En teoría sí, pero la dificultad está en administrar CRISPR en cada célula (o suficientes células para producir el efecto). En el caso de las células flotantes, esto es posible: puede eliminar las células, “tratarlas” con CRISPR y luego clonar las que se editaron exitosamente. Una vez que tengas una población lo suficientemente grande, podrías transfundirlos al paciente.
El problema es con las otras células de tu cuerpo. ¿Cómo apuntarías con éxito todas tus células musculares, o todas las células de tu ojo? Las técnicas modernas de CRISPR, aunque prometedoras, no son 100% eficientes en términos de edición de cada célula. Existen algunos pasos complejos implicados en el ADN / ARNm o la proteína Cas9 que se suministran a las células.
En el laboratorio, los investigadores a menudo usan la inyección directa de los componentes CRISPR, o dependen de que las células absorban el ADN de su entorno (con una pequeña estimulación eléctrica que a menudo puede matar a muchas de esas células). También puede diseñar lentivirus personalizados como el vehículo, que es popular para las células madre de ingeniería.
En cualquier caso, CRISPR es uno de los mejores candidatos para la terapia de rejuvenecimiento, pero aún quedan muchos desafíos técnicos. Por el momento, CRIPSR se utiliza mejor como herramienta para estudiar la genómica del envejecimiento y propone soluciones relevantes:
