¿Por qué los organismos de mayor complejidad tienen proteínas intrínsecamente no estructuradas?

No estoy seguro de si estoy de acuerdo con la primera parte de la respuesta de Nishad. La cantidad de genes NO se correlaciona directamente con la complejidad del organismo. Esto se llama la “paradoja del valor G”. Puedes buscarlo pero no voy a detallarlo aquí.

Pero estoy de acuerdo con la segunda parte de la respuesta de Nishad. Muchos desplazados internos participan en la organización de redes complejas de interacción proteína-proteína, simplemente debido a su capacidad para interactuar con muchos socios de una manera muy flexible. Los organismos que son altamente complejos (aunque la definición de “complejo” es bastante ambigua y, en última instancia, arbitraria) tienden a emplear más de estas redes para regular sus procesos celulares. Un ejemplo destacado es PSD-95, que es un IDP encontrado en las sinapsis de los nervios de los mamíferos. Contiene 5 dominios de interacción de proteína independientes unidos por regiones flexibles de ID. Se ha encontrado que se asocia directa o indirectamente con hasta 1124 proteínas diferentes en la sinapsis [Ayse D. et al. (2007) Proteómica molecular y celular ] y presumiblemente contribuyen a la complejidad de la dinámica sináptica encontrada en animales “superiores”. p53 es también un muy buen ejemplo.

Este problema se analiza con más detalle en este estudio: Schad E. et al. (2011) Genoma Biol. 12 (12): R120

No estoy seguro de si esto es cierto. Los organismos complejos generalmente tienen genomas más grandes, por lo tanto más proteínas de todos modos. Supongo que uno debería verificar si la proporción de regiones intrínsecamente desordenadas (ID) en el proteoma es mayor para organismos complejos (superiores) que dicen que las bacterias (los virus probablemente deberían ser excluidos de este análisis).

Sin embargo, si es cierto, creo que es más probable debido a la versatilidad para ID proteínas. p53 es el mejor ejemplo para esto. La mayor versatilidad (por ejemplo, de las interacciones con otras proteínas) conduce a redes metabólicas intracelulares más complejas (y por lo tanto más robustas), que serían seleccionadas para.