Si bien los suministros no farmacéuticos no se ajustan a la definición de “medicamentos” (la FDA significa “Administración de Alimentos y Medicamentos”), se necesita un diagnóstico y / o prescripción para que los planes de seguro paguen esos artículos. Después de haber usado una máquina de CPAP desde noviembre de 2003, puedo decirle que mi médico de sueño tuvo que escribir una receta para que yo pueda obtenerla. Los materiales de prueba están cubiertos porque las pruebas determinan si un diabético tipo I debe administrarse una inyección de insulina, por ejemplo. Los suministros médicos no farmacológicos y DME (equipo médico duradero) deben ser regulados por una agencia federal; la FDA lo hace tiene más sentido.
¿Por qué los suministros no farmacéuticos como las tiras reactivas para diabéticos y las máscaras de CPAP están reguladas por la FDA?
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La atención médica involucró mucho más que visitas al médico y medicamentos. El uso de equipos CPAP y tiras reactivas para diabéticos es imprescindible para el cuidado adecuado de estas enfermedades. Por lo tanto, no es de extrañar que la FDA tenga cierto control de estos productos para asegurar su calidad y funcionamiento.
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