Este artículo que estaba leyendo acerca de la miocardiopatía hipertrófica puede ayudar a arrojar algo de luz. aunque no es su versión exacta de la miocardiopatía, mi comprensión de la literatura es que hay algunos cambios moleculares que son los mismos en la mayoría de las formas de cardiomiopatía. Espero que ayude un poco.
Miocardiopatía hipertrófica: desde molecular y
mecanismos genéticos para la gestión clínica
De: http: //eurheartjsupp.oxfordjourn …
Se ha proporcionado un apoyo considerable para el papel central de
la energética del miocardio en HCM. Esto indica que el
El fenotipo de HCM puede ser el resultado de la falla de sintetizar
suficiente ATP (por ejemplo, mutaciones mitocondriales y otras
síndromes metabólicos); no usar ATP para la fuerza
generación eficiente (HCM “sarcomérica”); o falla en
proteger la célula contra el agotamiento de ATP en momentos de estrés
(Mutaciones AMPK).
