Cómo hacerse la prueba de fibromialgia

Me diagnosticaron fibromialgia en 1995. Debido a mis síntomas, los médicos pensaron que tenía otras enfermedades. Me hicieron la prueba de esclerosis múltiple y artritis reumatoide. Ambas pruebas fueron negativas. También me hicieron una prueba de cáncer de hueso. Negativo. Fui a un reumatólogo. Hizo lo que se llama una prueba de punto sensible. La prueba de punto sensible, es cuando el médico ejerce 2 libras de presión con el pulgar; 2 libras de presión es cuando el médico presiona un punto hasta que la uña se blanquee; se pone blanco En una persona “normal”, la presión no siente dolor, solo algo de presión. Con un paciente con fibromialgia, la presión se siente como el peor dolor imaginable. Hay 18 puntos en el cuerpo sobre los que ejerce presión el médico. Algunos de los puntos están alrededor de la clavícula, justo debajo de la parte posterior del cuello, dentro de los codos, dentro o fuera de las rodillas, el omóplato, por los “hoyuelos” en la parte posterior y el área de la cadera. Mi rheumy hizo el primer punto, justo encima de mi clavícula. ¡Casi me tiro al piso con dolor! Para cuando terminó con 6 puntos, yo era un desastre lloroso. Recuerdo que le pedí que se detuviera después de unos 6 puntos. Él se detuvo. Después de que me entregó algunos pañuelos, me dijo que tenía fibromialgia. Le pregunté qué era (Nota al margen: yo era enfermera en ese momento, y nunca había oído hablar de él antes. Pero, el antiguo nombre era fibrosis, y que sí estudié en la escuela de enfermería). Él me dijo que no sabían mucho al respecto. Cuando lo supo, fue que se trata de un trastorno nervioso sistémico; que los receptores de dolor en el cuerpo estaban sobrecargados. También me dijo, una llamarada fibro puede golpear de muchas maneras. Algunas veces, una pierna puede sentir que está dislocada de la cadera y siente un dolor extremo al tratar de caminar; Los rayos X muestran una cadera y pierna normales, sin ninguna dislocación. Otras veces su brazo se siente dislocado del hombro, y duele tanto que es inútil. O le duelen los pies porque no puede presionarlos. Tus caderas pueden doler tanto, que no puedes recostarte para dormir en una cama. Las manos y los brazos son tan dolorosos que no puedes usarlos. Las articulaciones pueden sentir un dolor extremo y parecer inflamadas, pero no lo son. Todo tu cuerpo duele tanto que estás postrado en la cama. Un simple toque de la piel puede provocar una llamarada. Puede obtener una llamarada de “fibro niebla”. La niebla Fibro es cuando su cabeza se siente como el algodón. No puedes pensar, y te duele mucho la cabeza. ¡Tu cabello también duele! A veces, con la fibro niebla, no se puede hablar (afasia). Cuando eso sucede, juegas “charadas”, para que puedas comunicar lo que deseas, una idea que deseas transmitir o necesitar. A menudo, usaría una pizarra blanca, o simplemente señalaría. Algunas veces, me duelen las mandíbulas al abrirlas, o tengo un dolor que no disminuye. A veces, mis piernas no funcionarían; estaban paralizados Tendría que moverlos físicamente con mis manos y brazos, un paso a la vez, hasta que me permitieran caminar de nuevo. Con la fibromialgia, nunca se sabe cuándo una bengala va a golpear, en qué parte del cuerpo va a golpear, y no puede predecir cuánto durará una bengala. En mi caso, la mayoría de las veces, una bengala dura un par de días. A veces, tuve un brote que duró 3 semanas o más. Ya sea un corto o largo tiempo de una