Todos ellos tienen bases neuroquímicas (neurotransmisores). La tuya es una pregunta muy amplia, así que solo abordaré una que conozco mejor, Alzheimer .
El Alzheimer generalmente es causado por problemas con la acetilcolina (ACh), un importante neurotransmisor del sistema nervioso periférico, el sistema nervioso parasimpático y otros sistemas del cuerpo.
Con la enfermedad de Alzheimer, las neuronas corticales y las neuronas colinérgicas (neuronas liberadoras de ACh) degeneran en las principales vías colinérgicas, particularmente en el núcleo basal de Meynert , que proyecta a toda la neocorteza y el estriado (núcleo caudado y putamen) , que contiene ACh en su neuronas de circuito.
La enfermedad se asocia con una pérdida del 60-90% de colina acetiltransferasa (ChAT) en la corteza cerebral, que es la enzima responsable de la producción de ACh, debido a la creciente ausencia de las principales vías colinérgicas antes mencionadas.
Los estudios también han demostrado que en una base histológica, Alz. se caracteriza por la presencia de:
- ovillos neurofibrilares (NFT) en las neuronas, que son esencialmente neurofilamentos degenerados que tienen grupos sobrenaturales de la proteína tau ,
- placas seniles (o neuríticas) , que son procesos degenerados de células nerviosas constituidos por grupos anormales de fragmentos de proteína beta-amiloide (que contribuyen al agregado relativamente grande de cuerpos Hirano en el hipocampo), y
- la contracción de las conexiones entre las neuronas en el cerebro, lo que significa que hay pocas células nerviosas y sinapsis.
Como puede ver, la acetilcolina juega un papel muy importante en el Alzheimer. Sin embargo, también tiene un papel importante en la miastenia grave y la función cerebral básica.
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Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS)
Cuerpos Hirano y la enfermedad de Alzheimer.
Placas cerebrales de Alzheimer – Alzheimer’s Association
Acetilcolina
Neuroanatomy , 2nd Edition de James D. Fix