¿Cómo manejaste cuando te diagnosticaron diabetes por primera vez? ¿Cuántos años tenías?

Me diagnosticaron tipo 2 hace 25 años. El mío ha sido diferente, porque es causado por un desequilibrio hormonal (hipercortisol). Al principio, se trató con dieta y análisis diarios de orina, pero dado que el problema del cortisol era muy difícil de tratar, la diabetes seguía empeorando. Ahora que parece que finalmente hemos resuelto ese problema, tengo diabetes “real”, porque décadas de exceso de estrés insulínico han dañado mi páncreas por lo que no puede generar suficiente insulina.

Mis síntomas iniciales fueron sed y micción frecuente. Cambiar mi dieta funcionó durante mucho tiempo. Luego, comenzamos a usar glipizida, luego metformina y, finalmente, solo insulina. Enormes cantidades de insulina (200-300 unidades por día).

Cada vez que tenía que ir al hospital ER para algo, cuando les contaba mi dosis, me miraban como si fuera totalmente estúpido y me daban una dosis típica (5 unidades). Les dije que esa cantidad no haría ninguna diferencia, y volví a tener el aspecto de “eres estúpido”. Tres horas más tarde, cuando mi nivel de glucosa se había disparado a más de 300, se sorprendieron, FINALMENTE me preguntaron “por qué” y se abofetearon. Una dosis de 100 unidades lo bajó.

Les dije que tenía un control muy estricto (con las yemas de los dedos 5-7 veces al día, inyecciones tres a cuatro veces al día), mi A1C era de 6,7, así que DEBO saber de lo que estoy hablando.

Cuando empecé a usar insulina, recibí capacitación sobre dieta e inyecciones, y me enviaron en mi camino. Pasó un tiempo hasta que conseguí un dietista que se dio cuenta de que hay una GRAN diferencia entre lo que un paciente DEBE hacer y lo que un paciente HARÁ.

Todo es equilibrio. En los viejos tiempos, nos dijeron que el azúcar era la muerte, y nunca cambiamos su dosis sin el permiso de su médico.

Una vez que las pruebas personales se hicieron posibles, también lo hizo el control “estricto” y una dosis de “escala móvil”, que depende de su nivel de glucosa en sangre.

No está prohibido comer, siempre que puedas controlarte y no emborracharte con nada. El ejercicio reduce la necesidad de insulina. Si se inyecta, no se olvide de comer. Si come algo especial, puede compensarlo con su dieta y dosis.

Mi mayor problema ahora es equilibrar el extremo inferior de la escala. Mis necesidades de insulina han bajado un 50%, por lo que la hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre) es un problema recurrente.

Actualmente hay un debate sobre qué es peor, hipoglucemia o hiperglucemia. Si baja demasiado, pueden ocurrir cosas malas, incluso coma y muerte. Si aumenta demasiado, comienza a tener complicaciones de diabetes causadas por daño celular, como retinopatía, neuropatía y amputaciones. Si va muy alto, hablan de cetoacidosis y coma diabético.

La hipoglucemia tiene muchos síntomas y varía para todos. Puede aparecer de repente o lentamente. Personalmente, siempre puedo ver los síntomas que vienen, y prefiero bajos niveles de azúcar por encima de los altos. Mi objetivo es mantener mis niveles máximos de azúcar por debajo de 150, para mantener el daño celular al mínimo. La ceguera y la amputación son mi mayor temor.

Lo más importante es mantener contigo los suministros de prueba, los medicamentos (para contrarrestar la hiperglucemia) y alguna forma de glucosa (para contrarrestar la hipoglucemia) contigo en todo momento.

Un consejo sobre la hipoglucemia: la glucosa sola le dará un pico de glucosa, pero el nivel volverá a disminuir si no come algo más complicado. Me gustan las M & M de maní, almendra o maní. El chocolate y el azúcar le dan un aumento inmediato, y las nueces le dan un aumento más duradero, hasta que pueda obtener un mejor refrigerio o comida. Los plátanos son buenos también. Son muy parecidos a Snickers Bars, pero son mucho más saludables. El jugo de frutas también es bueno, especialmente si también tiene pulpa.

