¿Qué se siente tener el síndrome de Stevens-Johnson?

El síndrome de Stevens Johnson era irritante, muy doloroso, desfigurante (temporalmente) y atemorizante como el infierno. Lo tengo en la cara, aparentemente una reacción a la eritromicina. Me quemó la piel de la cara. Me dolía tanto la boca que me dolía respirar a través de ella; Mientras tanto, me hinché así que no podía respirar por mi nariz. Mis vecinos me vieron en la farmacia y no me reconocieron.

Me enviaron a un alergólogo un domingo por la mañana (en los Estados Unidos, esto es muy irregular). Me dio esteroides y crema de esteroides, lo que me sacó de mi peor miseria y la reacción disminuyó.

No siempre aparece en la cara. Cualquier erupción repentina, grande e inexplicable debe ser vista por un médico. Stevens Johnson no es como las colmenas. Rompe la piel por sí solo, y emerge independientemente de rascarse. Además, es potencialmente mortal. Es muy importante verificar las erupciones.

1: Esto generalmente comienza con fiebre, dolor de garganta y fatiga, que comúnmente se diagnostica erróneamente y, por lo tanto, se trata con antibióticos.
2: Las úlceras y otras lesiones comienzan a aparecer en las membranas mucosas, casi siempre en la boca y los labios, pero también en las regiones genital y anal. Los que están en la boca generalmente son extremadamente dolorosos y reducen la capacidad del paciente para comer o beber.
3: la conjuntivitis de los ojos ocurre en aproximadamente el 30% de los niños que desarrollan SJS.
4: una erupción de lesiones redondas de aproximadamente una pulgada de ancho surge en la cara, el tronco, los brazos y las piernas y las plantas de los pies, pero generalmente no en el cuero cabelludo.

Fuente: Wikipedia

He tenido un paciente en el hospital con síndrome de Steven Johnson. No vi el comienzo de los síntomas, pero cuando llegué, la piel de los pacientes literalmente se caía. El piso estaba cubierto y también todo lo que lo rodeaba.