¿Cómo es experimentar los síntomas neurológicos, cardíacos y de otro tipo de la enfermedad de Lyme crónica?

La incidencia puede variar en cuanto al sexo y la posible exposición previa del paciente a las picaduras de garrapatas, y la patología (síntomas) puede variar SIGNIFICATIVAMENTE por una serie de razones: qué tan pronto el paciente obtiene antibióticos, el tipo de Borrelia, el anti-biótico anterior tarjeta de baile del paciente, la salud del paciente, la salud general del sistema inmunitario del paciente y, a veces, la salud estomacal y dental de los pacientes; y la subsecuente ‘mala elección’ por parte del sistema inmune, ya que puede elegir reaccionar simultáneamente al tejido del corazón junto con las proteínas Borrelia.

Las mujeres se presentan infectadas en la costa oeste a una proporción de 7/10 más que los hombres. Se sugieren explicaciones de “testosterona”, pero ninguna investigación ha respaldado esto. En cambio, hay estudios animales limitados (equinos) que demuestran una resistencia desarrollada a la ” transferencia” de las bacterias, – si el caballo ha sido mordido previamente por una garrapata no infectada , y desarrolla una reacción inmune a ella. Posiblemente un tic, posiblemente solo un tic de la misma especie. La reacción inflamatoria a una picadura de garrapata parece bloquear la transferencia de bacterias (por lo demás lenta para inicializarse) cuando se desafía con una garrapata infectada. Como los bosques están ocupados predominantemente por machos, estos individuos pueden ser resistentes a la transferencia de Bb (Borrelia burgdorferi) ya que es más probable que hayan tenido picaduras de garrapatas previas (del tipo no infeccioso). Aquellos que son ingenuos son en su mayor riesgo, pero los datos concluyentes con respecto a los humanos sobre este tema son difíciles de crear. La incidencia informada en Alemania apoya esta opinión (los niños varones tienen una incidencia ligeramente mayor que las mujeres, las mujeres adultas tienen una incidencia mucho mayor que los hombres).

Algunas especies de garrapatas demuestran una falta de capacidad de “fijación” y no pueden adherirse a las paredes de los vasos tan fácilmente como otros, por lo que la penetración de la barrera cerebral sanguínea puede variar notablemente en función de la especie Bb.

Para los pacientes que posteriormente demuestran una reincidencia, el uso del mismo régimen de antibióticos, la expectativa de buenos resultados no está bien fundada. Las especies de Borrelia han demostrado en el laboratorio que recogen fácilmente ADN de otras especies bacterianas completamente diferentes (transferencia horizontal); las bacterias “mezcladas” probadas fueron comunes tanto a la flora intestinal (e inflamación) como a las especies comunes de infección de las encías. Aquellos que sufren de mala salud oral pueden haber proporcionado un “nicho de transferencia” para su Borrelia donde puede tener lugar la transferencia horizontal, y por lo tanto una rápida ‘resistencia’ adoptada. Aquellos que han tenido una gran ‘tarjeta de baile’ de antibióticos, incluso durante su infancia, antes para la exposición a Bb es mucho más probable que transporten bacterias resistentes a los antibióticos. Después de todo, las bacterias intestinales que sobrevivieron a ese tratamiento inicial deben ser resistentes. En esta situación, inicialmente al paciente le iría muy bien con el tratamiento, pero después de seis meses se volvería a infectar de una pequeña población expuesta a las cepas resistentes (en la boca o en el intestino).

(Y no voy a mencionar la 1/3 posibilidad de una coinfección de la incidencia de babesia y / o anaplasmosis (en el área de Nueva York) que requiere un tratamiento diferente).

Conclusión: Muchos, muchos casos de la enfermedad de Lyme, particularmente en la etapa tardía, han pasado desapercibidos, mal diagnosticados, no informados y maltratados debido a la variedad de síntomas y la variabilidad en el curso del tratamiento con antibióticos. El CDC, la referencia para los médicos (y más importante aún, las compañías de seguros ) ha sido de casi cero ayuda en la búsqueda del mejor tratamiento para esta infección aparentemente simple.

Sé que esta pregunta fue publicada hace un tiempo, pero me encontré con ella y pensé en compartir mi experiencia y tomarme un momento para leer las otras respuestas.

Me diagnosticaron Chronic Lyme en el verano de 2008 después de que mi pie se adormeció durante dos semanas. Me llamaron “curado” después de 6 semanas por un tratamiento con antibióticos y pensé que se había terminado. Tres meses después desarrollé neuropausalmente en el sexto nervio del ojo izquierdo, lo que me provocó una doble visión severa. Me fue imposible leer, conducir o incluso levantarme sin ver dos de todo. Fue uno de los momentos más aterradores de mi vida. Les llevó dos semanas diagnosticarme de nuevo con la enfermedad de Lyme crónica. Luego comencé a sufrir de pérdida de memoria a corto plazo (algo con lo que comencé a lidiar nuevamente el año pasado) y estaba (y estoy) completamente perdido en qué hacer. Otros síntomas incluyen fatiga severa, dolor preartrítico en mis rodillas y tobillos y constantes dolores de cabeza. Me resultó difícil correr algo más de 0,5 millas y rara vez dormí. Siempre pensé que podía sentir que me quitaba los nervios.

