¿Cuáles son los pasos del diseño de medicamentos basado en QSAR?

El diseño de fármacos que hace uso de una relación estructura-actividad cuantitativa (QSAR) requiere ligandos, conjuntos de datos correspondientes y un modelo que hace uso de los datos. El principio subyacente para emplear QSAR es una estructura similar…
¿Por qué se necesitan miles de millones de dólares y décadas para inventar un medicamento? ¿Por qué no puede un individuo inventarlo?

Las personas y las pequeñas empresas pueden . En gran medida no lo hacen . ¿Por qué? Algunas buenas respuestas ya, pero también algunos puntos perdidos. Sí, es un proceso arduo y costoso para obtener un medicamento en…
¿Cuánto cuesta inventar una nueva droga?

La invención es barata. Gracias a los novedosos métodos de síntesis orgánica, puede crear nuevos compuestos de forma extremadamente rápida. Incluso para los biológicos, todo lo que se necesita es un estudiante graduado muy paciente que pueda clonar…
¿Por qué las drogas de Alzheimer siguen fallando?

Uno de los problemas con los tratamientos con alzheimers es que la enfermedad puede estar presente durante años antes de que los síntomas se noten y otra es que no es causada por bacterias que pueden tratarse médicamente.…
¿Por qué la cefoxitina es un sustrato deficiente para la beta-lactamasa?

Que yo sepa desde mi curso de química médica, la cefoxitina es un inhibidor de la beta-lactamasa de segunda generación. Actualmente estamos lanzando lentamente al mercado la cuarta generación de inhibidores de la beta-lactamasa (¿y algunos laboratorios que…
¿Cuáles son las diferencias entre un golpe y una ventaja en el descubrimiento de fármacos?

Un golpe es algo positivo en tu pantalla. Una ventaja es un golpe que vale la pena investigar más. Es posible que no valga la pena investigar un golpe si no se puede drogar o es tóxico o…
¿Hasta qué punto la investigación farmacéutica debería centrarse en moléculas pequeñas en la próxima década del siglo XXI (2021-2030)?

Excelente pregunta! Esto garantiza una respuesta larga (siéntate y relájate). Mi experiencia al contestar esta pregunta se basa en los cursos de química orgánica / médica avanzada que he tomado, mis experiencias en biología sintética y algunas opiniones…
Cómo saber si un objetivo molecular es adecuado para un proyecto de desarrollo de fármacos

Una forma emergente de cómo los químicos medicinales han estado describiendo los objetivos farmacológicos es diferenciando lo que es reproducible y lo que es robusto . Gran parte de la comunidad científica se ha enfocado correctamente en qué…
¿Cuáles son los obstáculos para utilizar la degradación proteica dirigida como terapéutico?

Lo más probable es porque los mecanismos completos no se comprenden por completo; Interferir en las rutas moleculares dentro de una célula generalmente genera respuestas muy inespecíficas; Teniendo en cuenta que tenemos billones de células, dudo que sea…
¿Por qué las proteínas unidas a la membrana son buenos objetivos para el desarrollo de profármacos en comparación con los solubles?

Una de las principales razones es la accesibilidad. Si las proteínas unidas a la membrana miran hacia afuera, la droga puede atacarlas sin tener que penetrar en la membrana celular. Esto libera muchas restricciones en la estructura de…