¿Cuáles son los sitios de unión de aminoácidos más comunes para los fármacos covalentes?
Los fármacos covalentes generalmente son electrófilos que atacan a los ácidos nucleicos. La cisteína es la cadena lateral más electrófila seguida de histidina. La lisina y la serina pueden ser electrófilos, pero solo cuando están desprotonadas, lo cual…