He visto a algunas personas intentar aproximar la cantidad de una especie en particular en la muestra de esta manera, pero no creo que el método sea muy riguroso debido a la afinidad única de Coomassie Blue (o un anticuerpo primario si está borrando) cada proteína
Editar: lo siento, hay muchos tipos de electroforesis.
John Milhaven está en lo cierto: si estás mirando un gel de agarosa al que llevas el ADN, con un agente de interquelación como el bromuro de etidio, bajo luz ultravioleta, la indicación es que hay más material genético donde la fluorescencia es más intensa. Esto, por supuesto, puede ser confundido si no ejecutó el gel el tiempo suficiente, por lo que las bandas no se resolvieron correctamente.
Corro mis geles (de todo tipo) a bajos voltajes (~ 80V) durante mucho tiempo (el tiempo depende del tamaño de la especie química) para obtener datos visuales agradables y nítidos.
