Claro que puedes usar dos (o más) ligandos específicos del sitio para un solo receptor, pero no estás seguro de que dicho protocolo aumente la fuerza o la efectividad. Esto se debe al hecho de que cada ligando tiene una afinidad particular y mensurable por su sitio de unión. Y el que tenga la mayor afinidad dominará la reacción en dosis relativamente iguales.
Si utilicé un tratamiento que tuviera una afinidad de unión en el rango nanomolar, agregar uno con un potencial de unión micro molar no tendría ningún efecto significativo en absoluto. Es mucho más razonable simplemente escalar la dosificación para el ligando uno.
Usamos este principio para revertir las sobredosis de opioides con natrexona. La morfina se une al mu opioide con una concentración de afinidad de ~ 4.6 nM, mientras que la afinidad de la naltrexona es más de diez veces más fuerte a 0.39 nM. Por lo tanto, la naltrexona supera fácilmente la unión al receptor de la molécula de morfina. Eso y el hecho de que es un antagonista en dicho receptor, hace que las personas que están inconscientes desde el OD se despierten alerta casi al instante.