bengala, el dolor y la niebla fibrosa desaparecerán, como la magia, hasta que la siguiente bengala muestre su fea cabeza. En 1995, no había drogas para el dolor. Tuviste que aguantarlo. Me dieron Vicodin. No hizo mucho por el dolor, pero me dejó inconsciente durante aproximadamente 4 horas. Ha habido cambios en el Programa de medicamentos, por parte de la DEA. La vicodina y otros narcóticos poderosos (medicamentos de la Lista 2, muy adictivos) ya no son elegibles para la fibromialgia. Mi médico puede darme solo Tylenol # 3 (un medicamento de la Lista 3, menor incidencia de adicción). Se quita el borde; Lo uso para el dolor irruptivo de la fibromialgia. Lo tomo solo cuando sea necesario. No ayuda mucho, pero es mejor que nada. Ahora, en 2017, hay algunos medicamentos disponibles, específicamente para la fibromialgia. Tomo Gabapentin. Me permite dormir por la noche sin dolor, la mayor parte del tiempo. Todavía recibo bengalas; a veces malos. Al momento de escribir esto, no puedo caminar sobre mi pierna izquierda; el dolor es insoportable Se irá, simplemente no sé cuándo. Esta bengala ha durado 3 días, hasta ahora. También está Lyrica, para el dolor de la fibromialgia. Lyrica es una forma potente de Gabapentin. Para algunas personas, Lyrica es demasiado fuerte y tiene efectos secundarios. No puedo soportarlo. Lyrica también es muy caro. Algunas compañías de seguro médico no pagarán por ello, no lo han incluido en sus formularios de medicamentos. Otros medicamentos para la fibromialgia están en el mercado; No recuerdo los nombres de ellos (Fibro fog ?!). La fibromialgia me ha robado mi carrera. Tuve que abandonar mi carrera de enfermería en 2000, debido al dolor que consumió toda mi vida; todavía lo hace. La fibromialgia no es aceptada por el público en general; las personas que no lo tienen, piensan que todo está en tu cabeza. El consenso cree que si hace ejercicio, o come ciertos alimentos, o incluso cree que es “positivo”, desaparecerá. No lo hará. Algunas personas piensan que nosotros los que sufrimos somos vagos. No estamos … HERIMOS. Hay “médicos” que impulsan sus brebajes (suplementos) en la televisión y en Internet (Infomerciales), que “curan” la fibromialgia. ¡NO HAY CURA PARA LA FIBROMIALGIA! Si hubo, ¿no crees que los millones de personas que tienen fibromialgia lo tendrían más? Por supuesto no. Los vendedores ambulantes que venden los suplementos están trabajando en el efecto placebo. El pensamiento moderno de los suplementos me recuerda a los ladrones hace eones, vendiendo aceite de “serpiente” (generalmente aceite vegetal, con alcohol, veneno para ratas “nux vomica” y / o cocaína) como una cura milagrosa para lo que sea que enfermes tu útero caído, sangre cansada, ojos cruzados; entiendes lo que quiero decir Mi madre solía tener folletos sobre los brebajes de antaño, como “Compuesto vegetal de Lydia E. Pinkham”. Lo único que los suplementos “curan” es el saldo bancario de los “médicos”. Los suplementos no están regulados por la DEA como los medicamentos, por lo que cualquiera puede reclamar algo sobre los suplementos. Esas personas anunciarán que los “estudios” muestran que sus suplementos eliminan a las personas de la fibromialgia; los llamados estudios son falsos, y si fueran reales, los estudios se escribirían en el American Medical Association Journal. Puedo asegurarle que no encontrará esos “estudios” que muestran “curas” de la fibromialgia en el AMA Journal. Perdón por escribir una respuesta larga!