La secuencia de recuperación que me han enseñado es que si sientes los síntomas, haz un análisis de sangre inmediatamente para ver qué tan malo es, come algo con glucemia y prueba de nuevo en 15 minutos para ver el resultado. Repita, si es necesario.

Siempre planifique con anticipación para evitar sorpresas desagradables. Si toma su medicamento, no se olvide de comer.

Casi lo olvido … Un síntoma común de la hipoglucemia es el hambre casi incontrolable. Si comes, ¡no te dejes llevar, o puedes ver que tu nivel de azúcar sube cerca de 300! Oops!

Tenía 41 años cuando me diagnosticaron el tipo 1. Hace menos de 6 meses, así que todavía me estoy acostumbrando a adaptarme. Es muy tarde en la vida para ser diagnosticado con el tipo 1. La gran mayoría de los diagnósticos son para personas menores de 27 años.

Estaba bastante sorprendido, pero ciertamente no abrumado. Incluso me ofrecieron consejería. Creo que mi familia tomó las noticias peor que yo. Me alivió que no fuera algo aún más serio. Todavía no me he dado cuenta de que necesito 4 inyecciones diarias de insulina y 4 pinchazos en los dedos para analizar mi nivel de azúcar en la sangre. Tenía sentido que me pasara algo muy grave porque tenía síntomas graves, incluidos todos los signos clásicos, como la sed crónica (hablo de tener que beber al menos 4 litros de agua por noche), la micción frecuente (4). a 6 veces por noche) síntomas de resaca todas las mañanas (aunque no había bebido nada de alcohol), aftas recurrentes, heridas que no parecen sanar y emborracharse realmente mal después de cantidades relativamente pequeñas de alcohol. Tenía que tomar analgésicos y tomarme una taza de café, un vaso de coque de dieta y una ducha cada mañana solo para poder luchar para ir a trabajar. También perdí 3 piedras (42 libras) de peso en 2 meses.

Un día las cosas fueron tan malas que vi a mi médico y él realizó algunas pruebas y tuve cetonas en la orina, así que fui al hospital. Mis niveles de glucosa en sangre eran más de 30 mmol (los niveles normales deberían ser de 4,8 a 6,7 ​​aproximadamente). Me administraron inyecciones de insulina directamente junto con un kit de monitoreo de glucosa en sangre y fue atendido maravillosamente por el NHS. Aprendí mucho sobre esta enfermedad crónica desde entonces y lo veo como algo positivo ya que me ayuda a tener un estilo de vida más saludable.

No tengo diabetes, pero conozco a muchas personas que sí la tienen. Nuestra generación no recibió la misma cantidad de enseñanza que los diabéticos recientemente diagnosticados hoy en día, porque la medicina todavía no tenía toda la información que tiene ahora.

Ahora sabemos que la diabetes afecta a todos los sistemas orgánicos del cuerpo. Las personas con la enfermedad tienen un mayor riesgo de ceguera, accidente cerebrovascular, ataque cardíaco, mala circulación, insuficiencia renal, úlceras en la piel, infecciones y muchas otras enfermedades. Aunque el control estricto del azúcar en la sangre es deseable para minimizar estos riesgos, no los elimina.

El control estricto del azúcar en la sangre puede ser difícil. No solo me refiero a las personas que no cumplen con su dieta y sus medicamentos. Debido a que cada persona es diferente -con diferentes niveles de actividad, diferentes horarios de comidas, niveles de estrés y apoyo familiar, por nombrar algunos- encontrar el equilibrio correcto de alimentos y medicamentos que funcionen sin causar hipoglucemia puede ser un desafío.

La American Diabetes Association ha estado a la vanguardia de la educación y la investigación de diabetes juvenil (Tipo 1) y de adultos (Tipo 2) durante varias décadas.

