No. Algunas mutaciones prácticamente no tienen impacto en la función de la proteína, y otras son casi completamente perjudiciales. Existe una gran cantidad de trabajo para encontrar mutaciones BRCA1 y BRCA2 adicionales y para predecir su impacto en el desarrollo del cáncer, ya sea con modelos computacionales de función de proteínas (muy fáciles de hacer, pero no muy precisos), varios modelos de líneas celulares de BRCA función (más difícil pero más precisa), y el seguimiento de las familias que llevan cada mutación (más difícil, más precisa).
Hay varias bases de datos y documentos que intentan hacer un seguimiento de nuestro conocimiento de todas las mutaciones BRCA1 y BRCA2, que incluyen:
Recurso científico ARUP para investigación y educación: base de datos BRCA
http://www.umd.be/BRCA1/
La base de datos UMD-BRCA2: la proteína
La base de datos más grande es una privada de Myriad Genetics, una compañía que ha estado haciendo pruebas BRCA durante muchos años (y tenía patentes controvertidas para probar variantes de estos genes). Myriad afirma que este es el mejor (ver, por ejemplo, Dueling BRCA Databases: What About the Patient? | DNA Science Blog), que es un poco egoísta, pero muy posiblemente cierto.
