¿Por qué las proteínas elaboradas a partir de ribosomas libres funcionan dentro del citosol, mientras que las elaboradas a partir de ribosomas unidos se utilizan para la exportación, el empaquetamiento y la inserción en las membranas?

Las proteínas hechas en el retículo endoplásmico se aíslan del citosol. Se mueven en vesículas al aparato de Golgi donde (entre otras cosas) se clasifican en diferentes tipos de vesículas destinadas a diferentes lugares. La clasificación se basa en etiquetas (secuencias específicas de aminoácidos) codificadas al final de la proteína recién construida. Bastante sorprendente, ¿eh?

Las proteínas fabricadas en el citosol no participarán en este proceso (aunque no me sorprendería encontrar un mecanismo completamente separado para llevarlas a donde se necesitan).

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Recuerde que no todos los ribosomas unidos a la membrana comenzaron de esa manera. Las proteínas secretadas generalmente tienen un estiramiento de AA hidrofóbicos en el extremo N llamado secuencia señal. Cuando esta secuencia se reconoce en un polipéptido en crecimiento por receptores específicos, la traducción se puede pausar y el complejo ribosoma-ARNm se puede mover al ER. En el ER, la traducción se reanuda y el polipéptido se pliega y se secreta.

Es más fácil empaquetar proteínas de ribosen enlazados que de ribosomas libres.
Desde la sala de emergencias podría estar empaquetado en pequeñas vesículas, pero a partir del ribosoma libre solo podría desplazarse a todas partes.