¿Dónde puedo encontrar el porcentaje de riesgo de muerte en las 3 etapas de los rastros clínicos?

¿Está preguntando como paciente, PI u otro trabajador de la salud? La respuesta variará dependiendo.

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¿Qué significa “todos los que llegan” exactamente en un contexto de cáncer / ensayos clínicos? ¿Se aplica solo a PDL u otros biomarcadores?

¿Pueden realizarse diferentes fases de ensayos clínicos en diferentes países o regiones?

¿Cuáles son los biosimilares de anticuerpos monoclonales más prometedores (tanto en términos de vidas salvadas y ventas potenciales) en los ensayos clínicos en este momento y qué empresas los están desarrollando?

¿Qué tan comunes son los incidentes adversos graves en los ensayos clínicos de Fase I?

¿Existe una base de datos exhaustiva de ensayos clínicos a nivel mundial?

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¿Hay alguna condición en la que tengamos que hacer otro ensayo clínico después de la licencia de una vacuna?

¿Por qué un joven sano participa voluntariamente en un ensayo clínico que puede afectar su salud?

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¿Qué antidepresivos no han tenido sus ensayos clínicos ocultos por la empresa matriz?

¿Hay oportunidades de la industria para un médico experimentado que haya sido investigador principal en el número de ensayos pero no haya tenido experiencia en la industria?

Para lo que todas las drogas, se realizó un ensayo clínico? En caso afirmativo, ¿dónde puedo encontrar los detalles?

¿Qué sucede con los datos de ensayos clínicos fallidos?

¿Existen medicamentos o terapias que muestren gran promesa en estudios preclínicos o ensayos clínicos tempranos, pero fallaron miserablemente en el ensayo de fase II / III?

¿Aún se administran placebos para evaluar la eficacia de un nuevo fármaco en los ensayos clínicos con medicamentos?