La respuesta corta es que probablemente sean negros.
El albinismo tiene formas sindrómicas y no sindrómicas. Para simplificar, solo hablemos de este último, el “albinismo puro”, que es un raro trastorno genético de la producción de pigmentos y afecta a cerca de 1 de cada 20,000 personas en todo el mundo. Hay cuatro genes conocidos (más recientemente se han asociado, pero no es relevante para esta discusión) que causan albinismo no sindrómico de manera autosómica RECESIVA, lo que significa que las dos copias de un gen tienen que mutarse para que una persona tenga albinismo.
En su ejemplo, uno de los padres tiene albinismo y el otro no. El individuo con albinismo TRANSMITIRÁ una copia del gen de albinismo mutado a su descendencia. Para que ese niño tenga albinismo, debe transmitirse una segunda copia mutada del gen SAME del otro padre. Como sabemos que el otro padre no está afectado, pueden tener dos copias normales del gen en cuestión o pueden ser portadores (una copia buena y otra mutada). Para calcular la probabilidad de que el niño tenga albinismo, necesitamos conocer la frecuencia de portador de albinismo que puede calcularse a partir de la prevalencia del trastorno y es aproximadamente 1 en 75. Entonces hay un 50% de posibilidades de que esta copia se transmita. haciendo que las posibilidades de tener un niño con albinismo sean muy escasas, 1 en 150. Es mucho más probable que el niño sea completamente normal. Para aclarar el punto, me gustaría que piensen en el ejemplo extremo en el que ambos padres tienen albinismo. Si el albinismo en ambos es causado por mutaciones en el mismo gen, entonces la descendencia de estos individuos también tendrá albinismo ya que cada padre TRANSMITIRÁ una copia mutada. Sin embargo, si su albinismo es causado por defectos en DIFERENTES genes (recuerde que le dije que hay al menos cuatro genes que causan albinismo) ¡sus hijos serían normales! Todo esto supone, por supuesto, que la enfermedad es recesiva. Tenga en cuenta que hay casos en que una mutación en una copia del gen interferirá con la función de la copia normal del mismo gen que conduce a lo que se denomina herencia dominante.
Finalmente, sacaste un buen punto acerca de la pigmentación intermedia. La pigmentación (piense en el color de la piel) es un rasgo complejo que significa que muchos genes están involucrados en su producción. Las mutaciones en la mayoría de estos genes NO resultan en albinismo, pero sí contribuyen a la complexión final de un individuo en diversos grados. Esta es la razón por la que hay tantas variaciones de color de la piel en todo el mundo. También significa que si una persona con una tez oscura y una persona con una tez clara tuvo un hijo, lo más probable es que esté en algún punto intermedio ya que han heredado la mitad de los genes (o variaciones en esos genes) de uno de los padres. y la mitad del otro. Espero que esto tenga sentido!
Puede leer la revisión a continuación para mayor aclaración. Existe una gran cantidad de literatura sobre pigmentación, por lo que, si está interesado, debería poder encontrar buenos documentos.
Variaciones de ADN en el albinismo oculocutáneo: una actualización … [Hum Mutat. 2013]
