Investigue a fondo cualquier medicamento psiquiátrico que se le recete, y nunca, nunca dejó de tomarlos, sin una reducción segura y humana, y una supervisión clínica adecuada. Puede disminuir con éxito este medicamento, pero lo intentaría, sin una reducción controlada y gradual de la dosis, en pequeños pasos. No quieres soportar lo que soporté.
En Cymbalta, luché contra los pensamientos suicidas y la depresión compuesta durante años. Cuando salí de la angustiosa retirada, los pensamientos suicidas cesaron. No tomé antidepresivos en tres años y ya no sufro depresión ni pensamientos suicidas.
A fines de 2013, me quitaron de Cymbalta en menos de cinco días, y al mismo tiempo me sumieron en el cese repentino de Clonazepam. El retiro de Cymbalta duró 3-4 semanas y se rompió como una gripe grave.
Me llevó a la mente a los lugares más oscuros posibles.
No desearía ese trauma en mi peor enemigo. Lo ensayo todos los días, y el hecho de que no salte por la ventana habla de mi fortaleza mental. Muchas personas se suicidan por el cese repentino de Cymbalta . Aunque no lo hice, era imposible no tener esos pensamientos, mientras sufría un nivel de angustia mental que antes no me era posible.
Aunque bien documentado, con Ely Lilly resolviendo en silencio más de 5,000 demandas por suicidio de Cymbalta desde 2014, mis doctores no las revisaron y rechazaron mis síntomas como “neurológicamente imposibles”.
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Desafortunadamente, Ely Lily fue demandada sin éxito por crear un calendario gradual que no concuerde con las dosis en las cápsulas, por lo que es imposible seguir estas instrucciones, pero proporcionan una base para algunos estándares de cuidado cuando se descontinúa este medicamento. En la demanda a continuación contra Cymbalta, tenemos intercambios de correos electrónicos entre ejecutivos corporativos que deciden no usar escalas en los ensayos posteriores que prueban los efectos de descontinuación:
Por favor, consulte la página 20-25 de SAAVEDRA contra ELI LILLY aquí.
Es posible que desee revisar estos artículos y respuestas adicionales antes de desarrollar un cronograma de disminución segura y humana, haciendo ajustes en pasos de bebé según su reacción.
Desafortunadamente, no contaría con que tu médico conozca el mejor método. No ganan dinero disminuyendo a las personas de estos medicamentos, y ningún médico puede predecir cómo un paciente individual reaccionará ante la interrupción:
- Interrumpir Cymbalta puede causar efectos de abstinencia graves
- Cymbalta: Lo que la FDA no está diciendo.
- Carta de advertencia del suicidio de Cymbalta de la FDA 2007.
- Disonancia cognitiva y la industria psicofarmacéutica
- Una línea de tiempo de las Demandas de Cymbalta | Harto de la fatiga
Es posible que desee revisar estos extractos de las advertencias del fabricante. Tenga en cuenta cómo estas advertencias están diseñadas para minimizar el potencial de reacciones adversas.
5.7 Interrupción del tratamiento con CYMBALTA
Los síntomas de discontinuación se han evaluado sistemáticamente en pacientes que toman CYMBALTA. Después de la interrupción abrupta o progresiva en ensayos clínicos controlados con placebo en adultos, los siguientes síntomas ocurrieron al 1% o más ( Tenga en cuenta que el fraseo: 1% o más podría oscilar entre 1% y 100% ) y a una tasa significativamente más alta en CYMBALTA- pacientes tratados en comparación con aquellos que discontinuaron el tratamiento con placebo: mareos, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, parestesias, irritabilidad, vómitos, insomnio, ansiedad, hiperhidrosis y fatiga.
Durante la comercialización de otros ISRS e IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina), ha habido informes espontáneos de eventos adversos que ocurren al suspenderse estos fármacos, particularmente cuando son abruptos, incluidos los siguientes: estado de ánimo disfórico, irritabilidad, agitación, mareos, trastornos sensoriales ( por ejemplo, parestesias como sensaciones de electrochoque), ansiedad, confusión, dolor de cabeza, letargo, labilidad emocional, insomnio, hipomanía, acúfenos y convulsiones.
Algunos han sido reportados como severos “.
“Si se producen síntomas intolerables después de una disminución en la dosis o al suspender el tratamiento, se puede considerar reanudar la dosis prescrita previamente. Posteriormente, el médico puede continuar disminuyendo la dosis, pero a un ritmo más gradual [consulte Dosificación y administración (2.7)] “.
Sección 5.1 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
No se produjeron suicidios en ninguno de los ensayos pediátricos. Hubo suicidios en los ensayos de adultos, pero el número no fue suficiente para llegar a ninguna conclusión sobre el efecto de la droga en el suicidio. Se desconoce si el riesgo de suicidio se extiende al uso a más largo plazo, es decir, más allá de varios meses. Todos los pacientes tratados con antidepresivos para cualquier indicación deben ser monitoreados adecuadamente y observados de cerca por empeoramiento clínico, tendencias suicidas y cambios inusuales en el comportamiento, especialmente durante los primeros meses de un tratamiento farmacológico, o en momentos de cambios en la dosis, o bien aumenta o disminuye
Los siguientes síntomas, ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, hostilidad, agresividad, impulsividad, acatisia (inquietud psicomotora), hipomanía y manía, se han reportado en pacientes adultos y pediátricos que también están siendo tratados con antidepresivos por trastorno depresivo mayor. en cuanto a otras indicaciones, tanto psiquiátrica como no psiquiátrica. Existe la preocupación de que tales síntomas puedan representar precursores de nuevas tendencias suicidas “.
¡Nuevamente, por favor NO intente un cese repentino!