La primera insulina producida por Sir Frederick Banting era de su perro en su laboratorio. Ataron el páncreas del pobre hombre, esperaron que se hinchara y extrajeron la insulina que se estaba acumulando dentro de ese páncreas hinchado.
Más tarde, aplicaron la misma técnica a vacas y cerdos, y estas fueron las primeras insulinas comercialmente viables, comercializadas bajo la insulina Leo. Estas insulinas eran insulina “regular” pura, y debido a que se extraían de animales, las reacciones alérgicas eran un problema muy común.
Después de unos años, el Sr. Hagedorn de Novo descubrió que al agregar protamina a la insulina regular, prolonga la vida media de la insulina y, por lo tanto, inventa la insulina NPH. Algunos canadienses también descubrieron que al agregar Zinc a la insulina obtenemos una insulina de acción más prolongada. Esto se transformó en insulina Lente.
Estas insulinas persistieron hasta la década de 1980, cuando se inventaron las insulinas de ADN humano recombinante. Estas nuevas insulinas se cosecharon a partir de microorganismos que fueron genéticamente modificados para producir insulina humana.
Hoy en día, la mayoría de las insulinas disponibles son “Analógicas”, y estas insulinas se modifican para volverse “mejores” que incluso nuestros ADN humanos “originales”. Trabajan mucho más rápido, y algunos tienen mucho menos riesgo de hipoglucemia. Básicamente es como cambiar de iPhone 6 a iPhone 7.
De manera intermitente, habrá preparaciones de insulina “novedosas” a lo largo del proceso, como los polvos de insulina inhalada, pero no permanecieron mucho tiempo debido a problemas de consistencia.
¿La biotecnología es mejor o la nutrición?
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