Me encontré con un artículo hace unos meses pidiendo un enfoque diferente para los ensayos clínicos. ¡Pensar que pedía algo para reemplazar al reclutamiento, pero por mi vida no puedo recordar!
Mientras tanto busqué en PubMed y encontré un artículo algo relacionado … Investigación de traducción: 4 maneras de arreglar el ensayo clínico.
http://www.nature.com/news/2011/…
Un experto
“Investigadores y defensores de los pacientes están tratando de facilitar la búsqueda de voluntarios elegibles. Están tomando una página de organizaciones como Alpha-1 Foundation en Miami, Florida, que ha creado un registro de pacientes con deficiencia de alfa-1 antitripsina, una trastorno que los hace particularmente susceptibles a enfermedades pulmonares y hepáticas, que están dispuestos a ser contactados acerca de los ensayos clínicos.
El Moffitt Cancer Center en Tampa, Florida, por ejemplo, tiene un programa Total Cancer Care que reúne a 18 hospitales, compilando historias clínicas, muestras de tejidos e información genética sobre el tumor de cada paciente. Las muestras se almacenan para análisis futuros, y los pacientes pueden dar su consentimiento para que los médicos se pongan en contacto con ellos sobre los ensayos. Una unión similar de cuatro instituciones está en proceso en los Países Bajos, dice Jan Schellens, oncólogo y farmacólogo en el Netherlands Cancer Institute en Amsterdam “.
Este artículo de Nature también recomienda no usar animales y usar modelos.
Busqué en PubMed (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/) con esta frase de búsqueda
“Ensayos clínicos como tema / métodos” [Majr]
¿Cuál es el proceso para un medicamento que ha entrado en ensayos clínicos?
¿Alguna idea de por qué algunos de los pacientes con ipilimumab responden durante tanto tiempo?
¿Por qué los placebos son importantes en los ensayos clínicos y la ciencia en general?
Espero que esto ayude a algunos, ¡aunque sé que no respondí directamente a sus preguntas!
Continuaré buscando el artículo que encontré hace unos meses.
Mejor,
Janice
