Si los ISRS desencadenan la neurogénesis, ¿pueden los ISRS mejorar la memoria / inteligencia?

Para ser claros, esta es una continuación de mi respuesta aquí, que las personas interesadas en esta pregunta deberían leer si aún no lo han hecho.

  • ¿La respuesta de Wister a las personas deprimidas a menudo tiene peores recuerdos porque quieren olvidar sus pasados?

Como dije en esa respuesta, la memoria se altera con las personas con depresión. Las hormonas del estrés que están presentes en aquellos con depresión causan la muerte de las neuronas y perjudican la neurogénesis.

Entonces, la pregunta natural se convierte en qué efecto, si los ISRS tienen en las personas deprimidas. Los ISRS pueden mejorar la depresión, pero ¿qué pasa con sus efectos sobre la memoria?

Bueno, resulta que benefician la memoria. Aquí hay algunos extractos de resúmenes de investigación sobre eso.

el tratamiento con antidepresivos mejoró significativamente la memoria y la depresión, pero no alteró el volumen del hipocampo, lo que sugiere que los antidepresivos pueden mejorar la función del hipocampo en ausencia de cambios estructurales detectables. [1]

los voluntarios que recibieron citalopram mostraron un mejor rendimiento de la memoria a largo plazo en términos de recuerdo diferido y reconocimiento en relación con los que recibieron placebo. El rendimiento de la atención sostenida también fue comparable en los dos grupos de sujetos, lo que sugiere que los incrementos no específicos en el procesamiento de la información no son responsables de este efecto. Conclusiones: Estos resultados indican que el aumento de la neurotransmisión serotoninérgica se asocia con una mayor consolidación de la memoria, que puede ser relevante para sus acciones terapéuticas y cognitivas en pacientes con depresión aguda. [2]

aunque clínicamente ambos fármacos fueron igualmente efectivos, la mejora del rendimiento de la memoria en los pacientes tratados con Fluoxetina fue significativamente mayor en comparación con la de los pacientes tratados con Desipramina. Los resultados respaldan el papel de la serotonina en la memoria. [3]

Para algunos antecedentes, citalopram (Celexa) y Fluoxetine (Prozac) son ISRS, mientras que Desipramine es un antidepresivo tricíclico.

Para ser claros, estos resultados solo indican que las drogas solo ayudan a los recuerdos de las personas deprimidas.

Puede aprender mucho sobre los ISRS al observar lo que realmente hacen. Los ISRS inhiben la recaptación de serotonina, por lo que tiene mucho más serotonina flotando en su cerebro.

Resulta que si haces eso, muchas preocupaciones e inquietudes diferentes disminuirán.

Un SSRI te hace menos:

  • triste
  • culpable
  • ansioso
  • asustado
  • pesimista
  • negativo
  • inseguro
  • requiriendo de consuelo
  • defensivo
  • agresivo (cuando la agresión es realmente provocada en defensa de una amenaza percibida, porque percibes menos acciones como amenazas te vuelves menos agresivo)
  • estresado
  • hambriento
  • cansado
  • deseoso de sexo

Cualquiera de estos problemas podría ser una fuente de estrés. Si alguien es pesimista o ansioso, es posible que no sienta que todo está bien en la vida. Eso podría ser estresante y el estrés podría provocar la muerte de neuronas y dañar la memoria. Si puede eliminar esa ansiedad, o al menos reducirla, mediante un ISRS u otro método, puede reducir el estrés concomitante y mejorar la memoria.

Para ser claros, hay una serie de efectos secundarios asociados con los ISRS y ciertamente no son para todos. Solo se deben tomar después de haber sido recetados por un médico, junto con el conocimiento de los posibles problemas que puedan surgir.

[1] http://www.researchgate.net/publ…
[2] http://jtoomim.org/brain-trainin…
[3] http://yedion.yvc.ac.il/info/Cou…

No todas las neurogénesis son creadas iguales.

En general, la neurogénesis en relación con la función de la memoria se basa en la revisión del ARNm: procesos múltiples (despolarización celular a través de la unión del glutamato, activación pk-zeta, magia tetramérica codificada por el hemo que no entendemos muy bien, un pequeño elemento funky llamado GCN2p, cristalización en GluA2, etc, etc.) – conducen a un aumento en la memoria a largo plazo.

Básicamente, estamos bastante seguros de que NMDA / AMPAR son los únicos grupos de receptores que tienen un efecto directo directo en la función de memoria. Existe la posibilidad de que los receptores M1 (dirigidos por ACh) sean relevantes. El procesamiento de la memoria a corto plazo probablemente sea realizado por DAT1 y principalmente por la actividad del lóbulo parietal (otros sitios que se iluminan incluyen el caudado, el tálamo, etc.).

En un sentido amplio, casi todo tiene algún efecto cualitativo en todo lo demás en el cerebro.

Pero demostrar un vínculo significativo sería excesivamente difícil.

En mi opinión, si la hipótesis es sí, probablemente pensaría en la actividad de los ISRS en el contexto de la excitación celular. Un caso inverso sería el alcohol, que muestra actividad parcial de NMDA, pero más importante causa cambios casi “globales” en el cerebro a través del efecto Chandelier a GABAa y, por lo tanto, ralentiza casi todas las formas de función cerebral.

Obtuve la experiencia subjetiva que, sí, me hicieron más inteligente cuando los tomé por TOC puramente obsesivo.

Es como si me ayudaran a desenredar un montón de cables en mi cerebro que estaban en cortocircuito. Y al hacer eso, podría crear otros nuevos (formas de pensar y tratar el mundo, la formación de recuerdos) más fácilmente. Sin embargo, llevó un tiempo y hubo efectos adversos, de los cuales no se desprendía el menor.

Hasta donde sé, no estamos seguros de que los ISRS desencadenen la neurogénesis. Aunque es una conclusión bastante obvia. Sin embargo, la neurogénesis está en el hipocampo que está involucrado en la memoria, no en la inteligencia.