¿Cómo cruzan las moléculas hidrófobas (no polares) la membrana plasmática cuando primero tienen que pasar por el grupo de fosfato polar?

Comencemos primero con algunos Química estructural de la Bicapa

  • Todas las biomembranas son bicapas lipídicas, compuestas por dos monocapas de moléculas lipídicas que son anfifílicas, es decir , que poseen propiedades hidrófilas (“amantes del agua”) e hidrófobas (“temerosas del agua”).
  • Dentro de la bicapa lipídica, los restos hidrófobos de las moléculas de lípidos entran en contacto entre sí para formar un núcleo hidrófobo, mientras que los restos de grupos de cabeza hidrófilos están expuestos al agua en ambos lados de la membrana.
  • El mecanismo más simple por el cual las moléculas pueden cruzar la membrana plasmática es la Difusión pasiva. Durante la Difusión pasiva, una molécula simplemente se disuelve en la Bicapa de fosfolípidos, se difunde a través de ella y luego se disuelve en la solución acuosa en el otro lado de la membrana.

El primer paso en el transporte por difusión pasiva es el movimiento de una molécula desde la solución acuosa al interior hidrófobo del fosfolípido. La hidrofobicidad de una sustancia se mide por su coeficiente de partición, K, la constante de equilibrio para su partición entre el petróleo y el agua. Dado que la composición del interior de la bicapa de fosfolípidos se asemeja a la del aceite, el coeficiente de partición de una sustancia que se mueve a través de una bicapa es igual a la relación de su concentración dentro del núcleo hidrófobo de la bicapa C mc a su concentración en la solución acuosa C aq

El coeficiente de partición es una medida de la afinidad relativa de una sustancia por el lípido frente al agua: cuanto mayor es el coeficiente de partición de una sustancia, más soluble en lípidos es.

Ahora, en un término más cuantitativo difusión de una molécula a través de lípidos Bilayer. la tasa de difusión de la molécula se puede medir mediante la modificación de la ley de Fick.

Se afirma que –

la velocidad de difusión a través de la membrana es directamente proporcional al coeficiente de permeabilidad P, a la diferencia en las concentraciones de solución

C 1 aq – C 2 aq y al área A

Para cualquier molécula, el valor de P , y por lo tanto su tasa de difusión pasiva, es proporcional a su coeficiente de partición K :

P = Kd / x

Kd- Coeficiente de difusión
x- Espesor de la membrana

  • Vemos que la velocidad de difusión es proporcional tanto al coeficiente de partición como a la constante de difusión y es inversamente proporcional al grosor de la membrana. Sin embargo, el grosor del interior hidrófobo de todas las membranas de bicapa de fosfolípidos es aproximadamente el mismo, de aproximadamente 2,5 a 3 nm, y el coeficiente de difusión D es el mismo para la mayoría de las sustancias.
  • Por lo tanto, las diferencias en la velocidad a la que las moléculas se difunden pasivamente a través de las membranas dependen en gran medida de las diferencias en sus coeficientes de partición. Cuanto mayor es la hidrofobicidad de una molécula soluble en agua, más rápido se difunde a través de una bicapa de fosfolípidos.
  • Una razón del hecho de que las moléculas hidrofóbicas se difunden fácilmente a través de las bicapas lipídicas es que los fosfolípidos, los principales componentes de la mayoría de las bicapas lipídicas, tienen grupos de cabeza hidrofílicos relativamente pequeños. Además, las asociaciones entre los lípidos de membrana individuales generalmente no son muy fuertes, dando a la mayoría de las biomembranas un carácter fluido.

NOTAS AL PIE
fuentes –

Biología Celular Molecular. 4ª edición.

Lodish H, Berk A, Zipursky SL, y col.

El modelo de mosaico fluido estipula que una membrana celular está compuesta por una bicapa de fosfolípidos con varias proteínas asociadas a la membrana.

Una bicapa de fosfolípidos consiste en dos monocapas de moléculas de fosfolípidos. Las cabezas de fosfato son hidrófilas, de modo que miran hacia el entorno acuoso (el fluido tisular y el citoplasma de la célula) cuando son atraídas por el agua, y las colas de ácido graso hidrófobo están dispuestas en el interior de la bicapa, alejándose del entorno acuoso. Esto permite que la célula se disuelva / se mueva en el fluido tisular acuoso y se asegure de que los contenidos acuosos del citoplasma se separen del fluido tisular. Las colas de ácidos grasos pueden ser saturadas o insaturadas (contienen al menos un doble enlace C = C); cuanto mayor sea el número de colas de ácidos grasos insaturados, más dobleces / lagunas habrá en la bicapa, lo que aumenta la permeabilidad. La membrana también contiene colesterol. También hay varias proteínas extrínsecas, intrínsecas y transmembrana asociadas con la membrana; no todas sus posiciones son fijas ya que la bicapa de fosfolípidos permite fluidez.

Así, la membrana celular es fluida ya que las sustancias, p. Ej. Proteínas transmembrana / intrínsecas (p. Ej., Proteínas del canal y proteínas transportadoras) pueden moverse en la bicapa de fosfolípidos, y es un mosaico ya que contiene una variedad de proteínas diferentes asociadas a la membrana (proteínas del canal , proteínas transportadoras y glicoproteínas extrínsecas en el exterior de la membrana).

Las moléculas basadas en lípidos pueden disolverse y pasar a través de la bicapa fluida a través de la difusión pasiva. Las moléculas pequeñas / no cargadas / no polares también pueden pasar a través de los huecos en la membrana, que se deben a una mezcla de colas de ácidos grasos insaturados y saturados en ambas monocapas de la bicapa. Las moléculas cargadas más grandes pueden pasar a través de proteínas de canal o proteínas portadoras (a través de difusión facilitada ) a través del gradiente de concentración oa través de proteínas portadoras que cambian de forma (usando energía de ATP) a través del transporte activo contra el gradiente de concentración.

Bicapa lipídica – Wikipedia

La permeabilidad anómalamente grande del agua a través de bicapas aún no se comprende completamente y continúa siendo objeto de debate activo. Pequeñas moléculas apolares sin carga se difunden a través de bicapas lipídicas muchos órdenes de magnitud más rápido que los iones o el agua. Esto se aplica tanto a las grasas como a los solventes orgánicos como el cloroformo y el éter. Independientemente de su carácter polar, las moléculas más grandes se difunden más lentamente a través de las bicapas lipídicas que las moléculas pequeñas.

La difusión de moléculas grandes no polares está bloqueada.

Las membranas son permeables a moléculas pequeñas como agua y O2 y CO2 .

Aprende ciencias en Scitable

Hay * agujeros * en la membrana plasmática, entre la capa de fosfato bi, llamada proteína transportada y canales de proteína … cada uno tiene un sitio de unión específico para una molécula hidrofóbica en la que pasa para entrar o salir de la célula

Los componentes de la membrana se mueven constantemente, a diferencia de la matriz estática, rígida y compacta que se muestra en las caricaturas. El espacio entre los grupos de cabeza se abre y se cierra, debido al movimiento térmico aleatorio. Esto es parte de lo que se trata la “fluidez de la membrana”.

En 2003, Peter Agre recibió un Premio Nobel por resolver este enigma.

Parece que hay una proteína transmembrana, ahora llamada Aquaporin, a través de la cual la molécula de agua puede entrar a través de la membrana eucariótica selectivamente permeable.

Aquaporin – Wikipedia

Para las pequeñas moléculas no polares, incluida el agua, la simple difusión funciona. No se necesitan transportadores especiales, aunque pueden existir para circunstancias específicas.