Hmmm … al menos en los Estados Unidos, creo que encontraría una preponderancia de médicos que no creen que la “fibromialgia” sea un diagnóstico en absoluto. Cuando una colección de síntomas es todo lo que se necesita para ‘diagnosticar’ a alguien, entonces realmente debe preguntarse si la cosa realmente existe. Este es el trato, no hay exámenes para la fibromialgia, porque todos los “marcadores” de enfermedad en el cuerpo humano permanecen perfectamente normales en casos de “fibromialgia” … el nombre solo significa que duele en sus músculos y tejidos conectivos y eso realmente no nos dice nada Ocasionalmente (con demasiada frecuencia, en mi opinión) escuchan a ciertos especialistas anunciar su práctica sobre la base de que “el dolor no es normal” o “el dolor significa que algo anda mal”: basura completa, por supuesto, con el paso del tiempo se supone que duele (es perfectamente normal herir, probablemente una mejor manera de poner ese sentimiento)

A medida que envejece, sus tejidos conectivos pierden elasticidad, los músculos pierden flexibilidad, las cepas menores duran más y son más fáciles de contraer, los procesos normales que gobiernan las respuestas inflamatorias no son tan eficientes (y realmente, realmente, importantes aquí) (doctores y pacientes) comience a jugar con la cascada de respuestas endocrinas que gobiernan las intervenciones inflamatorias. En mi opinión, si bien se puede obtener un alivio a corto plazo, el solo hecho de suprimir la cascada con cualquiera de los fármacos antiinflamatorios desarrollados que existen (con y sin receta) es un asunto arriesgado cuando se usa con regularidad.

Las compañías farmacéuticas te dirán de manera diferente: no puedes atravesar un episodio de las noticias de la noche sin ser bombardeado con anuncios de drogas por alguna aflicción ‘recién descubierta’ (muy poco probable) simplemente una nueva colección de síntomas que uno de sus productos parece aliviar ) Todas estas enfermedades “recién descubiertas” (o al menos un gran porcentaje) están orientadas hacia el “impedimento por algún nivel de incomodidad -la palabra operativa es un impedimento” o, invariablemente, los obsesos intestinales … los estadísticos del mundo tienen un gran problema se ríe de tan horrible epidemiología!

En más de 20 años de práctica, la siguiente observación puede ofrecer algunas percepciones: personas felices, bien ajustadas con familias intactas / buenos trabajos y, en general, vidas cómodas y de bajo estrés, no reciben “fibromialgia” Y, personas que insisten en regular / normal / patrones de sueño constantes tampoco lo tienen … saque sus propias conclusiones …

Es el mejor consejo que puedo darte, como médico. No fumes, bebe solo con moderación (diariamente, pero en pequeñas cantidades) mantente hidratado. Ejercicio apropiado para su edad. Si eres gordo, detente. Coma razonablemente, pero NO se obsesione con respecto a cualquier cosa orgánica o alimentos que eliminen todas estas cosas (recientemente terribles) como gluten, etc. / etc / etc / etc … ninguna de esas cosas hace la menor diferencia a menos que realmente tenga una afección médica real ( que realmente puede ser probado y probado.) INSISTE EN EL SUEÑO REGULAR / NORMAL / CONSISTENTE. Ve a la cama a las 9 p.m. Ve a dormir a las 9:02 PM, duerme hasta las 5:30 AM todos los días … todos.

Deje de comparar sus circunstancias con el ideal, porque se quedará corto … por supuesto que hay variaciones genéticas en todas las personas; algunos de nosotros seremos como la persona que todos conocemos que tiene 89 años y actuamos sin necesidad de intervención médica; estas personas son los ganadores genéticos en la vida, la mayoría de nosotros no lo somos. Eso no se puede arreglar, por supuesto, y es razonable hacerse la prueba de problemas reales, si no tiene ninguna anormalidad en sus pruebas, aceptar que la vida está pasando, y subirse al autobús.

El médico aplicará presión sobre los puntos sensibles de su cuerpo, documentará sus observaciones y su historial, las pruebas estarán completas. He tenido fibromialgia durante más de 20 años y es un infierno, pero ahora estoy libre de dolor, revisa mi blog Gumption B’Ma, no es una cura, sino un cambio en el estilo de vida y la conciencia de todo el cuerpo que ha cambiado mi vida. Por cierto: no estoy vendiendo nada, así que si ves un anuncio, ignóralo, es una cuenta gratis.