Aquí está su sitio web para más información:

Asociación Americana de Diabetes

La primera vez que encontré diabetes tipo 1 fue cuando tenía 15 o 16 años. Un compañero de clase se desmayó durante la clase de inglés. Recuerdo haber olido un fuerte olor a removedor de esmalte de uñas (acetona) cerca de ella, justo antes de que cayera.

Ella estuvo ausente de la clase por aproximadamente dos semanas. Cuando regresó, nos enteramos de que acababan de ser diagnosticadas con diabetes tipo 1 (aunque no se llamaba así en aquel entonces). Ella había entrado en la cetoacidosis diabética como resultado del alto nivel de azúcar en la sangre y la falta de insulina. Las cetonas en la sangre eran lo que emitía el característico olor a “fruta” o acetona de su aliento cuando su cuerpo intentaba eliminar esta toxina.

Para aquellos que estén interesados, aquí hay más información sobre la cetoacidosis diabética (que es una emergencia médica):

Coma diabético – Wikipedia

Tristemente, mi amiga murió a los 56 años por complicaciones de su diabetes.

La diabetes es una enfermedad humana en la que la glucosa no se metaboliza lo suficiente. Es una condición crónica que tiene un alto nivel de glucosa en sangre y orina. Cuando comes, tu comida se descompone en glucosa. La glucosa, que es una forma de azúcar, es la principal fuente de combustible en su cuerpo. Tu celular lo usa para crecimiento y energía. La insulina, un Harmon que es producido por el páncreas, ayuda a tomar glucosa en la célula.

En esto, la cantidad de glucosa en la sangre se reduce, debido a que su cuerpo no produce insulina o las células no responden adecuadamente a la insulina producida por el páncreas.

Tipos de diabetes: –

Básicamente hay dos tipos de diabetes, son:

1. Tipo 1
2. Tipo 2

Echa un vistazo a las diferencias en ambos tipos.

Diabetes tipo 1 :-

En esto tu cuerpo no produce insulina. La gente también lo llamó diabetes de inicio juvenil o diabetes dependiente de insulina. Es porque sus síntomas generalmente aparecen durante la infancia y su inyección de insulina se vuelve necesaria para tratarla. Aproximadamente el 10% de la diabetes es de tipo 1

El paciente debe tomar precauciones con alimentos grasos y azúcar. Se usan pruebas regulares de sangre o de orina para determinar el nivel de glucosa en el cuerpo.

Por lo general, ocurre después de que una infección viral desencadena una respuesta inmune que resulta en la destrucción de sus propias células productoras de insulina.

Nota: – Para más detalles Diabetes | ¿Cómo afecta la salud humana? – Terapia de curiosidades

Soy LADA tipo 1, pero tenía 35 años y tenía sobrepeso, así que me diagnosticaron incorrectamente como T2 y salí y compré una bicicleta y entre comer bien y ordenar mi tiroides, comprar una bicicleta y, literalmente, sacarme el culo, perdí 100 libras en un año y el pensamiento lo superaba. Cuando volví un año después, estaba bastante devastado por la insulina. WTF hombre, pensé que te pusiste delgado y en forma, y ​​que podrías patear T2.

Entonces caí en la negación, principalmente hice mi única toma al día de Lantus, pero no era demasiado buena para controlarla, ¿por qué molestarse en no poder hacer nada sobre el nivel alto de azúcar en la sangre más que en uno, así que, ¿por qué mirarlo?

Dije en negación mientras me levantaba 6 veces por la noche para orinar. Se quedó en la negación a través del horrendo dolor de espalda y los calambres, solo tomó muchos medicamentos para el dolor. Los calambres que me sacarían de la cama con enormes caballos charlie, hasta que fui trasladado al hospital y siete días en la UCI casi muriendo de acido cetosis diabética severa (sp?).

