En enfermedades relacionadas con X, como la hemofilia, ¿cómo puede la descendencia sufrir una enfermedad cuando ha heredado el carácter recesivo de la madre?

Otra respuesta es correcta para ti.

Actualmente no usamos el dominante, recesivo en enfermedades recesivas ligadas a X. Que no usar es para nosotros, no para la biología básica. Las enfermedades recesivas ligadas a X son difíciles.

Usted está aplicando la regla de cromosomas autosómicos sobre los cromosomas sexuales. Eso está mal. Esa cosa deliberadamente no se enseña, ya que es muy complicada.

X es el cromosoma seX, no el cromosoma autosómico. Como soy hombre, tengo una X y una Y. Como eres mujer, tienes dos X. Ambos tenemos un par de cromosomas autosómicos. La regla de la naturaleza –

1. Cada célula de esperma tiene la mitad de los cromosomas autosómicos más el cromosoma X o el cromosoma Y.
2. Cada ovocito tiene la mitad de los cromosomas autosómicos más el ADN mitocondrial más el cromosoma X.

Corolario

1. El ADN mitocondrial (ADNmt) proviene solo de la madre y se administra a niños y niñas.
2. La Y proviene solo del padre y se le da solo a hijos varones.

Toma que ese cigoto nació y este es su cariotipo –

En el caso anterior, podemos obtener dos X para las mujeres. Pero ese par X no es como los 22 cromosomas autosómicos. Hay muy complejo.

La hemofilia A es una enfermedad recesiva ligada a x. La ubicación citogenética de la hemofilia A es Xq28. El brazo largo es q, la posición es 28. Ubicación exacta – HEMOFILIA A; HEMA.