Básicamente, cada trastorno / síndrome autoinmune es el resultado de alguna deficiencia nutricional y deshidratación, eran los únicos dos denominadores comunes, así que los ataqué con venganza utilizando la medicina tradicional china / ayurvédica. Odio las etiquetas y clasifico 5.000 años de ciencia aplicada porque “Alternativa” es absurda; para mí, sin mencionar que no les da el crédito que merecen. Para mí, el alterno representa nadar en un ambiente químicamente cargado.

Lo que más me molesta es que las personas no tuvieran ninguno de estos trastornos / síndromes antes de la introducción de productos sintéticos, alimentos procesados ​​y agua contaminada, y mientras más pronto exijamos que nuestra industria agrícola les devuelva a la gente local que conoce el suelo, antes lo haremos todos obtener un poco de alivio. Control estricto del control del agua por áreas locales (quién más conoce el cambio o las ocurrencias en sus lugares de origen), deje de usar pesticidas tóxicos solo porque una corporación con fines de lucro haya determinado que no afectará a las personas (BS es todo sobre el dinero), eso me trae a las corporaciones que tienen un estado de entidad (nuestros funcionarios del gobierno disfrutaron de muchos beneficios para éste). ¿Cómo puede una organización funcionar? BY las personas tienen derechos que protegen a las personas irresponsables de la responsabilidad. ¡QUÉ! –

Hecho, solo preguntaste sobre la fibromialgia, pero para mí todos se unen junto con otros factores ambientales en conjunto para crear mi dolor.

A pesar de que el examen de los puntos sensibles está fuera, los médicos tomarán un historial médico exhaustivo, que incluye un cuestionario de dónde duele.

Una razón por la cual la fibromialgia es tan difícil de diagnosticar es que hay varias otras afecciones, que incluyen artritis reumatoide y lupus, que tienen síntomas similares, por lo que diagnosticar la fibromialgia puede convertirse en un proceso de eliminación.

Cubierto mejor aquí: * Cómo REVERSE FIBROMYALGIA AHORA *

Otra razón que hace que la fibromialgia sea un desafío para diagnosticar es que es un trastorno variable, lo que significa que los síntomas pueden ser diferentes de persona a persona.

En 2010, la ACR revisó sus criterios, eliminando el examen del punto sensible y reemplazándolo con dos escalas: el Índice de dolor generalizado y la Escala de gravedad de síntomas. Ambos se administran al paciente en el momento de su cita y miden la intensidad del dolor, la fatiga, los síntomas cognitivos, etc. durante la semana pasada.2

Wolfe F, Clauw DJ, Fitzcharles MA, y col. Los criterios diagnósticos preliminares del American College of Rheumatology para la fibromialgia y la medición de la gravedad de los síntomas. Arthritis Care Res (Hoboken). 2010; 62 (5): 600-610.

Wolfe F, Clauw DJ, Fitzcharles MA, y col. Criterios de fibromialgia y escalas de gravedad para estudios clínicos y epidemiológicos: una modificación de los criterios diagnósticos preliminares de ACR para la fibromialgia. J Rheumatol. 2011; 38 (6): 1113-1122.

Una de las razones por las que la fibromialgia es tan difícil de diagnosticar es que hay muchas otras afecciones, entre ellas la artritis reumatoide y el lupus, que tienen síntomas similares, por lo que diagnosticar la fibromialgia normalmente es un proceso de eliminación. Otra razón por la cual la Fibromialgia es un desafío para diagnosticar es que se trata de un trastorno variable, lo que significa que los síntomas pueden ser diferentes de una persona a otra, siendo también extremadamente sutiles con una combinación de síntomas.

Recientemente observamos algo muy similar en Fibro Weekly: Únete a la comunidad

Básicamente, cada trastorno / síndrome autoinmune es el resultado de alguna deficiencia nutricional y deshidratación, eran los únicos dos denominadores comunes, así que los ataqué con venganza utilizando la medicina tradicional china / ayurvédica. Odio las etiquetas y clasifico 5.000 años de ciencia aplicada porque Alternative es absurdo; para mí, sin mencionar que no les da el crédito que merecen. Para mí, el alterno representa nadar en un ambiente químicamente cargado.

