El síndrome de inmunodeficiencia adquirida y la agammaglobinemia son bastante similares y diferentes en muchos aspectos. La patología del SIDA implica que la célula T-helper (un tipo de linfocito T, que a su vez es un tipo de WBC) se vuelve inútil de su función fisiológica junto con su disminución en número, debido a la destrucción. Como la célula T-Helper actúa principalmente como un intermediario, se requiere para la producción de anticuerpos, activación de T-Killer, etc. La inhibición fisiológica de T-Helper conduce a diversos problemas de inmunodeficiencia.
La agammaglobinemia , por otro lado, es genética (ligada a X) y, por lo tanto, es bastante diferente del SIDA , que se adquiere (se desarrolla después del nacimiento). La agammaglobinemia causa una producción menor o nula de anticuerpos que conduce a problemas de inmunodeficiencia.
Ambas enfermedades afectan la producción de anticuerpos de una u otra forma. Por lo tanto, compararlas no es posible de forma racional, ambas enfermedades tienen sus propias consecuencias que se pueden observar en forma de diversos síntomas de inmunodeficiencia.
