No estoy seguro de entender tu pregunta. ¿Ya tiene la afinidad de un medicamento con la proteína de tipo salvaje y ahora está tratando de predecir si la afinidad cambiará con un mutante de la misma proteína? Si ese es el caso, la respuesta dependerá de dónde se localice la mutación en relación con el sitio de unión del fármaco, así como la dinámica de la proteína. Si la proteína es altamente alostérica, entonces se espera que el mutante tenga una afinidad significativamente diferente en comparación con la proteína de tipo salvaje.
¿Esto ayuda? Si no, ¿puedes aclarar la pregunta con más detalle?