Lo que más me molesta es que las personas no tuvieran ninguno de estos trastornos / síndromes antes de la introducción de productos sintéticos, alimentos procesados ​​y agua contaminada, y mientras más pronto exijamos que nuestra industria agrícola les devuelva a la gente local que conoce el suelo, antes lo haremos todos obtener un poco de alivio. Control estricto del control del agua por áreas locales (quién más conoce el cambio o las ocurrencias en sus lugares de origen), deje de usar pesticidas tóxicos solo porque una corporación con fines de lucro haya determinado que no afectarán a las personas (BS es todo sobre el dinero), eso me trae a las corporaciones que tienen un estado de entidad (nuestros funcionarios del gobierno disfrutaron de muchos beneficios para éste) ¿Cómo puede una organización funcionar? BY las personas tienen derechos que protegen a las personas irresponsables de la responsabilidad -¡QUE!

Veo que estás en Inglaterra. Esto hace que sea algo más fácil de responder.

Ve a tu GP. Describe tus síntomas completamente. Tu GP puede

• diagnosticarlo de inmediato, o
• ordenar primero las pruebas para una variedad de otras condiciones, o
• enviarte a uno o más consultores.

Puede solicitar una derivación de inmediato: el asesor adecuado es un reumatólogo . Sin embargo, si no está seguro de que se trate de fibromialgia, sería más prudente primero obtener las pruebas para otras afecciones. Realmente no hay una prueba para fibro, es el diagnóstico que se da cuando todas esas pruebas son negativas.

No existe una prueba simple o definitiva para la fibromialgia (FMS). Mi hipótesis de trabajo es que FMS es un conjunto de síntomas de “no curación” y, por lo tanto, se está quedando sin uno o más nutrientes necesarios para producir células. Como esencialmente el 100% de los síntomas de FMS, CFS, MS, Parkinson y otros son síntomas que responden al punto muerto de 4 vías de la metilación y la producción de ATP causada por síntomas de deficiencia interbloqueos inducidos principalmente de MeCbl, AdoCbl, L-metilfolato y L-carnitina fumarato (90%, 10% de la población necesita ALCAR en su lugar) y algunas otras cosas aquí y allá. Ahora solo porque tiene síntomas que son 100% los de ciertas deficiencias no significa que solo se necesiten esas cosas para corregirlo. Muchos de los diagnósticos no se realizan hasta que se dañe, algunos de ellos no se pueden reparar. Puede tomar décadas de daño genético u otras causas para acumular y acumular síntomas. Obtuve un promedio de 5 síntomas por año hasta que a los 40 tuve más de 200 síntomas y tuve un colapso total.

Ya no tengo FMS, CDFS, CHF, MCS, IBS, etc. Tengo Degeneración Combinada Subacutegica (SACD), una especie de primo hermano de la EM, el daño restante, daño hepático, neuropatías y otras cosas que son daños, no deficiencias funcionales.

No existe una prueba específica para la fibromialgia, un doctorado con conocimiento necesita examinarlo y sobre la totalidad de sus signos y síntomas decidir si lo tiene o no.

Una simple prueba gratuita en Vitality101 con el Dr. T le dirá si cumple con los criterios de diagnóstico para CFS o Fibromialgia

Ten cuidado. La fibromialgia generalmente es reclamada por personas que no quieren trabajar y desean asistencia del gobierno porque no se puede probar. Se diagnostica en función de todo lo demás y de que su médico crea que tiene dolor. Sin embargo, es probable que la sociedad lo rehuya si lo usa como una forma de no trabajar.

Le preguntas a tu médico No hay una “prueba” real que no sea hacerle una serie de preguntas, él / ella lo empujará en 18 lugares (tal vez) y lo más probable es que le pregunte sobre su dolor. Esa es la prueba.

Consulte a un médico calificado, un MD, DO o un quiropráctico certificado por la Junta de ACNB.