¿El uso de antidepresivos ISRS a largo plazo reduce el acceso de sus cerebros a la serotonina y la dopamina?

“¿El uso de antidepresivos ISRS a largo plazo reduce el acceso de sus cerebros a la serotonina y la dopamina?”

Uh … No lo pondría así, no. El uso de ISRS puede cambiar la forma en que su cerebro utiliza y responde a la serotonina y la dopamina. “Acceso” suena un poco demasiado vago y limitado. Como han mencionado otros, mantendrás tu capacidad de producir serotonina y dopamina (de lo contrario morirás, casi) y tu capacidad de utilizar esos neurotransmisores para conducir señales. Lo que cambia es cómo funcionan sus neurorreceptores, cómo se arreglan y cómo se comportan o responden.

Se sabe que los ISRS causan cambios físicos, funcionales, morfológicos, sistémicos e incluso epigenéticos. Algunos de estos cambios tienen un impacto directo en cómo su sistema nervioso está lidiando con la serotonina y la dopamina. Es una completa falacia que tu cerebro permanezca inalterado por las influencias de los antidepresivos. Su sistema nervioso no es una máquina estática que las drogas pueden “arreglar” o “romper”, sino que es un entorno orgánico dinámico que responde y se adapta a las incursiones de las drogas. Por lo tanto, estos cambios pueden persistir o continuar evolucionando incluso después de que alguien haya dejado de tomar un antidepresivo.

Se desconoce el alcance total de nuestra respuesta neurológica a los antidepresivos, y las implicaciones de algunos de los efectos observados sobre la actividad serotoninérgica y dopaminérgica siguen sin resolverse (lo cual no es sorprendente porque carecemos de la comprensión del “panorama general”). La conclusión es que el uso, especialmente el uso a largo plazo, de los ISRS definitivamente puede cambiar la forma en que el cerebro de alguien está utilizando y respondiendo a la serotonina y la dopamina. Para abordar más directamente el fraseo original de su pregunta, estos cambios pueden implicar una “menor” circulación intrasináptica de neurotransmisores, menos sensibilidad a los neurotransmisores o menos neurorreceptores que buscan completar una conexión.


Dicho esto, es vital decir cuán arbitrario es eso. No hay “demasiado” o “no suficiente” serotonina o dopamina en términos objetivos. Es relativista, personal y dinámico, tan sujeto a alteración y adaptación como el sistema que trabaja con neurotransmisores. No es tan simple como la presencia o ausencia de neurotransmisores en cantidades específicas porque la forma en que nuestro sistema nervioso (y sus elementos constitutivos) responden a cantidades particulares, patrones de liberación y otros comportamientos son igualmente relevantes. A menudo se nos enseña a considerar estas cosas de una manera muy monista o en blanco y negro que no comunica la complejidad e interdependencia involucradas.

No vi el video vinculado, pero si también está preguntando si estos cambios son útiles o nocivos, pueden ser ambos pero a menudo son más dañinos que útiles. Pueden contribuir a problemas duraderos inducidos por medicamentos, incluida la disfunción duradera o la desestabilización. Esto puede dejar a una persona debilitada, con dolor o completamente discapacitada, y en ocasiones las personas mueren como resultado de la disfunción que presentan los antidepresivos. Debido a que no entendemos cómo funciona el cerebro, o tenemos un catálogo de todos los cambios que hacen los ISRS, no está claro exactamente por qué ocurren estos resultados o por qué algunas personas sufren mucho, mientras que otras pueden beneficiarse enormemente.

Lo que se desprende de la presente investigación es que no hay nada intrínsecamente “antidepresivo” sobre estos mecanismos y que los ISRS están siendo mal manejados por la industria de la salud, lo que lleva a una perpetuación inquietante y continuada de daños médicos prevenibles. Esto no solo está relacionado con los cambios provocados en el funcionamiento serotoninérgico y dopaminérgico, sino que su pregunta parece tener dos partes (“¿Esto sucede? ¿Es malo?”).


En resumen:

  • En primer lugar, no sabemos qué demonios la serotonina y la dopamina realmente están haciendo. Cómo funcionan el cerebro y el sistema nervioso en general es mucho más allá de nuestra comprensión actual, o la capacidad de articular.
  • El “acceso reducido” o el análisis cuantitativo de neurotransmisores en realidad no explican los resultados funcionales y experimentales de los cambios inducidos por fármacos (o la falta de los mismos en pacientes sin tratamiento previo).
  • Los ISRS sí causan cambios físicos y funcionales. Esos cambios comienzan con la primera dosis que alguien toma, y ​​el curso que ejecuta (así como los resultados a los que contribuyen) no siempre son generalizables o predecibles.
  • Los ISRS sí causan disfunción serotoninérgica y dopaminérgica, y esto puede implicar cambios neuroplásticos u otras adaptaciones o reacciones que producen alteraciones acumulativas o persistentes. Esto puede resultar muy mal para algunos pacientes.