Los 3 años de tratamiento consistieron en más de 30 antibióticos, cinco viajes al hospital, dos líneas pic para el corazón y la pérdida de mi vesícula biliar debido a la inmensa variedad de medicamentos. He estado libre de tratamiento durante casi dos años y, desafortunadamente, creo que necesito comenzar de nuevo. Voy a un viaje al médico pronto porque los síntomas nunca se van. Los dolores, la pérdida de memoria, los dolores de cabeza y la fatiga aún prevalecen casi 6 años después.

En la etapa aguda, fue como luchar por mi personalidad. Y tratando de recordarme quién era. No fui capaz de mover mi cuello o conducir. Tengo Bells Palsy. Presenté a un amigo de muchos años a un amigo de unos meses, y olvidé sus dos nombres. Dormí 16 horas al día y no podía levantar la cabeza de la cama.

Me recetaron prednisona (esteroides) y le pedí al médico que considerara que no era bueno para Lyme (soy de Nueva Jersey y sabía que podía ser eso y tenía una diana), y fue entonces cuando me puse realmente mal.

Luego, finalmente (5 visitas al médico y 4 viajes de urgencias en Carolina del Norte) obtuve los resultados positivos y me pusieron antibióticos IV en el hospital durante una semana. ¡Regresé a la vida! El médico de Enfermedades Infecciosas todavía juró que no podría ser Lyme por mi mordedura reciente y mi ojo de buey porque “no hay Lyme en Carolina del Norte” e insistió en probarme la presencia de sífilis. Pero no me probaría para Babesia, que creo que todavía tengo …

Después del mes de IV, recaí. Pasé de alto nivel atlético y logro alto a no poder recordar cosas y no puedo ejecutar un bloqueo. Tenía todo como en las clases de pre-medicina. Ahora me olvido de todo después de 6 segundos. No es mentira. La memoria a largo plazo está bien, pero a corto plazo no. Junto con la cabeza de dolor de cabeza por presión que tuve con la meningitis … es probable que tenga problemas de materia blanca. La resonancia magnética en el hospital mostró ligeras anormalidades. Creo que empeorarán con el tiempo si no se tratan.

Tengo bichos raros debajo de mi piel, problemas en las articulaciones que nunca tuve antes (¡profesor de yoga!), Tengo hambre de aire como una banda apretada donde tengo que respirar conscientemente, y el lado de parálisis de Bells de mi cara se entumece. Obtengo vibraciones extrañas en mi cabeza y mis manos tiemblan a veces. Tengo problemas para preocuparme por cualquier cosa. Obtengo más syptoms cuando me estimulan en entornos como lugares concurridos o lugares ruidosos o nuevos. Mi NS está en modo de salto sin ningún motivo. Parece que mi vida ha sido un ataque de ansiedad desde que me mordieron. Aparentemente, es un estilo de vida. Supongo que tendré que resignarme a acostumbrarme. Entiendo por qué 1/3 de las personas de lyme con problemas neurológicos se suicidan. No es porque quieran morir. Es porque no ven una forma de mejorar. Y a nadie parece importarle o saber o entender cómo es vivir en su cuerpo. Se espera que sea normal cuando su cuerpo combate una infección o es secuestrado. Nadie quiere escuchar sobre eso. Entonces solo comienzas a planear por las dudas. ¡Trataré de terminar esto ya que mis dedos son tan tingly!

Envié un video de mi ojo que se contrae incontrolablemente durante 30 segundos al médico que no quiero pagar para ver más porque solo quiere tratar cada síntoma con un medicamento. Siempre fui la persona que no quería tomar nada. Ahora ME ENCANTARÍA tener antibióticos específicos pero a los que no está dispuesta. Esos médicos están fuera de los rangos de precios de muchas personas.

Entiendo que probablemente tenga coinfecciones, pero los médicos se burlan de mí. He renunciado a gastar dinero en médicos que no son alfabetizados de Lyme porque simplemente no tienen tiempo o parecen tener el deseo de pensar sobre la naturaleza de esta bacteria críticamente o coinfecciones para tratar de ayudar a un paciente al azar que probablemente piense que tiene problemas psicológicos porque la literatura de CDC Lyme que me imprimieron mientras estaba en el hospital en realidad tuvo una larga parte sobre los pacientes con problemas después del tratamiento y se curaron de tener problemas psiquiátricos si todavía tienen síntomas. Es terrible ser tratado como si no conocieras tu propio cuerpo y mente.

