Muchas personas usan ciegamente liposomas de 100 nm cuando se dirigen a los tumores cancerosos. No muchas personas conocen la razón detrás del uso de liposomas de 100 nm.
En el tejido tumoral, la vasculatura es discontinua, y los tamaños de poro varían de 100 a 780 nm. En comparación, el endotelio vascular normal es de alrededor de 2 nm en la mayoría de los tejidos, 6 nm en las vénulas poscapilares, 40-60 nm para el glomérulo renal y hasta 150 nm para el epitelio sinusoidal
del hígado y el bazo. Para que los liposomas se extravasen (para pasar a través de las paredes de un vaso hacia los tejidos tumorales circundantes) deben estar alrededor de 150 nm o menos para pasar a través de los poros. El tamaño de los liposomas para el fármaco Doxil está entre 80-100 nm y el tamaño de los liposomas para Myocet es de alrededor de 150 nm. Doxil y Myocet son medicamentos muy efectivos y ambos son la forma liposomal de Doxorrubicina.
En general, para una composición de liposomas dada, cuanto mayor es el liposoma, más rápido es el aclaramiento mediante el RES. En teoría, un liposoma de 200 nm tiene un volumen que es 8 veces mayor que el volumen de un liposoma de 100 nm, por lo que en teoría un liposoma de 200 nm debería ser capaz de encapsular aproximadamente 8 veces más moléculas. Sin embargo, el problema es que los liposomas más grandes se eliminarán rápidamente por el sistema reticuloendotelial antes de entrar en el sitio del tumor.
