La membrana nuclear encierra el núcleo en eucariotas. La membrana es penetrada por complejos de poro nuclear.
La membrana nuclear (envoltura nuclear, nucleolma) aísla el interior del núcleo del citoplasma. La membrana tiene dos capas que encierran un lumen interno distinto (em). La membrana nuclear está atravesada por grandes complejos de poro nuclear, que transportan selectivamente moléculas al interior o al exterior del núcleo. El espacio luminal dentro de la membrana nuclear de doble capa es continuo en puntos con el retículo endoplasmático, un orgánulo encerrado en la membrana (continuo con la membrana nuclear externa) al cual están unidos ribosomas (em2) ejecutando la traducción de codificación genética en polipéptidos y proteínas.
Los filamentos intermedios tipo V son proteínas laminares que tienen una secuencia de señal nuclear y forman un soporte filamentoso llamado lámina nuclear justo debajo de la membrana nuclear interna. La lámina es una red de malla que alinea la membrana nuclear interna y gobierna la forma del núcleo. De las tres proteínas laminares nucleares, dos son productos empalmados alternativamente codificados por un único gen, mientras que la tercera lamina está codificada por un gen separado. Las láminas nucleares forman una red fibrosa que soporta la membrana nuclear.
Las laminas tienen un dominio de barra muy largo y llevan una señal de transporte nuclear, están ubicadas en el núcleo justo debajo de la envoltura nuclear por lo que son vitales para el reensamblaje de la envoltura nuclear después de la división celular. Las laminillas se fosforilan al final de la profase y esto provoca que se desarmen simultáneamente con la disolución de la envoltura nuclear. Después de la división celular, se desfosforilan justo antes de que se formen los núcleos de las células hijas y los filamentos laminares se reensamblan alrededor de cada conjunto de cromosomas. Son continuos a excepción de una interrupción en los sitios de los complejos de poro nuclear. Las laminillas fueron probablemente los primeros filamentos intermedios en evolucionar. Controlado por cdc2 quinasa, los filamentos de lamin se desmontan antes o temprano en la mitosis y se vuelven a ensamblar después de la división celular. La fosforilación de residuos de serina en el dominio N-terminal de la lamina A por cdc2 quinasa induce el desensamblaje de los filamentos intactos y evita el reensamblaje.
Las láminas nucleares ayudan a unir los cromosomas a la membrana nuclear y proporcionan puntos de anclaje para los poros nucleares. Se cree que las láminas nucleares son el ancestro evolutivo de los filamentos intermedios citoplásmicos, que evolucionaron a través de la duplicación y la translocación del producto génico al citoplasma.
