¿Cómo se comparan los medicamentos genéricos con los medicamentos patentados?

Al igual que todas las otras grandes y populares marcas de moda, indumentaria, accesorios y calzado que dominan el mercado de consumo durante décadas, los medicamentos y las formulaciones de medicamentos también han alcanzado el mismo estatus glamoroso a lo largo de los años. Últimamente, hay muchas noticias, debates y argumentos sobre los medicamentos de alta calidad y más baratos y los problemas de las personas comunes asociadas con él. Entonces, ¿qué es esta controversia?

¿Cuál es la diferencia entre las drogas de marca y las genéricas?

Entendamos primero la diferencia entre medicamentos de marca y genéricos. Cada vez que una empresa desarrolla una nueva formulación después de años de exploración y experimentos, generalmente obtiene una patente para ello. El registro de patentes les da libertad para producir ese medicamento durante un período específico sin competencia. Tales medicamentos de marca generalmente se venden a precios más altos en el mercado para recuperar el costo de la investigación, la experimentación y el desarrollo. Una vez que el período de reparación finaliza y la patente expira, otras compañías duplican y venden sus propias variedades del mismo medicamento. Dado que los nuevos fabricantes no participan en investigaciones, experimentos y ensayos clínicos de estos medicamentos genéricos, cuesta menos producirlos y distribuirlos. Por lo tanto, los medicamentos genéricos son más baratos.

¿Cuál es la diferencia de costo / precio entre medicamentos de marca y genéricos?

También debemos entender que ambas versiones tienen una estructura molecular similar en sus compuestos que esencialmente hace que ambas tengan la misma calidad. Los ingredientes inertes como el color, la forma y el sabor pueden variar según las formulaciones genéricas a las de marca. Se observa que el costo de los medicamentos genéricos es un 70-80% más bajo que el de sus contrapartes de marca.

¿Por qué tenemos que confiar en los medicamentos de marca?

En ausencia de políticas favorables al consumidor, las leyes astringentes y la laxitud administrativa del público en general siempre han estado pagando precios muy altos por los medicamentos prescritos por los médicos. Nunca tuvieron conciencia, razón y experiencia para desafiar la prescripción del Doctor. Este proceso se lleva a cabo durante años, en el que las partes interesadas más beneficiadas han sido los fabricantes de medicamentos, los médicos, los distribuidores y los químicos de los minoristas. El consumidor final siempre ha estado en el extremo receptor sin otra opción que pagar exorbitantemente por las formulaciones de marca.

¿Los medicamentos genéricos son tan efectivos y seguros como los de marca?

Si en absoluto nuestro Gob. junto con el consejo médico es capaz de implementar la nueva política en la que los médicos tienen que prescribir necesariamente los medicamentos genéricos que las cosas pueden cambiar al revés. Puede beneficiar a los consumidores finales más que a otras partes interesadas en el proceso. Pero la mayoría de los médicos no confían en recetar los compuestos genéricos a los pacientes, ya que no están seguros de la calidad, la seguridad y la eficacia de las versiones genéricas. Los expertos dicen que si el Gobierno quiere que esto se implemente con éxito, necesitan ampliar y fortalecer la base de la configuración actual en términos de fabricación, pruebas e inspección. Sorprendentemente, hoy solo el 1% de los medicamentos genéricos totales se prueban antes de venderse al consumidor final.

Entonces, ¿qué se recomienda?

En el escenario actual, se recomienda que uno consulte con su químico habitual acerca de la disponibilidad de varias marcas del medicamento recetado. Alternativamente, puede ir a Jiyyo.com que lo guía a comparar los precios de las mismas formulaciones de diferentes compañías. También proporciona información sobre el contacto no, la ubicación de los químicos y los centros de diagnóstico cerca de usted con quienes puede verificar la disponibilidad / precios de los medicamentos de marca y genéricos y la gama de exámenes.

Los medicamentos genéricos y de marca son esencialmente lo mismo. Un medicamento de marca tiene una patente de entre 10 y 15 años. Después de que expira la patente, cualquier fabricante puede hacerlo, siempre que contenga los mismos ingredientes activos que el producto de marca, la misma forma de dosificación, la misma dosis o concentración y la misma vía de administración. Las únicas cosas que pueden diferir son los ingredientes inactivos, los conservantes, el empaque y la forma del tamaño del color. El genérico debe cumplir los parámetros farmacocinéticos, es decir, debe disolverse al mismo ritmo que la marca. Esto asegura que los dos productos son bioequivalentes.

Acabo de publicar un artículo que responde a esta pregunta: ¿Son los medicamentos genéricos menos seguros que sus equivalentes de marca?

Aquí está la versión de tl; dr:

Para obtener la aprobación de la FDA, un medicamento genérico debe:

  • Contiene los mismos ingredientes activos que el medicamento innovador (los ingredientes inactivos pueden variar)
  • Sea idéntico en fuerza, forma de dosificación y vía de administración
  • Tiene las mismas indicaciones de uso
  • Sé bioequivalente
  • Cumple con los mismos requisitos de lote para identidad, fuerza, pureza y calidad
  • Ser fabricado bajo los mismos estándares estrictos de las buenas regulaciones de prácticas de fabricación de la FDA requeridas para productos innovadores