¿Por qué el cannabis medicinal requiere acción legislativa, mientras que otras sustancias controladas no deben utilizarse con fines médicos?

Tu pregunta implica una suposición, así que date la respuesta, pero asegúrate de estar equivocado, a menos que respetes la naturaleza al máximo.

El cannabis es medicina, nada más.

Supreme Content

¿Qué comités de la FDA aprueban las formulaciones y por qué los compuestos de formulación no se deben volver a analizar con cada nuevo fármaco en los ensayos clínicos de PI / PII?

¿Qué cubriría un dispositivo médico de riesgo moderado (FDA clase II)?

¿Por qué la invención de Jack Andraka en la detección del cáncer de páncreas durante las primeras etapas de una manera muy barata y precisa no ha sido aprobada por la FDA todavía?

Si la FDA aprueba un medicamento para su uso por razones de seguridad, pero no en cuanto a su eficacia, ¿puede recetarse de forma no especificada?

¿Qué compuesto ya aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Para la artritis reumatoide se refiere a este artículo?

En primer lugar, el cannabis se llama como un medicamento de la Lista 1. Esta es la misma categoría que la heroína y otras drogas que consideran que no tienen ningún valor medicinal y que se consideran peligrosas para el público. Hasta que salga del Anexo 1, es muy difícil lograr que el gobierno (Federal) dé todo para que se legalice.

Y, sí, otras drogas son reguladas y vendidas a través de las farmacias. Lo más probable es que no estén en el Anexo 1.

Ben Donahower

More Interesting

¿Cómo guía la FDA a las empresas para hacer su diseño de ensayo clínico?

¿Qué tan efectivo debe ser un medicamento para recibir la aprobación de la FDA?

¿Cuáles son algunas de las interacciones peligrosas entre medicamentos que muchas personas pueden desconocer?

¿Cuál es la diferencia en el enfoque farmacéutico de los datos del mundo real en los EE. UU. Y en Europa?

¿Por qué un médico dice que la FDA no aprueba la ketamina y que no pueden usarla, y por otro lado quiere derivar al paciente a otro médico que sí la usa?

Para la PMA de la FDA, ¿se requiere realizar una evaluación biológica de un dispositivo que contiene materiales que ya son biocompatibles?

¿Cuál es la regulación que exige que las compañías farmacéuticas envíen capturas de pantalla de sitios web a la FDA?

Cómo encontrar un inventario de la FDA

¿Por qué no publicitan los ingredientes o la toxicidad potencial de LiquiGlide?

Al igual que la designación orgánica, ¿debería haber una etiqueta de “sin dolor” en la carne y los productos lácteos para mostrar a los consumidores que no era dolor para los animales en el procesamiento de los alimentos?