Estoy de acuerdo con Eric, contactar al soporte técnico es tu mejor apuesta. Biorad, ser el fabricante del gel, es probablemente el mejor lugar para comenzar.
Aunque estoy un poco confundido por tu pregunta. El problema no es si el buffer degradará su proteína (no lo hará a menos que intente ejecutar un gel nativo). En cambio, la falta de coincidencia del componente de tampón / gel podría alterar la movilidad electroforética de su proteína. Es casi seguro que tendrá que modificar el voltaje, el amperaje y el tiempo de funcionamiento con MOPS frente a las condiciones / amortiguadores preferidos de Biorad. Si intenta preservar la conformación nativa de la proteína, necesita geles especializados, tampones y una nueva caja de gel (leve contaminación con SDS, puede arruinar su experimento).
Por último, no hay nada mágico o patentado en el búfer MOPS 20x, es simplemente conveniente. El tampón de electroforesis MOPS está compuesto por MOPS 200 mM, pH 7,0, acetato de sodio 20 mM y EDTA 10 mM (pH 8), a través de Molecular Cloning de Sambrook y Russell.
