¿Cuál es la evidencia más directa de la presencia de la membrana lipídica bicapa en las células vivas y su importancia como barrera para los electrolitos?

Es difícil discutir, a falta de un término mejor, los tipos cienciólogos. Las personas así no empujan realmente la ciencia, sino que pierden el tiempo y el dinero manteniéndolo estancado por algún concepto teóricamente verosímil pero experimentalmente imposible de probar. Los dejaría nadar en su propio sudor, por así decirlo. Por otro lado, hubo un artículo reciente sobre experimentos de resonancia magnética funcional después de otro aumento estadístico de la velocidad, ¿es la ciencia de la fMRI que aprende de sus errores? Están llenos de problemas para. Tal vez la física de la resonancia magnética no es completamente explicable?

Para su pregunta:

1) Cientos de miles de drogas, o compuestos de moléculas pequeñas -muchos de valor terapéutico- siguen experimentalmente la Regla de 5 de Lipinski. Una de las reglas es LogP, qué tan bien cruza una droga las barreras hidrofóbicas, las membranas . Es bastante trivial probar esto in vitro e in vivo para demostrar que un fármaco que a su vez es lo suficientemente hidrofóbico es capaz de soldarse y difundirse a través del interior de la membrana. Si no hubiera membrana, no habría diferencia entre las drogas de LogP variable; no habría problemas actuales con nosotros al tratar de administrar medicamentos al cerebro a través de la barrera hematoencefálica. Las drogas hidrofílicas, aquellas que según su amigo serían solubles en la célula, no atraviesan la barrera.

2) Todas las proteínas de señalización fosfo-inositol y ancladas a membrana y lípidos bioactivos. Existen, puedes aislarlos / extraerlos y sintetizarlos. Si la membrana no existiera, entonces no habría ningún lugar desde el que puedan hacer la señal.

3) Todo el trabajo de centrifugación diferencial realizado muestra, de hecho, que la célula se puede fraccionar en partes en función de la densidad de flotación de las fracciones de membrana que contiene y de los componentes orgánulares que compatibilizan. Las proteínas, proteínas solubles, salen las últimas. Si separa estas proteínas ordenadas que aman el agua de las fracciones de membrana, puede volver a manchar / extraer las separaciones resultantes y asegurarse de que el componente de proteína acuosa no se manche.

Estoy seguro de que otros te bombardearán con otras referencias específicas.

Estoy de acuerdo con las otras respuestas en cuanto a evidencia de membranas lipídicas, y tengo más que agregar.

Las proteínas transmembrana son más evidencia de la existencia de una bicapa. Podemos extraer y analizar estas proteínas, y ver su estructura. Muchas proteínas transmembrana tienen secciones hidrófilas e hidrófobas, que podemos determinar a partir de la secuencia de aminoácidos. Los dominios hidrofóbicos son los que abarcan la membrana lipídica. Estos dominios no existirían a menos que abarcasen un entorno igualmente hidrofóbico, la membrana lipídica. Muchas de estas proteínas tienen varios tramos hidrofóbicos, lo que implica que están incrustadas en una estructura más grande.

También podemos ver directamente la membrana. Sé que el argumento de su amigo es que es un artefacto de preparación de EM, pero me resulta difícil creer que este mismo “artefacto” siempre aparezca en múltiples preparaciones y técnicas diferentes. Freeze fracture, TEM y SEM muestran la misma estructura.

Hemos ido tan lejos como para empujar experimentalmente un instrumento físico a través de una membrana celular.

Hemos puesto un electrodo de metal a través de una membrana celular y medimos el potencial de la membrana dentro y fuera de una sola neurona.

Hemos empujado una punta de pipeta de vidrio a través de una membrana celular, succionamos el núcleo y lo reemplazamos con un nuevo núcleo en experimentos de clonación de células somáticas.

¿Qué prueba más directa que estas puede pedir alguien?