La mejor forma para la síntesis de Pyrazole sería la reacción de Knorr.
Necesitará hydrazole para esto, convierte directamente hyrdazine o su derivado y un 1,3 di carbonyl a pyrazole en presencia de medio ácido.
El mecanismo comienza con la formación de imina en un medio ácido, mientras que en el ataque derivado de hidrazina puede tener lugar en cualquiera de los compuestos de carbonilo y dar como resultado 2 productos posibles.
Mientras que el otro nitrógeno de hidrazina ataca al otro grupo carbonilo que también fue protonado por ácido y forma un segundo grupo imina.
Finalmente, esta diimina se desprotona para recuperar el catalizador ácido.
Síntesis de Imidazol:
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Como se mencionó en la respuesta anterior, la síntesis de imidazol de Debus-Radziszewski es la reacción más efectiva para producir Imidazol que tiene lugar con di carbonilo (generalmente compuestos de glicoxal) amoníaco y cualquier aldehído más simple. El agua se elimina en reacción como por producto.
