el síndrome de Gilbert, también conocido como disfunción hepática constitucional e ictericia familiar no hemolítica, nace con él como resultado de una mutación genética heredada. Es posible que no sepa que tiene la enfermedad hasta que se descubra por accidente, como cuando un análisis de sangre muestra niveles elevados de bilirrubina.

El síndrome de Gilbert es una afección hereditaria que a menudo se descubre por accidente, como cuando alguien se hace un análisis de sangre. Ocurre debido a un defecto en el procesamiento de la bilirrubina por el hígado.

El síndrome puede causar que la piel y el blanco de los ojos tengan un tinte amarillo debido a la acumulación de bilirrubina.

El síndrome de Gilbert es típicamente inofensivo y no se requiere tratamiento.