La diabetes, considerada el desorden metabólico más común en los humanos, está clasificada entre las diez principales enfermedades fatales en los Estados Unidos. La creciente incidencia, la creciente prevalencia y la naturaleza progresiva de la enfermedad han estimulado a varias compañías farmacéuticas a desarrollar enfoques / terapias novedosos para proporcionar mejores opciones de tratamiento para pacientes diabéticos en todo el mundo. Si bien los suplementos de insulina y las terapias basadas en insulina representan una parte importante del mercado de medicamentos contra la diabetes, las terapias no insulínicas son terapias de primera línea diseñadas especialmente para pacientes que padecen diabetes tipo II.
Las sulfonilureas, biguanidas, glinidas, TZD y los inhibidores de la alfaglucosidasa fueron las primeras clases de terapias no insulínicas que llegaron al mercado. Posteriormente, las terapias basadas en incretinas, como los agonistas de GLP-1 y los inhibidores de DPP4, surgieron como el estándar de atención para el tratamiento de la diabetes tipo II. Más recientemente, los inhibidores de SGLT2 también se han identificado como una solución de tratamiento eficaz para la misma población de pacientes. Estas tres clases han capturado una porción significativa del mercado general contra la diabetes en un lapso de tiempo relativamente corto.
Los agonistas de GLP-1 y los inhibidores de DPP4 se introdujeron en el mercado hace más de una década, mientras que el primer inhibidor de SGLT2 se aprobó solo en 2012. Varios medicamentos han surgido como éxitos de taquilla; Los ejemplos incluyen VICTOZA® (agonista de GLP-1), JANUVIA® / JANUMET® (inhibidor de DPP4) e INVOKANA® / INVOKAMET® (inhibidor de SGLT2). Con una participación total / combinada actual de más del 70% en el mercado general sin insulina, los agonistas de GLP-1, los inhibidores de DPP4 y los inhibidores de SGLT2 representan las tres clases de fármacos antidiabéticos más importantes.
Se estima que 80 compañías farmacéuticas participan activamente en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias no insulínicas. Los medicamentos como teneligliptin (Mitsubishi Tanabe Pharma), trelagliptin (Takeda), ipragliflozin (Astellas Pharma / Kotobuki Pharmaceutical) y luseogliflozin (Taisho Pharmaceutical) solo se han aprobado en Japón. De manera similar, la retagliptina (Jiangsu Hengrui Medicine) y Uni-E4 (Uni-Bio Science Group) se encuentran en fase III de desarrollo clínico solo en China. Con la visión de aumentar el cumplimiento del paciente, varias compañías farmacéuticas han introducido formulaciones de dosis fija de diferentes medicamentos. Entre los ejemplos destacados se incluyen Eucreas® / Galvumet® / Galvus Met® / Icandra® / Zomarist® (vildagliptina + metformina) (Novartis), INVOKAMET® / VOKANAMET® (canagliflozina + metformina) (Janssen Pharmaceutical Companies / Mitsubishi Tanabe Pharma / Daiichi Sankyo), JANUMET® / Velmetia® (sitagliptina + metformina) (Merck), Xigdua® (dapagliflozina + metformina) (Astra Zeneca / BMS) y Xultophy® / IDegLira (liraglutida + insulina degludec) (Novo Nordisk).
Según el último informe publicado por Roots Analysis Terapias no insulínicas para la diabetes: Agonistas GLP-1, Inhibidores de DPP4 e inhibidores de SGLT2, 2016-2026 Los inhibidores de SGLT2 probablemente crezcan a una tasa de crecimiento anual (CAGR) de ~ 17%, seguidos por agonistas de GLP-1 (tasa de crecimiento esperado de ~ 13.4%.
Para obtener más información, puede visitar: Terapias no insulínicas para la diabetes: Agonistas GLP-1, Inhibidores de DPP4 e Inhibidores SGLT2, 2016 – 2026
