¿Hay alguna evidencia sólida de la legitimidad del Síndrome de Fatiga Crónica, o es simplemente ‘pereza excesiva’?

CFS es una enfermedad real. Desafortunadamente, debido a que la medicina convencional no puede diagnosticarla correctamente, muchos creen que, después de todo, tal vez no sea una afección real.

Muy pocas condiciones de salud son tan desconcertantes para los profesionales de la medicina convencional como el Síndrome de Fatiga Crónica o SFC. Millones de personas en todo el mundo se ven afectadas por este trastorno complicado. Solo en los EE. UU., Entre 2 y 5 millones de personas padecen SFC, y un gran número de ellas son mujeres.

Y el conteo no se detiene aquí. Porque, lamentablemente, el término Síndrome de Fatiga Crónica no llega a describir las graves consecuencias de esta compleja afección. Según un estudio, el 36% de las personas diagnosticadas con SFC estaban clínicamente deprimidas y el 22% de ellas había contemplado el suicidio en el último año. Estos números alarmantes subrayan los efectos secundarios emocionales y mentales del CFS.

Vea este excelente artículo sobre qué es el SFC, las limitaciones de la medicina convencional para diagnosticarlo y tratarlo y el enfoque de la medicina funcional para revertirlo con éxito.

Sí. Existe una gran cantidad de evidencia que muestra disfunciones en varios sistemas en pacientes con SFC / EM, como inmunológico, neural, inflamatorio y cardíaco. El verdadero problema es que CFS / ME es casi seguro una serie de enfermedades diferentes que comparten un perfil de efectos secundarios muy similar en lugar de una sola entidad. Algunas disfunciones aparecen en algunas personas y no en otras. Algunos tratamientos ayudan a algunas personas y no a otras. CFS / ME no es realmente tratable utilizando el enfoque habitual de agarrar a un grupo de personas que usted conoce que tienen la misma afección y buscar puntos en común, en su lugar, debe observar a una población y construir un modelo probabilístico de causas y subtipos probables. Cuando las condiciones son complejas y variables, a menudo es más fácil decir “todo está en tu mente”, lo que ciertamente se ha hecho con CFS / ME (y cosas como MS e incluso artritis reumatoide antes). Esto es, por supuesto, profundamente dañino para los pacientes y también deja abierta la depredación de los “woo merchents” que aman a un paciente desesperado al que pueden venderle sus tratamientos falsos.

Este es un gran artículo que habla acerca de cómo describir CFS a las personas cercanas a usted.

“Expliqué que la diferencia entre estar enfermo y estar sano es tener que tomar decisiones o pensar conscientemente sobre las cosas cuando el resto del mundo no tiene que hacerlo. Los sanos tienen el lujo de una vida sin opciones, un regalo que la mayoría de las personas da por sentado.

La mayoría de las personas comienzan el día con una cantidad ilimitada de posibilidades y energía para hacer lo que deseen, especialmente los jóvenes. En su mayor parte, no necesitan preocuparse por los efectos de sus acciones. Entonces, para mi explicación, utilicé cucharas para transmitir este punto. Quería que le diera algo para que se lo llevara, y luego se lo llevaría, ya que la mayoría de las personas que se enferman sienten una “pérdida” de una vida que alguna vez conocieron. Si yo tuviera el control de retirar las cucharas, ella sabría lo que es tener a alguien o algo más, en este caso Lupus, teniendo el control … ”

The Spoon Theory escrito por Christine Miserandino – ¿Pero no te ves enfermo? apoyo para aquellos con enfermedades invisibles o enfermedades crónicas

Parece que es agotador -mental y físico- combinado con mala salud por alguna razón oscura, como toxinas. Fue para mí de todos modos. Limpiar mi vida del caos y Candida me ayudó, pero me llevó mucho tiempo.