Puede ser. Hay 3 formas familiares establecidas de FTLD: mutaciones en MAPT (el gen de la proteína tau), GRN (el gen de progranulina) y C9ORF72 (que no es un gen per se, sino un trastorno de repetición de hexanucleótidos). Todavía hay familias con múltiples miembros de la familia con FTLD cuyas mutaciones no han sido identificadas. La edad de inicio del FTLD es significativamente más joven que el Alzheimer, lo que sugiere que la genética juega un papel más importante en el FTLD que en el AD.
¿La demencia del lóbulo frontal es hereditaria? ¿Tengo más probabilidades de desarrollarlo si un miembro de la familia lo tiene?
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¿Pueden los pacientes que se sometieron a una Hemisferectomía recuperar una vida normal?
El cuadro clínico es mixto; algunas variantes parecen tener una disposición genética, otras no.
Parece depender de si existe o no un historial familiar fuerte de la enfermedad. Una tía no hace una historia familiar sólida, a menos que haya tenido otros parientes con una enfermedad demencial, que probablemente habría sido FTD y diagnosticado erróneamente como Alzheimer u otra demencia (a veces simplemente como “demencia”).
Esta es una buena descripción de la enfermedad: Demencia Frontotemporal | Doctor | Patient.co.uk
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