En la síntesis inicial de fármacos, el tamaño de partícula se controla en cierta medida durante el proceso de cristalización final, mediante la elección del disolvente y la velocidad de cristalización. Sin embargo, para la gran mayoría de los productos farmacológicos, el tamaño de partícula del fármaco se modifica después de la síntesis. Por ejemplo, muchos medicamentos para usar en formas de dosificación oral se muelen para reducir el tamaño de partícula al rango de micras bajas. Algunas drogas incluso se pueden moler para producir partículas de tamaño nanométrico.
¿Cómo se controla la distribución del tamaño del cristal en la producción de productos farmacéuticos?
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