El proceso típico usa cuatro pasos.
Primero, el m-cresol, el clorobenceno, el hidróxido de sodio, el hidróxido de potasio y el cloruro de cobre reaccionan para producir m-fenoxitolueno.
En segundo lugar, la oxidación de m-fenoxitolueno sobre el dióxido de selenio proporciona m-fenoxibenzaldehído.
En tercer lugar, una reacción de Cannizzaro del benzaldehído en formaldehído e hidróxido de potasio proporciona el alcohol m-fenoxibencílico.
En cuarto lugar, se acopla ácido 3- (2,2-dicloroetenil) -2,2-dimetil-, éster etílico de ácido ciclopropanocarboxílico DV-ácido, a través de una reacción de transesterificación con titanato de tetraisopropilo o etilato de sodio.
