La anfetamina tiene un centro quiral en el carbono unido al enlace ondulado, la amina, el carbono que se ramifica al grupo fenilo y un átomo de hidrógeno (no mostrado). Debido a esto, hay dos enantiómeros de anfetamina que se muestran a continuación con sus nombres de IUPAC.
Los químicos a veces usan un enlace ondulado cuando quieren representar ambos enantiómeros en una sola figura. Esto podría ser una taquigrafía útil si necesita representar una mezcla racémica (una mezcla de ambos enantiómeros), si se desconoce la identidad estereoquímica de un compuesto, o en un artículo donde se hace referencia a ambas formas en un sentido general . Otra forma aceptable de hacer lo mismo sin llamar la atención sobre la estereoquímica es usar una línea recta regular para el enlace.
También podría escribir esto como (±) -1-fenilpropan-2-amina para representar el hecho de que el nombre se refiere a dos compuestos químicos distintos.
Ver también: http://en.wikipedia.org/wiki/Sub…
Puede encontrar una lista completa de las reglas oficiales de la IUPAC para dibujar compuestos químicos (incluidos los bonos ondulados y más) en este PDF: http://www.iupac.org/publication…