Ahora estoy en pleno vuelo T1, sé muy bien cómo controlarlo, obtengo un monitor de glucosa continuo Dexcom cuando regrese al YS de este viaje de negocios. Hablé con ellos justo antes de irme y debería ser un trato hecho cuando llegue a casa. Pero sufrí mucho daño en mi cuerpo antes de aceptarlo y aprender a manejarlo. Es dificil. No es tan fácil simplemente ir bien, después de una vida de sentirse inmortal, voy a empezar a pincharme 6 o más veces al día y tomar fotos cada vez que como. Pero tienes que. Las interacciones de no hacerlo son demasiado severas. Créeme. Su objetivo es hacer las paces con la aguja y la vida cambia al principio de su diagnóstico porque, en última instancia, debe hacerlo y cuanto más espere, más difícil será todo lo demás.

Diagnosticado tipo 1 a los 13 años, ahora de 63 años. Tuve un médico de cabecera excepcional que me diagnosticó de inmediato y un especialista excepcional que se reunió con mi familia durante una comida y conversó sobre la diabetes con ellos y pasó tiempo explicándome cosas.

En el hospital, el gran insecto estaba aprendiendo a administrarme una inyección de insulina. Me dieron una naranja para practicar inyecciones. El personal de enfermería fue excelente, excepto la enfermera jefe, que insistió en que era fácil inyectarse yo mismo y que yo era una gallina para dudar de ello.

Mis padres encontraron un dispositivo inyector para mi uso y eso me salvó el día hasta que un año después decidí que ya no necesitaba el dispositivo.

Mientras estaba en el hospital, una vez me dieron deliberadamente una mayor dosis de insulina y me advirtieron que esperara algo. Mi especialista llegó cuando estaba experimentando mi primera “hipo” (nivel bajo de azúcar en la sangre). Era educativo en extremo y dejaba un recuerdo indeleble de cómo se sentía una hipoglucemia para futuras referencias y reconocimientos.

Hubo una serie de hipoglucemias en esos primeros meses, aterradoras y confusas. Mis padres se volvieron muy expertos en reconocerlos y aprendí a llevar siempre alguna forma de azúcar conmigo. Las cosas eran mucho menos flexibles que ahora con las comidas. Una comida tardía era una receta para que ocurriera una hipoglucemia y aprendí a planear con anticipación para evitar tales situaciones.

Uno pronto se enteró de los altibajos de la dieta y, como recuerdo, no había glucómetros en aquel entonces. Tuve un kit de prueba (Clinitest) donde tiraste una tableta en un tubo de ensayo que contenía orina y observabas el color resultante como una medida de glucosa en la orina. Una tira de prueba de papel también podría usarse para analizar la orina. Había trampas, como artículos que decían que la sandía no contenía azúcar; que la falsedad se exponía fácilmente, pero no era divertido tener un alto nivel de azúcar en la sangre como resultado. Aprendí a cocinar con la ayuda de mi madre y elegí buenas recetas, además de cómo cocinar y calcular el contenido de azúcar de una de mis comidas navideñas favoritas, la salsa espumosa de pudín de Navidad. (para ser comido una vez al año con moderación)>

Mi padre fue particularmente útil en el aspecto práctico, ya que mi madre estaba del lado de la dieta. Un contenedor de aluminio con tapa de rosca de unos 15 cm de alto y 7 cm de diámetro (en aquellos días solía contener medicamentos) estaba equipado con una cuna de malla de alambre que se deslizaba dentro del contenedor y podía contener mis piezas de jeringa de vidrio y varias agujas y un par de pinzas parcialmente sumergido). El recipiente se llenó por encima del nivel de la jeringa y las agujas con agua destilada y se puso en la parte superior de la estufa, se calentó hasta que hirvió y luego se dejó enfriar, por ejemplo durante la noche.

