“Nocebo” es latín para “dañaré”. Por lo tanto, el TL; DR; la respuesta es clara: nunca de forma deliberada, porque ningún médico le dará tabletas a ningún paciente con la intención de causar daño, ya que uno de los tennets básicos de la atención médica es “Primum non nocere” (primero, no dañar) . La no maleficencia es uno de los principales preceptos de la bioética.
¿A qué te refieres, exactamente? – El término “nocebo” puede ser ambiguo. Y aunque algunas “tabletas” pueden tener (y tienen) efectos desagradables, no es del todo obvio que puedan etiquetarse como ” tabletas de nocebo “.
Estrictamente hablando , un nocebo es una sustancia inofensiva que crea efectos dañinos en un paciente que la toma: la contraparte de un placebo.
El término “respuesta nocebo” originalmente significaba solo una respuesta nociva e impredecible generada por creencias a un procedimiento inerte, pero existe una práctica emergente de etiquetar drogas que producen consecuencias desagradables como “drogas nocebo”, lo que significa que el término “respuesta nocebo” puede ser utilizado para etiquetar un resultado intencional, completamente farmacológico generado y bastante predecible perjudicial que ha resultado de la administración de un fármaco activo (nocebo).
Pero muchos consideran que usar los términos contrastados “placebo” / “nocebo” para etiquetar respectivamente a los agentes inertes que producen resultados positivos / negativos (respectivamente) es ambiguo y contraproducente. Por ejemplo,
- Los mismos agentes pueden producir analgesia e hiperalgesia, el primero de los cuales, a partir de esta definición, sería un placebo, y el segundo un nocebo.
- El mismo efecto (por ejemplo, inmunosupresión) puede ser deseable para un sujeto con un trastorno autoinmune (placebo), pero no deseable para la mayoría de los otros sujetos (nocebo).
- El prescriptor puede no saber si el sujeto considerará subjetivamente el efecto como deseable o indeseable hasta algún tiempo después de que los medicamentos hayan sido realmente administrados.
