Cómo recuperar y purificar suficientes proteínas de la página de SDS que citan mi proteína de interés

¿Que estas intentando hacer con eso? ¿Cuánto material de inicio tienes?

SDS-Page no es ideal para la purificación de proteínas ya que los protocolos estándar son desnaturalizantes. A diferencia del ADN / ARN, no se puede simplemente disolver el gel y tener material funcional. He obtenido MALDI-TOF decente se escapa de las bandas de PAGE, así que si esta es tu necesidad, es posible que estés bien. Si está tratando de usarlo para otras cosas (desarrollo de anticuerpos, ensayos de unión, etc.) hay técnicas de purificación mucho mejores.

No indicó qué tipo de proteína está tratando de purificar, esencialmente SDS-page separa las proteínas de acuerdo con su tamaño molecular en relación con su movilidad electroforética. Para purificar selectivamente ciertas proteínas, necesitas conocer su peso molecular y luego puedes usar un colorante azul brillante de Coomassie u otros colorantes alternativos para teñir la proteína e identificarla en el gel de SDS-poliacrilamida. Si no conoce el tamaño molecular, puede usar métodos alternativos para la purificación, como la inmunoafinidad. Espero que esto ayude