A continuación se incluyen algunas referencias y recursos para consultar un poco de la investigación aún más bien limitada sobre el tema. Algunos tratan principalmente con animales, ya que se han realizado menos estudios en humanos sobre estos temas, pero algunos involucran estudios en humanos o abarcan una gama más amplia e inclusiva de materiales. Algunos examinan las ideas relevantes en detalle, mientras que algunas son más tangenciales, así que revisa los títulos y busca palabras clave si te preguntas a dónde van los investigadores con algo.

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Esto parece incorrecto de varias maneras.

La idea de que la serotonina es una hormona calma feliz que los ISRS elevan para aumentar el estado de ánimo debe abandonarse. Si eso fuera cierto, veríamos los efectos de inmediato, pero normalmente lleva semanas o meses de tratamiento obtener los resultados clínicos. También tenemos antagonistas de la serotonina y potenciadores de la recaptación, que tienen efectos antidepresivos a pesar de hacer exactamente lo contrario. En todo caso, es tan exacto decir que es una hormona ansiosa triste, porque la sobreestimulación de la serotonina de hecho desencadena la ansiedad y el estado anímico (que son efectos secundarios comunes al comienzo del tratamiento o durante el síndrome de la serotonina).

Además, no hay signos de depleción de serotonina después del tratamiento. Hay suficiente serotonina disponible. Claro, se produce cierta compensación, ya que las bombas de reabsorción regulan al alza y los receptores postsinápticos regulan por disminución (*). Y tal vez esos mecanismos subyacen al efecto de poop-out, aunque generalmente se ve después de muchos meses o años de tratamiento. Cualquier cosa anterior que sea más bien contaría como poop-out del efecto placebo.

(*) La disminución de la sensibilidad del receptor postsináptico es una de las teorías más recientes, y probablemente más precisas, sobre cómo funcionan los antidepresivos. Afirma que la ansiedad o la depresión provienen de receptores de serotonina demasiado sensibles. Los ISRS aumentan su exposición a la serotonina y, después de un tiempo, pierden sensibilidad.

Se traduce a mí, (al menos en este video), que los sitios receptores de serotonina eventualmente se queman, o están condicionados a bloquear o ralentizar la recaptación de serotonina (durante demasiado tiempo) y así condicionar el cerebro para eventualmente ignórelo para siempre (prozac poop-out). Esto a pesar de la cantidad de serotonina disponible en el cuerpo o el cerebro. Por lo tanto, tal vez no sea porque la serotonina “no está allí”, simplemente ya no es accesible para el cerebro de la forma natural en que lo era, cuando se recicla. Este efecto parece ser el mismo o peor para la dopamina.

Hasta donde yo sé, y es importante calificar esto diciendo que no soy médico, los ISRS simplemente impiden que el cerebro absorba la serotonina, lo que permite que se acumule en el cerebro. Cuando tienes una mayor concentración de él, tiene una mayor probabilidad de quedarse y tener un mayor impacto. En cualquier caso, debe obtener el consejo médico de un médico real, no de un curandero en youtube.

Editar: también vale la pena señalar que Gary Kohls es un médico integral (léase: basura) que vende su propia marca de curas. Él tiene un interés financiero en convencer a la gente a comprar su producto en lugar de otros. También promueve la medicina anti científica y no probada, lo que me hace dudar seriamente de cualquier cosa que diga. Tampoco hay razón para creer que la serotonina se “quemará”. Su cuerpo no tiene una cantidad finita de serotonina como él sugiere. Algunos de sus consejos sobre tolerancia tampoco son precisos. Básicamente, él está dando consejos de escopeta para todas las medicinas, que cualquier persona con un conocimiento básico de bioquímica puede decirle que no funciona (tome insulina como ejemplo). Finalmente, él no se molesta en citar ninguna investigación en ningún lado aquí. En resumen, supongo que es un charlatán para vender su propia marca de medicina. Ver un doctor real

Creo que hay algunas escuelas de pensamiento que dicen que a largo plazo pueden afectar la eficiencia de la recaptación pero no he investigado nada sobre esto y podría ser anecdótico.