¿Cómo fue pasar de inyectar insulina a usar una bomba?

Era muy joven y aún era un T1 muy nuevo cuando encendí una bomba. (Dx después de mi 13º cumpleaños y en una bomba por 14.) Recuerdo que era muy aterrador, pero todo estaba en ese momento. ¡Creo que me tomó más tiempo colocar mi primer set de infusión que darme mi primera inyección de insulina!

Me acostumbré bastante rápido, aunque con muchos baches en el camino. No pude entender cómo dormir con eso, así que lo puse debajo de mi almohada. Eso fue incómodo por decir lo menos. Eventualmente me acostumbré a que se enganchara en mis fondos de pj y ya no me di cuenta. También aprendí rápidamente a mirar la tubería cuando pasé las manijas de las puertas o cualquier otra cosa que la tubería pudiera captar. (He estado fuera de la bomba durante 5 años y todavía instintivamente puse mi mano donde mi bomba habría estado en mi cintura cuando paso puertas hasta este día!)

La bomba puede ser tan liberadora y tan limitante al mismo tiempo. Finalmente no estaba cubierto de moretones por todas las inyecciones y pude usar pantalones cortos / faldas. Pero eso también significaba encontrar maneras creativas de usar mi bomba donde todavía podía acceder a ella rápidamente cuando necesitaba un bolo (sujetadores de empuje con relleno extraíble para igualar las cosas eran mi salvador). Solo tuve que preocuparme por un tipo de insulina, aunque mi abandono de la bolsa de la casa se hizo un poco más grande con juegos de infusión extra, reservorios, insertadores, preparaciones intravenosas … ya se me ocurrió la idea.

La falta de insulina de fondo (Lantus, Tresiba, etc.) también significaba que una tubería con goteras o un sitio defectuoso durante toda la noche significaba que a veces me despertaba en completa DKA ya que la insulina de acción corta en mi sistema había desaparecido antes de que supiera que había una problema.

Pero las bombas de microdosificación son capaces de ¡es increíble! Y he escuchado que la tecnología CGM se ha vuelto excelente, lo que debería ayudar a neutralizar parte del riesgo de no tener una actuación prolongada a bordo.

Existen pros y contras masivos para bombear terapia al igual que MDI. La parte más difícil de la transición que recuerdo fue honestamente tener algo siempre unido a mí. En poco tiempo, se convierte en parte de usted y no lo nota tanto.

Si tiene la oportunidad de probar la terapia con bomba, ¡hágalo! Al final del día, lo que funciona mejor para usted es la respuesta correcta. Quiero regresar a una bomba, pero he trasladado países y el proceso es un poco más largo que en mi país en los Estados Unidos. Me tomé un descanso porque lo necesitaba mental / emocionalmente después de 12 años de ser un “cyborg”. Si puede intentarlo, aproveche esa oportunidad. ¡Te acostumbrarás!

Empecé a usarlo a la edad de seis años, 1 año después de que me diagnosticaron diabetes tipo I. En ese momento, me ayudó mucho porque tuve un momento bastante duro para acostumbrarme a todo y era bastante rebelde en ese momento. , así que me ayudó mucho para ganar un poco de control. Dejé de usarlo hace 2 años porque mi hermana fue diagnosticada en ese momento y para empatizar con ella decidí volver a las inyecciones. En general fue bueno, pero como era un niño bastante activo, tuve muchos problemas con el tubo atorado en las cosas y sacando mis catéteres de mi cuerpo y también siempre he sido propenso a las infecciones y tuve casi uno cada mes debido a los catéteres y era incómodo, pero depende de persona a persona. Si está comenzando en todo el mundo de la diabetes, probablemente sea bastante útil.

Tenía 9 años cuando me diagnosticaron (2010) y obtuve la bomba medio año después. En ese momento, una bomba de insulina era algo bastante nuevo en Dinamarca, pero un año después, cada niño con el tipo 1 obtenía rápidamente una bomba.

El mío era morado. Muy bonito. Un largo tubo desde mi vientre hasta la máquina que mira el teléfono móvil en mi bolsillo. Recientemente había conseguido un nuevo amigo que también tenía diabetes 1, y cuando un día, un tiempo después, le pregunté sobre su bomba, dijo que nunca tuvo una; no quería una cosa molesta sentada en su cuerpo. Aparentemente se vería incómodo saliendo de debajo de un verano.

Le conté a mi mamá sobre este amigo, y ambos pensamos que era estúpida por decir no a esa oportunidad. Tengo la bomba. Fue grandioso; solo tuve que meter una aguja en mi vientre cada 3 días. Prácticamente solo surgieron cosas positivas, hasta que comencé a tener grandes bultos y picazón roja en el estómago (aproximadamente cuando tenía 13 años).

