En 12 mira a los dos niños afectados. Comparten el alelo del gen de la enfermedad con la madre. El niño 1 no tiene este alelo, pero el niño 3 lo hace, B es correcto. Debo admitir que la redacción sobre la sonda para el gen de la enfermedad es un poco confusa … pero recuerda que los alelos son formas diferentes del gen, por lo que en este caso utilizan una sonda que identifica todos los alelos de este gen, ya sea normal o produciendo enfermedades
13 es realmente confuso! Parece ser un trastorno ligado a X, pero la banda para el padre de los hijos no afectado parece estar en casi el mismo lugar que la banda para el hijo afectado. No hay signos de interrogación en el padre, así que supongo que no tiene la enfermedad. Debido a que el padre no tiene la enfermedad, ni su hija se verá afectada, así que creo que la única respuesta definitivamente correcta es que ambos serán normales. Aquí hay confusión adicional porque normal o afectado se refiere a la expresión del gen, pero no hay opuesto al portador.
Cómo entender lo que significan estas bandas alelo de ADN
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¿Podría ser posible “revertir” o “pacificar” la celda HeLa, es decir, volverla a una celda “normal”?
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