¿Cómo se puede curar el cáncer con el VIH? He leído que las células modificadas del VIH podrían matar las células cancerosas. Me preguntaba cómo funciona.

El “chiste” detrás de la cura del cáncer del VIH proviene de un cómic xkcd bastante preciso.

Esto se dibujó en respuesta a la respuesta de los medios a un ensayo de Fase I muy bien discutido que introdujo el concepto de células CAR-T en el resto del mundo. Anticuerpos T modificados por receptor de antígeno quimérico en leucemia linfoide crónica – NEJM

Esto también fue cubierto conjuntamente en una serie de artículos del NY Times. El sistema inmune, cargado con células T rehechas, vence al cáncer. Un avance contra la leucemia utilizando células T alteradas

También hay numerosas discusiones de Quora sobre este comunicado de prensa: ¿Es el nuevo tratamiento Penn-Novartis una cura potencial para todos los cánceres?

Notablemente ausente de todos esos titulares fue cómo alteraron las T-Cells. Incluso en la publicación original, la discusión de Cómo se cubrió en dos oraciones:

Diseñamos un vector lentiviral autoactivador (GeMCRIS 0607-793), que se sometió a pruebas de seguridad preclínicas, como se informó anteriormente. Los métodos de preparación de células T también se han descrito anteriormente.

Utilizamos vectores lentivirales derivados del VIH para la terapia del cáncer, un enfoque que puede tener algunas ventajas sobre el uso de vectores retrovirales.

Entonces, a menos que estuvieras prestando mucha atención (lo que muchas personas lo estaban), la reacción de todos fue:

  1. IMPRESIONANTE PODEMOS CURAR EL CÁNCER USANDO EL SISTEMA INMUNE
  2. ¡Podemos modificar T-Cells! Ir terapias de células?
  3. ¿Cómo modificamos estas células T?
  4. ¡WTF!

Bueno, insuperablemente para todos, el VIH hace un buen trabajo al infectar las células T con su ADN. ¿Cuál es una manera fácil de obtener una cadena de ADN de interés en una célula T? VIH. Resulta que el VIH es un vector de terapia génica mucho más confiable que la mayoría de los vectores usados ​​previamente y que los vectores lentivirales que usaron están muy modificados para que nunca lleguen a ser infecciosos, pero eso no ayuda a decirle a la gente que usamos VIH. Ya sabes, el VIH hace zombis de células T que asesinan brutalmente a otras células.

Entonces ahí vamos Usamos el VIH para producir células sanguíneas mutantes que matan otras células sanguíneas mutantes. Realmente no le decimos esto al público en ese idioma, así que lo resumimos como Inmunoterapia contra el Cáncer Celular.

Y si realmente no queremos asustar a la gente al respecto, obtendremos un multimillonario tecnológico de aspecto amistoso para crear una fundación con el único propósito de ejecutar estos ensayos clínicos.

YAY ¡Inmunoterapia contra el cáncer celular!

  1. El problema aquí es que la historia de investigación original ha sido distorsionada en los medios y en Internet. Aquí está la historia original de la ciencia: No, los doctores no “inyectaron VIH a una niña moribunda” para tratar su cáncer
  2. Los científicos han podido eliminar la infectividad de los virus del VIH, pero preservar la capacidad de invasión celular del VIH. Este virus VIH modificado genéticamente se llama lentivirus y es un virus diferente del VIH. No es infeccioso, no tiene nada que ver con el VIH, pero tiene la capacidad de incorporarse a las células T (parte del sistema inmune que combate las células cancerosas).
  3. La nueva terapia consiste en separar las células T (una subpoblación de linfocitos) de una muestra de sangre e incubarlas con este lentivirus. Esto invade muy rápidamente las células T y las convierte en T células asesinas contra cualquier célula cancerosa. Uno de los problemas en la terapia contra el cáncer es que las células cancerosas tienen la capacidad de desactivar las células T y el cáncer se cuela en el sistema sin ser reconocido oficialmente como un intruso. Las células T asesinas activadas se vuelven a inyectar en el paciente y el grupo de células T comienza a combatir el cáncer. El cuerpo también encuentra una forma de reclutar más células T para convertirlas en células T asesinas y el cáncer finalmente es superado por el sistema inmune activado.
  4. E. coli es una bacteria del intestino y, sin embargo, esta bacteria modificada genéticamente ahora se usa a gran escala para producir insulina humana pura industrialmente. Nadie se pregunta si la insulina producida por la E. coli genéticamente modificada sería infecciosa y causaría sepsis cuando se inyecta la insulina. La bacteria genéticamente modificada ya no es infecciosa; está programado para producir insulina.