A la mañana siguiente pude, con la ayuda de las pinzas, ensamblar la jeringa y las agujas, extraer la insulina e inyectarme. Mi padre también presionó un plato de mantequilla en servicio. Contenía espíritus metilados en los que colocar una jeringa hervida, agujas y pinzas para tener disponible un juego de repuesto esterilizado o para usar cuando se viaja. Utilicé esta configuración durante años hasta que estuvieron disponibles agujas / jeringas desechables. Con los deportes de contacto aprendí a reducir la dosificación de insulina antes de la mano (como bajaría el azúcar en la sangre con el ejercicio) y descubrí que transportar suaves jubones de polo en mis pantalones cortos de fútbol era mucho más cómodo que los dulces hervidos cuando necesitaba azúcar extra para evitar una hipoglucemia. !

En otra publicación relaté la reacción de mis colegas de la escuela a mi condición.

La mayoría entendía y bromeaba amablemente sobre la botella de glucosa disuelta en agua que yo cargaría en caso de hiposis. Sin embargo, uno se burlaba de mí sin piedad. Fue muy molesto y el reciente énfasis en lidiar con el acoso en la escuela me viene a la mente. Aprendí a ignorar y desviar ese comportamiento. Alrededor de 1975, esa misma persona, el reclamo, vino a mí después de una conferencia sobre diabetes en el curso médico al que ambos asistíamos y se disculpó por su comportamiento anterior. Fue un momento gratificante. Ambos habíamos aprendido cosas que nos ayudarían a ser mejores médicos en el futuro.

Tenía tres años. Así que no recordaba mucho y no hice mucho.

Solo recuerdo el período de mi diagnóstico. Mis padres no eran médicos, eran ingenieros y yo era su primer hijo. Pensaron que estaba muy mimado cuando repetidamente pedí una botella completa de agua que se terminó de una vez y luego ir repetidamente al baño. Recuerdo que mi padre me gritaba que dejara de beber demasiada agua y que no podía expresar lo que estaba sintiendo.

También recuerdo el hospital donde estaba en una cama pequeña y mi madre no dejaba de llorar. Mis padres pensaron que iba a tener dificultades para vivir mi vida y nadie se casaría con alguien con diabetes. También pensaron que no viviría el tiempo suficiente para presenciar a mi nieto, por ejemplo. Nunca entendí su actitud, pero creo que fue por la falta de información.

Ahora estoy tratando de viajar y vivir mi vida, viajar solo, practicar deportes, estudiar y obtener nuevas experiencias.

Después de todo, la diabetes es solo un desafío en la vida y no tengo la intención de perder la emoción de la única vida que vivo debido a un gran obstáculo.

Era la Navidad de 2012. Era el décimo estudiante estándar. Noté que me estoy cansando en las escaleras. Solo de 5 a 10 escaleras fueron suficientes para sofocarme. No puedo ver claramente la pizarra (visión borrosa). Por las noches, tallaba la respiración y me sentaba en el tejado a altas horas de la noche. Yo uso para orinar a menudo. Sorprendentemente, muchas hormigas se acercaron al inodoro. Perdí peso para parecer demasiado flaco.

¡Todos se preguntaban qué le había pasado a la niña! Consultamos al doctor. Después de menos exámenes, el médico me recomendó que me admitiera.

Era febrero de 2013. Tenía 12 años. El médico le dijo a mi padre. “Tu niña es diabética tipo 1. Su nivel de glucosa es tan alto que si no la hubieras hospitalizado, ella habría estado en coma “.

El doctor se preguntaba cómo estaba consciente con un nivel de azúcar tan alto. Sí, yo era un guerrero. Me diagnostican y ahora estoy sobreviviendo con inyecciones de insulina.

Cuando me diagnosticaron por primera vez, yo tenía 9 años y acababa de regresar del campamento, y les conté a mis padres cómo había atrapado tantos bichos con mis propias manos y cómo los niños me llamaban Crawdad Queen, y noté cómo Al campamento tuve que ir al baño toda la noche, así que se lo dije a mis padres y el resto de esa semana estaba tan débil y cansado, y pensaron que acababa de recoger un error del Crawdad que comí. Afortunadamente, mi abuela trabajaba en el hospital del condado, y ella dijo: “Mejor estar a salvo que lamentar”. Así que una cosa llevó a la otra y ¡tuve toneladas de doctores y juguetes! Y ahora, después de un largo tiempo de bajar mi A1C, ¡en octubre recibiré una bomba de insulina!