Yo (y mi familia) solo los noté seriamente cuando tenían el tamaño de manzanas pequeñas. Era como un bulto de grasa debajo de mi piel, que nunca antes había tenido. Estaban justo debajo de los lugares en donde usualmente colocaba mi aguja de bomba, y mi doctor me dijo que comenzara a usar diferentes lugares para colocarla. Lo hice, pero los baches también crecieron en los nuevos lugares.

Comencé a tener niveles altos de azúcar en sangre todo el tiempo debido a los golpes que bloqueaban el camino para que ingresara la insulina. Se suponía que solo debías cambiar la aguja cada 3 días, pero tenía que empezar a cambiarla todos los días. La bomba también reaccionó emitiendo pitidos todo el tiempo porque no podía impulsar la insulina a través del tubo. Al final no tenía sentido conservarlo, y volví a inyectar insulina con un bolígrafo.

No es ideal, por supuesto, pero es mejor que tener una máquina constantemente encima de ti, sin siquiera poder hacer su trabajo. Más tarde descubrí que era alérgico a las cosas pegajosas en el yeso, que probablemente tenía mucho que ver con los bultos y el enrojecimiento con picazón. Y solo me estaba convirtiendo en un nuevo miembro del “club de la pubertad”, así que la grasa en mi estómago también podría haber sido sobre eso. Y ganas peso con la insulina, así que hay muchas razones por las que no funcionó para mí.

Mi consejo es que lo intentes cuando haya oportunidad. Luego observe cómo cambian su cuerpo y su piel (y el azúcar de la sangre, por supuesto), y en un año recuerde cómo se sintió antes. ¿Esta mejor ahora? ¿Es más fácil controlar todo lo relacionado con la diabetes? ¿Su cuerpo, aparte de la diabetes, está bien? Básicamente, ¿es esto adecuado para ti?

En mi país, casi todas las cosas diabéticas que uso son gratis para mí, así que tengo un poco más de libertad al momento de elegir. Por supuesto, una bomba es generalmente costosa, pero tengo la opción de devolverla, debido a lo maravillosamente que funciona la sanidad danesa. Esto no significa que lo dé por sentado, es solo que mi respuesta puede ser un poco difícil si vives en otro lado.

Tengo un amigo que conocí en el hospital recientemente, que no pudo obtener una bomba porque su azúcar en sangre era un desastre y ella no hizo nada para controlarlo. Ella es genial e inteligente, simplemente tiene un momento muy difícil con la diabetes, como lo hacen todas las personas jóvenes diabéticas.

Sinceramente espero que te funcione 🙂

Durante mucho tiempo, no quería una bomba. Tenía esta mentalidad en la que estaría atado permanentemente a algo, sería difícil / incómodo bañarme o nadar, y con frecuencia requeriría inyecciones en el abdomen, que siempre fue la parte de mi cuerpo que más aprensivo le era inyectar.

Entonces mi Endo me habló de todas las ventajas y de cómo me ayudaría a tener un mejor control sobre mis azúcares, y cedí y obtuve una.

El período de ajuste consistió mayormente en que todavía buscaba agujas después de las pruebas, solo para golpear mi frente y recordar que solo tenía que presionar algunos botones.

Resultó en varios Lows poco después de conseguirlo, porque todavía no estaba acostumbrado a recibir insulina continuamente mientras dormía, pero solo me llevó algunos antes de recordar beber un poco de jugo justo antes de acostarme y no dormir también. largo, incluso en los días en que no tenía que estar levantado en un momento específico.

Bañarse y nadar es tan simple como desconectar y hacer estallar el pequeño enchufe en el sitio de infusión.

Con todo, me encanta, y nunca querría volver a las inyecciones.

Para mí, un alivio gigante.

Cuando estaba usando inyecciones, mi azúcar bajaba durante aproximadamente 30 minutos a una hora y luego se disparaba hacia arriba. Esto me hizo necesitar más insulina, lo que a su vez me hizo volverme más resistente. Entonces, finalmente, las inyecciones simplemente dejaron de funcionar.

Todavía tengo una mala resistencia ahora a pesar de estar en la bomba, pero porque a) constantemente puedo recibir una pequeña cantidad de insulina 24/7 (conocida como tasa basal), yb) ahora tengo la opción de tomar la mitad de mi total insulina en ese momento, y luego, lentamente, obtener el resto de la cantidad establecida durante el período de tiempo que elijo, es mucho más fácil para mí administrar mi azúcar.

Todavía tomo unas 150 unidades por día, pero eso es culpa mía. Realmente creo que mi bomba de insulina es un salvavidas, y definitivamente es genial para los diabéticos que se drogan con frecuencia.