Como se ha descubierto que el VPH es la causa principal de varios cánceres, incluido el cáncer de cuello uterino, creo que eventualmente rastrearemos los virus clave para cada cáncer en el cuerpo.
Tienes que pensar en esto desde dos direcciones diferentes. Una, la gente dice que las semillas del cáncer están en cada célula. Estoy de acuerdo con ésto. Podría decirse que los oncogenes son el juego de herramientas de los programadores para la proliferación celular fuera de control. Cuando se encienden en el momento equivocado, pueden ayudar a controlar muchos aspectos del cáncer. MYC es el oncogén sobreexpresado con mayor frecuencia en humanos y también en animales. MYC es un código viral inyectado en el genoma animal mucho antes de que los humanos fueran humanos. Incluso hoy en día, los virus llevan MYC e inyectan en las células con el fin de impulsar la proliferación celular. Entonces, como en MYC, creo que veremos que los oncogenes son kits de herramientas de códigos virales que se han integrado como parte de nuestro genoma. También debo señalar que, como hemos decodificado y leído el genoma humano, estamos descubriendo que una parte importante de nuestro genoma es viral. Así que la semilla para el cáncer se plantó antes de que los humanos fueran humanos, se remontara a través de los simios y más allá. El biólogo arqueológico ha rastreado MYC por lo menos 6,5 millones de años y eso es varios millones de años más allá de cualquier cosa humana.
Si bien los diferentes cánceres tienen desencadenantes genéticos y epigenéticos diferentes, incluso con células cancerosas individuales en el mismo tumor, solo se centra en la genética ya que la causa no tiene sentido. Hay muchos factores desencadenantes epigenéticos y diferentes tipos de cáncer, se siente como que cada una de estas vías que intentamos bloquear está demasiado lejos aguas abajo de la causa. Cuando se observan todos los cánceres, un defecto central común es la mitocondria dañada causando que las células pasen de la respiración a la fermentación, desencadenando una serie de problemas en el nivel de energía celular, falta de oxígeno y cierto nivel de conducción de oncogenes como parte de la proceso de fermentación Como las mitocondrias son una defensa celular y no solo la planta de energía celular, los virus a menudo atacan para deshabilitar las mitocondrias para ayudar en la infección celular y la reprogramación.
Los virus como el cáncer generan cascadas de inflamación crónica (Cox-2), que con el tiempo dañan los tejidos y reducen sus capacidades para combatir las infecciones.
Los virus también con el tiempo atacan el sistema inmune y deshabilitan tan solo o no tan lentamente sus capacidades para luchar, lo que lleva a un ambiente más hospitalario para los virus y el cáncer.
Al igual que los virus, el cáncer tiene la capacidad de colocar proteínas en el exterior de la célula para marcar una actitud amistosa y así distraer aún más al sistema inmune de atacar.
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Finalmente, un virus oportunista ingresa en una célula madre de un área que ha sido dañada, probablemente en muchos sentidos por defectos genéticos, carcinógenos, ambientes con poco oxígeno, daño por radiación o cualquier cantidad de los 1,000 factores de riesgo de cáncer identificados. Estos virus comienzan a reprogramar la célula para todas las características del cáncer. Entre esta reprogramación, la conducción continua de un entorno inhóspito para “células humanas normales” y todo el legado pasado de cajas de herramientas virales diseminadas por el genoma humano son los componentes de programación que son todos los códigos necesarios utilizados como herramientas y programación del cáncer.
Cuando ciertas partes del cuerpo alcanzan un nivel de daño, creo que esto desencadena los virus combinados con el código viral incrustado para cambiar los comportamientos de la invasión tradicional de una célula, luego estallan e invaden una célula y se vuelven latentes, a nuevas etapas que crean una colonia controle mejor el microambiente (tumores) y extiéndase a entornos con la esperanza de que la especie (cáncer) sobreviva: metástasis. Esto está muy en línea con el ciclo de vida de los virus y cómo a medida que el sistema inmune se debilita, un área del cuerpo se daña por problemas como la inflamación crónica, los virus saldrán de sus modos latentes como Varicella Zoster y conducirán el herpes zoster para escapar del cuerpo. está mostrando signos de potencialmente morir pronto.
Necesitamos mejores pruebas para detectar virus, por lo que comprendemos realmente la carga viral que conlleva de virus peligrosos.
Necesitamos vacunas que no inyecten el virus funcional activo, sino que realmente impidan que ingrese al cuerpo.
Si bien es probable que haya muchos más que aún no se hayan identificado, algunos virus clave que son o deberían considerarse oncogénicos incluyen: VPH, virus del herpes (CMV, EBV y virus asociado al sarcoma de Karposi), SV-40, BKV, JCV, Hepatitis B y C, virus T-linfotrófico humano-1 y poliomavirus de células de Merkel.
Si se centrara únicamente en el cáncer cerebral, creo que encontrará 4 virus en los que debe centrarse. Son CMV, JCV, BKV y SV-40. El CMV, por ejemplo, se encuentra en el 99% del glioblastoma adecuadamente probado, el 92% del meduloblastoma debidamente probado, se ha encontrado en el 100% del neuroblastoma adecuadamente probado (sí, no es un tumor cerebral, sino un tumor del sistema nervioso), etc. Se ha encontrado que las altas tasas de infección por CMV en un tumor son un alivio directo a una tasa promedio de supervivencia post-DX de 13 meses, independientemente del tratamiento. La baja tasa de infección de CMV en el tumor se correlaciona directamente con un promedio de 3 años de vida después de DX. Los antivirales continuos contra el CMV muestran un progreso en la prolongación de la vida de los pacientes con Glioblastoma mucho más allá de los 5 años. No es una cura, pero ayuda a controlar el nivel de agresividad del cáncer.
En ocasiones, los cánceres en otras partes del cuerpo se metastatizan en el cerebro. Dos de los más frecuentes son los cánceres de mama y colon. Si investiga el CMV y el cáncer de mama y colon, descubrirá que el virus CMV se encuentra en más del 90% de estos tumores y en su metástasis ganglionar asociada. Recientemente, los investigadores han comenzado a buscar cepas de CMV en biopsias específicas de cáncer de mama. Por ejemplo, una investigación reciente encontró que el cáncer de mama inflamatorio mostró dos cepas de CMV solo en cáncer de mama inflamatorio y esas dos cepas no se encontraron en otros cánceres de mama, aunque sí lo fueron otras cepas de CMV. Al igual que HPV 16 y 18, cada cepa de un virus ha evolucionado de manera diferente y tiene diferentes capacidades / posibles factores de riesgo que causan cáncer.
Si desea leer el mejor informe escrito sobre cánceres cerebrales inducidos por virus, puede encontrarlo aquí, escrito por un equipo del Instituto Karolinska (la misma instalación que determina los premios médicos Nobel):
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/…