También tenía 17 años, solo gané la confianza de mis padres para ir de fiesta y quedarme fuera. De repente, fui su bebé otra vez. Lo acepté por dos o tres años, mi bsl y hba1c estaban inmaculados. Entonces, de repente, me atrapó. Era diferente cuando todo lo que quería hacer era encajar toda mi vida. Había muchas razones por las que yo y qué he hecho para merecer esto. Ahora tengo casi 27 años y aún apenas me he dado cuenta de la realidad y me di cuenta de que esta enfermedad no me dejaría y no me puede dejar. Me dijeron que no dejara que me dominara, pero lo hizo. No fui ni necesito ir al hospital durante dos años después de mi estadía inicial después de haber sido diagnosticado. Ahora acumulé casi 30 estancias. Obtenga el mismo discurso cada vez, pero ellos no entienden. Tenía un enfermero t1d que me hablara de aceptarlo y volver a manejarlo, tratarlo como un nuevo diagnóstico y estar atenta. Eso fue hace un año y no he estado en el hospital desde entonces.

Al principio fue duro emocionalmente: estaba bien con las agujas y pinchando con el dedo, sabía qué comer y beber, cómo estar seguro y nunca me permití obtener tonos. Mis padres me quitaron toda la libertad que acababa de ganar y nunca me dejaron ir a ningún lado (hasta que mi endocintólogo les dijo que tenían que dejarme hacer las cosas normales que hacen los adolescentes).

Pero ahora lo encuentro molesto e irritante. Lo único bueno es que ya no tengo que pincharme más: tengo un sensor en el brazo que puedo escanear y tengo una lectura en bsl que me ha salvado la vida al ponerme más alerta sobre mis BSl.

Ni siquiera sé por qué esto está en mi “lista de lectura”, si no es algún tipo de destino. Pero sucede que yo estaba (provisionalmente, supongo) diagnosticado hoy, tengo 48 años.

Desde mi juventud supe que tenía hipoglucemia (por el contrario) y que podría progresar a diabetes. Ahora estoy esperando un montón de pruebas adicionales (que posiblemente podrían llegar por una razón diferente para la lectura de un nivel alto de azúcar en la sangre), así como una consulta con un nutricionista y una cita con un oftalmólogo.

Sería bueno tener una motivación apremiante para hacer más ejercicio y perder algo de peso, pero no tengo ganas de renunciar a la mayoría de mis comidas preferidas.

El 18 de febrero, el día anterior, estaba muy sediento, sudado y tuve que orinar mucho. Al día siguiente fue peor, así que mi madre me revisó el dedo (mi hermano también lo tiene) y yo tenía 246. No fue una verdadera emergencia ya que mis padres lo sabían todo. Después de aproximadamente 2 horas, nos fuimos y fuimos a urgencias. Verificaron que tenía diabetes tipo uno. Regresé a casa como siempre, cené y me inyectaron insulina. Mi brotjer usó el omnipod, así que eran sus viejas plumas de insulina. De todos modos conseguí un Libre, y estaba bien. Para los días siguientes estaba bien, pero no lo mejor para manejarlo.

Después de haber sido practicante internista durante 40 años, y haber sido un prediabético durante muchos años, no fue una sorpresa cuando a los 67 años mi médico me llamó por teléfono para decirme estrictamente que acababa de pasar la línea para convertirse en un diabético tipo 2 clínico. No me hizo mucho, solo me aseguré de hacer ejercicio regularmente más, mantuve una dieta baja en carbohidratos y traté de perder un poco más de peso. Yo ya no fumo