Neurological Lyme a menudo se confunde con MS (esclerosis múltiple) y leer cualquier lista de síntomas de MS le dará una idea del rango de varios síntomas. Puede ser tan localizado como entumecimiento y hormigueo en una región específica, o puede producir una variedad de efectos, desde la debilidad muscular hasta la “niebla mental” y las alergias extrañas debido a problemas del sistema inmunitario además de la alteración nerviosa.

Cuando lo tuve hace 25 años, varios médicos pensaron que se trataba de todo tipo de cosas, desde la fatiga crónica hasta el lupus y la esclerosis múltiple, porque algunos de mis síntomas y análisis de sangre encajan, pero otros no. Pero incluso entonces había buenas comunidades en línea y listas de correo electrónico de pacientes de Lyme que contaban historias detalladas de sus propias historias, tratamientos y pruebas.

Si sospecha que Lyme está pasando tiempo con pacientes de Lyme en línea, puede ayudarlo a formarse una idea de lo similar que es o no su propia historia. Solo tenga en cuenta que sus impactos son bastante variables en tipo y grado, y que las pruebas estándar se pueden usar para controlarlo, pero no para descartarlo (ya que las pruebas pueden ser erróneas muchas veces por razones que pueden variar desde persona a persona también).

Me tomó cinco años resolverlo y crear un caso que me llevó al especialista adecuado (enfermedades infecciosas versus neurología) y obtener los medicamentos que necesitaba (tres rondas de dosis altas de Doxy oral), pero todo se resolvió dentro de un par de años una vez que fue tratado.

La mayoría de los pacientes con síntomas funcionales o disociativos tienen más de un síntoma. Experimentar muchos síntomas diferentes a la vez puede ser una característica particularmente desconcertante de esta enfermedad para los pacientes.

Estos son algunos de los otros síntomas que los pacientes con un tipo de síntoma funcional o disociativo pueden experimentar como parte de su enfermedad.

Por lo general, todos estos síntomas se consideran mejor como parte de una enfermedad en lugar de interpretarse como enfermedades múltiples.

Los signos de los trastornos de International Journal of Neurology pueden variar significativamente, dependiendo del tipo de trastorno y del área específica del cuerpo afectada. En algunos casos, puede experimentar síntomas emocionales, mientras que en otros casos los síntomas físicos pueden ser el resultado.

En el verano de 2003, me infectaron con el brote de Lyme (de un Deer Fly, no un tic, pero esa es otra historia).

Los primeros síntomas fueron; Dolores de cabeza por migraña que nunca antes había tenido, fatiga intensa como si estuviera contrayendo un resfriado pero nunca lo hizo, inicio agudo de síntomas artríticos, especialmente en la articulación que estaba más cerca del sitio de mordida y mi cuello y mandíbula.

En el primer mes de pruebas con Western Blot y confirmando la enfermedad de Lyme, era como una anciana con artritis severa. A la edad de 42 años y en buena forma justo antes del Lyme, ya no podía hacer mi cama. Al tirar de las colchas de la cama, sentí fuertes descargas de dolor en los hombros y el cuello. Un día me desperté y mi mandíbula se había bloqueado, por lo que no pude abrirla lo suficiente como para tomar mordiscos de comida sólida.

Luego vino el ataque a mi corazón y esta fue de lejos la cosa más aterradora que jamás haya experimentado. Me acostaba en la cama controlando los latidos de mi corazón mientras saltaba erráticamente. Sería algo como esto: 2 latidos normales, 3 latidos realmente rápidos, pausa larga, 1 latido, 1 latido, otra pausa, 3 latidos rápidos, 4 latidos realmente rápidos que parecían que el músculo cardíaco tenía que hacer volteos para poder obtener otro ritmo para pasar …

Realmente no sabía si mi corazón tomaría el próximo latido. ¡Me sentí tan frágil y me di cuenta de lo fácil que es morir!

Puedes leer mi historia completa en http://www.healinggrapevine.com/ … La buena noticia es que estoy completamente recuperado. No he tenido un síntoma de Lyme durante aproximadamente 2 años y me recuperé sin el uso de antibióticos u otras estrategias de carga corporal tóxica.

¡Gracias a Dios!

Fue aterrador, porque era la primera vez en la vida que estaba físicamente enfermo con algo que no fuera el resfriado común, que eran pocos y distantes entre sí porque tenía un estilo de vida saludable.

Los dos años de recuperación hicieron que pareciera que estaría enfermo para siempre, con el corazón acelerado y el cuerpo retorciéndose sin parar, etc., pero a pesar de que mi mente negativa insistía en que nunca me curaría, finalmente lo hice y ahora estoy totalmente recuperado. de eso.