- Sin una retención suficiente del paciente desde el momento del inicio del estudio hasta el cierre, la cantidad de participantes restantes puede llegar a ser un grupo demasiado pequeño para derivar una prueba concluyente o desaprobar el objetivo del patrocinador del ensayo clínico.
- La obtención de datos evaluativos finales depende de la retención exitosa del investigador principal y del paciente.
- Los pacientes no pueden ser retenidos sin un grupo inicial de voluntarios inscritos. Este conjunto inicial de participantes seleccionados, luego inscriptos, depende del diseño de estrategias sólidas para el reclutamiento de pacientes e investigadores.
Referencia: http://www.socra.org/pdf/200402_…