Conclusión: su pregunta es algo engañosa. La respuesta es que el VIH no puede curar el cáncer. Pero el cáncer se puede curar con un virus genéticamente modificado, llamado lentivirus. No importa que originalmente se derivara del VIH; esto es muy similar al ejemplo dado con respecto a E.coli productor de insulina.

No sé dónde has leído esto, pero es casi seguro que no tiene sentido.

El cáncer ocurre cuando las comprobaciones normales de la multiplicación celular se pierden y las células comienzan a multiplicarse fuera de control, formando un tumor. Por lo tanto, el cáncer es un problema con el ADN de una célula.

El virus VIH también ataca al ADN, insertando su propio ADN (viral) en el ADN de la célula huésped. Así que tal vez podríamos aprovechar este comportamiento y diseñar una forma de VIH que podría insertar ADN “bueno” en las células cancerosas, ¿verdad?

Excepto que no funcionará. Las células cancerosas no necesitan más ADN. Ellos tienen mucho; solo está mutado. Juguetándose con ADN causa cáncer. Además, el virus atacaría células sanas, así como también células cancerosas.

Claro, esta tecnología podría funcionar hasta cierto punto. Pero no será viable en tu vida, o en la mía.

No en el presente.

Te refieres a este artículo de Plos Genetics 2012 Retrovolution: evolución de los genes celulares impulsada por el VIH y mejora de la activación de los medicamentos contra el cáncer. discutido en https://www.sciencedaily.com/rel

Primero alteraron el genoma del VIH al introducir un gen humano que se encuentra en todas las células: el gen de la desoxicitidina quinasa (dCK), una proteína que activa los medicamentos contra el cáncer (2). Los investigadores han estado tratando de producir una forma más efectiva de dCK durante varios años. A través de la multiplicación del VIH, el equipo del CNRS ha seleccionado una “biblioteca” de casi 80 proteínas mutantes y las ha probado en células tumorales en presencia de un medicamento contra el cáncer. Los resultados les han permitido identificar una variante de dCK que es más efectiva que la proteína de tipo salvaje (no mutada), induciendo la muerte de células tumorales en cultivo. En combinación con esta proteína, los medicamentos contra el cáncer mostraron una efectividad idéntica a 1/300 de la dosis. La posibilidad de reducir las dosis de medicamentos contra el cáncer podría paliar los problemas que plantea la toxicidad de sus componentes, reducir sus efectos secundarios y, lo que es más importante, mejorar su efectividad.

Por lo tanto, utilizan una generación de genes humanos en el virus del VIH para producir una cierta variante de desoxicitidina quinasa que activa un medicamento contra el cáncer (en este caso, la gemcitabina) en un tubo de ensayo .

No puedo encontrar nada sobre el asunto desde entonces.

Funciona según el principio de que el VIH se comporta como una neoplasia: tiende a dirigirse a un tipo de célula específico. (Notablemente, el linfocito T). Por lo tanto, los neoplasmas reales estarían en competencia con el virus y, por lo tanto, se pueden usar como vehículos para interferir con la estructura molecular del virus de maneras que no se pueden hacer de otra manera.

No está listo para el horario de máxima audiencia, y creo que el VIH en realidad tendría el efecto opuesto. Antes de que los antirretrovirales estuvieran disponibles, un cáncer llamado sarcoma de Kaposi, anteriormente raro, se convirtió en una de las enfermedades que definía la progresión al SIDA.

Dado que el VIH reduce en gran medida la capacidad del sistema inmunitario, tendría menos probabilidades de superar un cáncer muy temprano (lo que suele ocurrir). Hasta donde sé, hay mucho más interés en los tratamientos que refuerzan la inmunidad del paciente, no la reducen.